1樓：燕涵柳
你好這題我前幾天做過的
1.(c6h10o5)n+nh2o→c6h12o6，條件稀硫酸；c6h12o6→2c2h5o+2co2。
2.c9h10o3；取代反應（水解反應）。
3.你看這麼說能不能畫出來：苯環，臨二取代，乙個取代基是-ch2cooch2ch3，另乙個是-ch2oocch3。
4.3個；
苯環，臨二取代，乙個取代基是-cooh，另乙個是-ch2ch2oh。
苯環，臨二取代，乙個取代基是-cooh，另乙個是-chohch3苯環，臨二取代，乙個取代基是-chohcooh，另乙個是-ch3希望我的答案能帶給你滿意
請問你現在 在**上學啊。
2樓：
1.(c6h10o5)n+nh2o→c6h12o6，條件稀硫酸；c6h12o6→2c2h5o+2co2。
2.c9h10o3；取代反應（水解反應）。
3.你看這麼說能不能畫出來：苯環，臨二取代，乙個取代基是-ch2cooch2ch3，另乙個是-ch2oocch3。
4.2；苯環，臨二取代，乙個取代基是-cooh，另乙個是-ch2ch2oh。
3樓：蘇小夕_雨欣
都不知道說的是什麼題。沒圖怎麼做啊？
高一有機化學 急~~~~！！！
4樓：la靈翼
晴天良寶貝,您好！
高中有機化學總結
高中有機化學題！！高手快進啊！！！急！！！！
5樓：匿名使用者
首先，碳酸是分步電離的，首先電離出碳酸氫根再由碳酸氫根電離出氫和碳酸根，反過來也一樣，碳酸根要變成碳酸（水和二氧化碳）也要經過碳酸氫根這一步。
由於苯酚中的苯環的給電子共軛效應（+c）使氧的電子雲密度增加，削弱了氧對氧和氫之間的共用電子對的吸引能力，事情難於電離，所以苯酚的酸性較弱，而其酸性恰恰介於碳酸和碳酸氫之間，根據強酸制弱酸的規律，苯酚只能與氫氧化鈉生成酸性弱於苯酚的碳酸氫鈉，而不能生成碳酸鈉。
6樓：匿名使用者
因為苯酚的酸性不夠炭酸的酸性強，根據弱酸不能制強酸原則。
7樓：匿名使用者
他們2個反應,通到co2裡可以得到nahco3
8樓：憤怒的餅子
苯酚的酸性不如碳酸的酸性強,生成的是碳酸氫鈉,和強電解質苯酚鈉
9樓：じ☆びě俊
苯酚和氫氧化鈉怎麼能生成碳酸鈉？應該生成苯酚鈉和水吧
高中有機化學！急急謝，高中有機化學 急
一種還有其他化合物 co4種 1.一種 就是1，2 二氯乙烷，加成產物沒有第二種了。2.不對 因為還可能生成二氯甲烷 三氯甲烷 四氯甲烷。3.氮的氧化物nox和co 4.正丁烷的一氯代物有兩種，異丁烷的一氯代物有兩種。判斷一氯代物的種類主要是看氯原子所接的碳原子是否存在與之等效的其他碳原子，例如正丁...
高中有機化學，高中有機化學總結
考慮到每種都有鄰間對三種可能性，於是共有3 3 9種 其中滿足5種化學環境氫的是第三種那個甲酸酯的情況。一般考試，最後讓寫出同分異構體結構簡式的，往往都是對位的哦。高中有機化學總結 高中有機化學？1，同乙個碳原子上的氫是等效的 2，同乙個碳上的甲基氫是等效的 3，有軸對稱的氫是等效氫 哪氫原子所鍵合...
高一有機化學
反應是分步進行的 ch4 cl2 ch3cl hcl 1ch3cl cl2 ch2cl2 hcl 2ch2cl2 cl2 chcl3 hcl 3chcl3 cl2 ccl4 hcl 4四種取代產物是 ch3cl ch2cl2 chcl3 ccl4 各0.25mol 含氯原子共2.5mol 氯氣分子中...
高中有機化學的問題，高中有機化學的幾個問題
其實，苯環的確沒有雙鍵，但是有大 鍵，性質與雙鍵中的孤立 鍵類似，只是因為形成了環狀共軛體系，具有芳香性，比c c鍵穩定許多，老師那麼說只是為了讓你便於理解。苯環加成時也會破壞大 鍵，只剩下 型單鍵，和雙鍵的確很像。有機化合物中，一般不存在離子，所以，氧化還原反應是共用電子對的偏移，在高中階段的有機...
高中有機化學物質性質總結，高中有機化學總結，個個物質性質。總之詳細點
烷烴 氯氣 取代 氯代物 如果是 naoh 水溶液加熱 發生取代反應 弱國是 naoh 醇溶液 加熱則發生消去 烯烴 br2 加成 鹵代烴 醇 o2 cu ag做催化劑加熱 醛 水醛可以變為羧酸 可以和銀氨溶液或者氫氧化銅 苯的也差不多 但是注意苯酚 直接進去看，講的很全面。高中有機化學物質總結 1...