1樓：匿名使用者
環己烯和溴水是加成反應。
環己烯和鹼性高錳酸鉀是開環氧化還原反應，生成的是1，6-己二醇和二氧化錳
環己烯和濃硫酸作用的話，雙鍵開啟，一邊加氫，一邊加上-oso3h，還有乙個產物是水
2樓：匿名使用者
lz，方程式電腦上不好寫，我告訴你產物好了：
溴水：1，2-二溴環己烷；
鹼性高錳酸鉀：1，2-環己二醇；
濃硫酸：環己磺酸。
3樓：孤卡冬
環己烯+br2生成1，2-二溴己烷
環己烯+kmno4在酸性條件生成ho-ch2ch2ch2ch2ch2ch2-oh
與硫酸生成環己磺酸，即在雙鍵上一邊加h一邊加oso3h
4樓：匿名使用者
溴化、氧化、硫化三種反應
5樓：你老逗了
1.環己基溴、反-2-溴環己醇、1,2-二溴環己烷
2.順-1,2-環己二醇
有機化學方程式總結
6樓：匿名使用者
ch4-------hv
ch4+cl2→ch3cl+hcl
-------點燃
ch4+2o2→→co2+2h2o（完全燃燒）
-------點燃
ch4+o2→→co+2h2o（不完全燃燒）
----1000℃
ch4→→→c+2h2
c2h6的性質與ch4相似，
c2h4
-------點燃
c2h4+3o2→→2co2+2h2o（完全燃燒）
--------催化劑、加熱、加壓
2c2h4+o2→→→→→→→→→→2ch3cho
3c2h4+2kmno4+4h2o→→hoch2ch2oh+2mno2↓+2koh
5c2h4+8kmno4+12h2so4→→10hcooh+8mnso4+4k2so412h2o
------------ccl4
ch2=ch2+br2→→brch2ch2br
----------ni、△
ch2=ch2+h2→→→ch3ch3
----------acl3、△
ch2=ch2+hcl→→→ch3ch2cl
------------催化劑、加熱、加壓
ch2=ch2+h2o→→→→→→→→→→ch3ch2oh
------------催化劑、加熱、加壓
nch2=ch2+h2o→→→→→→→→→→[ch2ch2]n(不好表示)
ch3ch2oh
------------點燃
ch3ch2oh+3o2→→2co2+3h2o（完全燃燒）
------------催化劑
2ch3ch2oh+o2→→→2ch3cho+2h2o
2ch3ch2oh+2na→→→2ch3ch2ona+h2↑
-------------zncl2
ch3ch2oh+hcl→→→ch3ch2cl+h2o
--------濃硫酸、170℃
ch3ch2oh→→→→→→ch2=ch2↑+h2o
--------濃硫酸、140℃
ch3ch2oh→→→→c2h5oc2h5+h2o
ch3ch2oh+h2so4→→→c2h5oso3h+h2o
----------------濃硫酸、△
ch3ch2oh+hoocch3→→→→→→ch3ch2oocch3+h2o
---------------濃硫酸、△
ch3ch2oh+hno3→→→→→→ch3ch2ono2+h2o
ch3cooh
2ch3cooh+2na→→→2ch3coona+h2↑
2ch3cooh+na2o→→→2ch3coona+2h2o
ch3cooh+naoh→→→ch3coona+h2o
ch3cooh+nh3→→→ch3coonh4
ch3cooh+nahco3→→→ch3coona+co2↑+h2o
----------------濃硫酸、△
ch3ch2oh+hoocch3→→→→→→ch3ch2oocch3+h2o
----------紫外光
c6h6+3cl2→→→→c6h6cl6
----------催化劑
c6h6+cl2→→→→c6h5cl+hcl
---------濃硫酸、△
c6h6+hno3→→→→→→c6h5no2+h2o
------------△
c6h6+h2so4→→→c6h5so3h+h2o
小結:1．取代反應
2．加成反應
（c17h33coo）3c3h5+3h2 （c17h35coo）3c3h5
3．氧化反應
2c2h2+5o2 4co2+2h2o
2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o
2ch3cho+o2
ch3cho+2ag(nh3)2oh +2ag↓+3nh3+h2o
4．還原反應
5．消去反應
c2h5oh ch2═ch2↑+h2o
ch3—ch2—ch2br+koh ch3—ch═ch2+kbr+h2o
6．酯化反應
7．水解反應
c2h5cl+h2o c2h5oh+hcl
ch3cooc2h5+h2o ch3cooh+c2h5oh
(c6h10o5)n+nh¬2o nc6h12o6
澱粉 葡萄糖
8．聚合反應
9．熱裂
10．烷基化反應
11．顯色反應
6c6h5oh+fe3+ [fe(c6h5o)6]3-+6h+
（紫色）
有些蛋白質與濃hno3作用而呈黃色
12．中和反應
這幾個有機化學方程式怎麼寫啊
7樓：兔少棒
用習慣命名法讀肯定有些困難，用系統命名法讀。 chcl3=chcl3 這種東西肯定是不存在的。你可能想的是「chcl2-chcl2」，讀作1，2-四氯乙烷，習慣命名也叫做，四氯乙烷。
對了，系統命名法不是一兩句話就能說清楚的，因為要涉及很多官能團的排序，碳鏈的確定。所以，建議如摟上，看看高二下的有機化學教材，你就能初步了解有機化學的命名規則了！
8樓：
最後乙個由於苯本身就是乙個六元環，兩個分子就有兩個，因此只要再形成乙個就是三個六元環了。
有機化學化學方程式 50
9樓：匿名使用者
氧化為鄰二醇
銀取代炔氫（具有酸性）
一溴取代
氯取代羥基
酯化反應 酸脫羥基醇脫氫
氯仿反應丙酸鈉
還原反應 丁醇 （氫化鋰鋁還原反應較強）岐化反應 苯甲醇 + 甲酸
n 的親核取代反應 氯被n取代了
10樓：飛翔的燒瓶
1.氧化成鄰二醇。2.銀取代炔氫。3.一取代溴苯。
有機化學方程式怎樣輸入
11樓：叫啥好呢如詩
化學反應方程式輸入
有如下特點：
一是表示原子個數即
下標數字。
解決方案：版
用公式輸入或是設定「字權體/下標」方法正統，但大降低了輸入速度。
比如在氧氣（o的右下角乙個2）的輸入。
建議：輸入o以後，按組合鍵ctrl+=，輸入2，再按組合鍵ctrl+=恢復正常輸入。
二是注釋反應條件。
用「microsoft公式3.0」或者「公式編輯器」的「底線和頂線模板」可以完成。完成後最好將格式設定成「浮於文字上方」，便於調整位置。
當然也可以用下劃線方法完成，但要調整到滿意程度太麻煩。
求助：有機化學方程式
12樓：旺旺雪餅
socl2是一種很好的有機取代試劑，在有機中基本上都是用來作為取代試劑，用其中的cl取代-oh;
這裡反應是：
c6h5-oh------》c6h5cl;生成氯苯；
在甲醇的條件下，最好加入鹼性的試劑，這裡最好就是甲醇鈉了；使得發生親核取代反應：
c6h5cl------->c6h5-och3;
有問題請追問！
13樓：孟飛
soci2叫亞硫醯氯，也叫氯化亞碸。
苯酚與亞硫醯氯在鐵崔化劑存在下進行反應，即生成對氯苯酚，同時有25%~30%的副產物鄰氯苯酚生成。
14樓：匿名使用者
c6h5-oh+socl2=c6h5-so2cl+hcl
c6h5-so2cl+ch3oh=c6h5-so3ch3+hcl
幾個高中有機化學方程式，高中有機化學方程式彙總
我只寫產物好吧？1 n c6h12o6 葡萄糖 2 n c12h22o11 麥芽糖 3 c12h22o11 h2o c6h12o6 c6h12o6 和5重複，這個寫的是蔗糖水解 蔗糖 果糖 葡萄糖 4 n c6h12o6 葡萄糖 5 c12h22o11 h2o 2 c6h12o6 和3重複，這個寫的...
有機化學烷烴，大學有機化學，烷烴
烷烴 w n t ng 即飽和鏈烴 saturated group 是碳氫化合物下的一種飽和烴，其整體構造大多僅由碳 氫 碳碳單鍵與碳氫單鍵所構成，同時也是最簡單的一種有機化合物。烷烴的物理性質隨分子中碳原子數的增加，呈現規律性的變化。在室溫下，含有1 4個碳原子的烷烴為氣體 常溫下，含有5 10個...
高中有機化學，高中有機化學總結
考慮到每種都有鄰間對三種可能性，於是共有3 3 9種 其中滿足5種化學環境氫的是第三種那個甲酸酯的情況。一般考試，最後讓寫出同分異構體結構簡式的，往往都是對位的哦。高中有機化學總結 高中有機化學？1，同乙個碳原子上的氫是等效的 2，同乙個碳上的甲基氫是等效的 3，有軸對稱的氫是等效氫 哪氫原子所鍵合...
有機化學問題，有機化學問題
2種，c2h4 是乙烷基團，那麼就還有2種同分異構體，一種是cooh和cl分開在兩側，一種是都在乙個碳原子上。4種，c3h6為丙烷基團，那麼考慮到異構就是兩個基團取代丙烷，固定cooh在1號位，那麼 cl有3種取代位置，固定cooh在2號位，cl只有有1種取代位置，只有取代在2號位上。10種，像上面...
有機化學。銀鏡反應方程式，銀鏡反應的化學方程式
參照這個 ch3cho 2ag nh3 2oh 水浴 ch3coonh4 2ag 3nh3 h2o 把ch3coonh4的ch3改成你前面那個圖就可以了，生成物不變，如果沒配平就再配 rcho 2ag nh3 2 2oh rcoonh4 2ag 3nh3 h2o 先配氧化還原反應，rcho失去兩電子...