有機化學比較酸性,大學有機化學問題酸性比較

時間 2023-01-06 11:45:57

1樓:紫薇命

羧酸的酸性大於苯酚,大於醇,這個是一般規律。同樣的羧酸,含有的吸電子基越多,吸電子能力越強,羧酸根負離子的負電荷就能得到很好的分散,酸性越強,所以有上面的順序。對位硝基有吸電子共軛和吸電子誘導效應,間位的硝基只有吸電子誘導效應,沒有吸電子共軛效應。

2樓:匿名使用者

答案是a。因為醇的酸性大小取決於分子中所連的基團的電性有關,當分子中連吸電子基時,酸性增強,連推電子基時酸性減弱。且推電子基越多酸性越弱,由此得到上述結論。

3樓:匿名使用者

可以按極性共價鍵看,與氫相連的基團,吸電子能力越強的話那邊就更偏負,氫原子也就越偏正電性,這樣極性更強,鍵更弱,質子更容易離去,酸性也就更強。

大學有機化學問題酸性比較 10

4樓:匿名使用者

酸性由強到弱的順序是d>c>a>b。一般來說,有機磺酸酸性最強,羧酸其次,酚的酸性比羧酸弱,而苯硫酚由於硫原子半徑較大,氫易於解離,比相應的苯酚酸性強。

大學有機化學,怎麼比較這幾個的酸性強弱

5樓:wuli笨笨姑娘

苯酚和碳酸鈉反應只能得到苯酚鈉和碳酸氫鈉,證明苯酚酸性小於碳酸。

乙酸和碳酸鈉反應得到乙酸鈉和碳酸(二氧化碳和水),證明乙酸酸性大於碳酸。

乙醇不和苯酚鈉反應,證明乙醇酸性小於苯酚(實際上它壓根就沒酸性)

6樓:匿名使用者

乙酸>碳酸>苯酚>水>乙醇。

有機化學 酸性比較

7樓:匿名使用者

第乙個的酸性強很多,因為失去乙個h+離子之後,成為了乙個6電子的體系,是芳香體系,很穩定。

有機化學:如何判斷有機物的酸性強弱

8樓:牽線_玩偶

要吸電子bai基不懂應該是高中的吧du

高中就是羧酸》碳zhi酸》苯酚dao》碳酸氫根。

你說的碳酸鈉是回高中有機裡答面因為只有羧酸酸性強於碳酸鈉所以羧酸能和碳酸鈉反應生成二氧化碳 而苯酚酸性比碳酸弱所以和碳酸鈉反應只能生成碳酸氫鈉。

有機化學,酸鹼性強弱比較

9樓:匿名使用者

比較得到h+(鹼性)後穩定性。

由於苯環與c+共軛效應,dc最穩定,d兩個回苯、c乙個。答因此d大於c,b有兩個推電子基,因此b大於a,所以鹼性是dcba,此題問的是pka從小到大順序,也就是問酸性從強到若,因此順序倒過來,也就是abcd

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