1樓：匿名使用者
其實，苯環的確沒有雙鍵，但是有大π鍵，性質與雙鍵中的孤立π鍵類似，只是因為形成了環狀共軛體系，具有芳香性，比c=c鍵穩定許多，老師那麼說只是為了讓你便於理解。苯環加成時也會破壞大π鍵，只剩下σ型單鍵，和雙鍵的確很像。
有機化合物中，一般不存在離子，所以，氧化還原反應是共用電子對的偏移，在高中階段的有機中，很少涉及到o元素以外電負性較大的元素，電負性比c大，就會使共用電子對遠離c，所以視為加氧為氧化；而h電負性較小，一般作為給電子體，使電子對偏向碳，所以加氫視為還原。
其實不是不水解，只是水解過程與鹽類水解類似，很微弱，所以加入酸或鹼都會促進水解。和溶解度很小也有關，這樣導致水解度就更小了。
（ch3ch2oh + ch3cooh =ch3ch2ooch3 + h2o
乙醇基鹼性強，所以極易結合h+，促進水解。oh-則會中和乙酸，使平衡向水解方向移動）
4.因為，簡單酮的碳已經飽和，（r）2-c=o，如果被氧化，就會破壞碳鏈，這個可能性不大。只有可能變成co2跑了......
氧化酮中羰基以外的基團是可以的，但是我還沒聽說過能把羰基氧化掉的東西，目測只能還原吧......
2樓：另乙個白月丸
1，苯環是由6個碳原子通過大π鍵構成平面正六邊形的碳環，即每個碳原子給予乙個電子形成一種比碳碳單鍵鍵能弱，比碳碳雙鍵鍵能強的鍵，即大π鍵。在高中化學中常在反應時把苯環看為單雙鍵交替的六元環，而概念題則不是。
2，有機反應中的氧化還原反應與無機中的不同。得氧原子或失去氫原子為氧化反應，失氧原子得氫原子為還原反應。
3，乙酸乙酯不溶於水，因此在只有水的情況下不水解。
4 酮可以發生氧化反應，即1mol酮加兩molh變為仲醇（o原子所連得c原子上只有乙個h）
如滿意 望採納 謝謝~~~
3樓：脫莉莉幹紹
b,用氫氧化銅，甲酸與乙酸都會使懸濁液變澄清，然後給這兩中物質加熱，甲酸中因為含有醛基而使溶液變為磚紅色
高中有機化學的幾個問題
4樓：匿名使用者
com/novgod1：同分異構的計算，不僅僅是普普通通的數學的概率那樣的題，因為概率計算的題其實就是乙個2維計算（這個大學就明白）他是乙個三維計算的，因此在三維的空間裡同分異構體的變化就是乙個不定值，只能說與c原子的量成正比，沒有公式計算（這是我們濟寧市化學第一老師說的，很權威的）
2：易燃物品雷管、炸藥、鞭炮、汽油、煤油、電石、液化氣體等**、易燃、自燃物品和殺傷性劇毒物品。化學語言來說就是重金屬化合物（汞）烴類（甲烷）高猛含n化合物（鞭炮）
3：可以的啊，比如說金剛石，石墨啦還有我們初中學的c60，這些單質全是4個共價鍵（σ+2π+δ這個是大學要學的，我也是聽老王說過）只是在有機化學沒有4鍵，1太不穩定2無法取代或加層其它原子或原子團。
5樓：了生m一生
1：等你去發明
2：易燃物品
3：不可能
6樓：匿名使用者
1.公式都是普遍規律的總結，同分異構體太多了，要具體情況具體看
2.一般是劇烈震動會**或對人體有害的的藥品，如硝酸銨，硫酸等等
3.不可能，碳碳三鍵就已經很不穩定了，更不要說是四鍵了
7樓：群囡
1:記住四個碳以上的就有不就行了
2：易燃易爆
3：應該沒有吧
關於高中有機化學的幾個問題
8樓：匿名使用者
1.一般來說有機反應就是有有機物參加的反應,它具有反應速度慢、副反應多、通常需要催化劑等特點。乙酸和碳酸鈣的反應不屬於有機反應.
2.工業上製取碳化鈣的反應需要消耗大量電能:ca+2c==(通電)==cac2
所以碳化鈣叫電石.
3.氯和苯在光照下可以加成,生成六六六:
3cl2+c6h6→c6h6cl6
所以推測溴也應該具有此性質.條件也是光照.高中不作要求.
4.乙烯可以取代.條件比較苛刻:
在高溫，紫外線，還有一些催化劑的情況下，烯烴的α-h容易和鹵素發生取代反應，生成比如說和氯氣反應，生成一氯代烯烴
烯烴的α-h就是指和雙鍵緊挨的那個碳上面的氫
比如說丙烯的甲基上的氫
高溫下cl2+ch3ch=ch2->ch2clch=ch2
高中不作要求
對於最後乙個問題,我的回答是:沒有乙個普遍的規律，建議對常見的反應條件作簡單的記憶,常見的有:烷烴光照下被純鹵素取代.
不飽和烴和鹵素/鹵化氫(不必純)一般是加成反應,芳香烴(一般是苯)與純鹵素一般發生的是取代反應(鐵作催化劑).
高中有機化學超難問題
9樓：朝暮相依
有機水解問題是有很多種的。
最常見的是酯、醯胺等的水解。比如酯水解，並非一定要在naoh水溶液中才發生水解，一般情況也可能水解的。當溶液呈鹼性時，酯水解生成的酸被中和，使水解不可逆，這就是有機水解反應一般要在鹼性溶液裡進行的原因。
高中說的最詳細的是乙醇和乙酸的酯化反應，以濃硫酸為催化劑。其實在生成乙酸乙酯的同時，乙酸乙酯也水解，即它是乙個可逆反應。
10樓：
呵呵，這些問題似乎高中階段是解決不了的吧，你記住就好了。或許這些就象是氫原子為什麼只有乙個質子一樣是客觀事實吧。沒什麼道理？
11樓：匿名使用者
跟本身性質有關，高中解決不了
大學會開這門課
12樓：沒見過錢
第一題是大學化學研究的內容，可以用分子雜化軌道理論解釋，同時電子攻擊陽性強的粒子是有一定規則的，這部分內容用高中的只是沒辦法解釋，只能死記硬背。不要考慮的太深……
第二題，同理也是利用雜化軌道理論解釋，電子質子相互吸引並不一定靠距離和電極強弱。
只能說到這裡了，高中不可能出這樣的題目。再說高中是為了高考，只要能把課本上的只是學會運用就行了，高考不會考這樣的題目。
13樓：
酮中的c=o可以和h加成成醇
酯中的雙建和h br2 都不能加成
至於第2題我也不知到
幾個關於高中有機化學的問題
14樓：東風六級
謝謝「用鋼筆的人」的糾正。
1.酯在碳酸鈉溶液中不水解，因為碳酸鈉不是強鹼。在酯的鹼性水解反應中，鹼逐漸消耗，實際上它不是催化劑而是參加反應的試劑。
酯一般都用鹼水解，因為反應不可逆且反應速率比較快，我們一直用油脂的鹼性水解生產肥皂，因此酯的鹼性水解常稱為皂化。
2.不能說苯環中有碳碳雙鍵，上了大學進一步學習之後就會知道其實碳碳之間是有乙個很強的共軛作用。
3.只要是芳香酸都不飽和，因為芳香酸都有苯環（4個不飽和度），且碳氧雙鍵也不飽和（1個不飽和度，應該不計算在內），但是這只是相對於根據分子式計算不飽和度而言的，具體在乙個反應中，苯環在很多情況下還是很穩定的。
另外，關於飽和脂肪酸，書上是這樣說的：飽和一元脂肪酸的通式為cnh2no2,含有乙個不飽和度。那麼這樣的話飽和二元脂肪酸就含有且僅含有兩個不飽和度了。依次類推。
15樓：用鋼筆的人
1，不水解。因為酯的水解需要強酸（可逆）或強鹼（不可逆），而碳酸鈉是鹽，ph值不夠高。 （在此糾正東風六級的錯誤，純鹼不是鹼……）
2，不能。碳碳雙鍵含有乙個σ鍵和乙個π鍵，苯環中有大∏鍵。確切說是 ∏6（上標）6（下標）[具體則要涉及大學內容，在此不作討論，只需要知道苯環因此而更穩定，易取代而難加成即可]
3，是的。因為芳香酸都有苯環，苯環不飽和，還有羧基也不飽和。
16樓：
應該不水解，想一想高中實驗中合成酯的反應，用飽和碳酸鈉溶液做吸收劑，酯類是浮在上層的，不再水中
17樓：匿名使用者
1。在你製取的時候，就用的是碳酸鈉在下面來襯，在碳酸鈉裡當然不水解。
2。苯環中不是雙鍵，那是大pai鍵。
3。上面的同志答得不對。環只要符合休克爾規則就可以稱有芳香環，就是pai鍵的電子數符合4n+2。有pai電子當然也就不飽和了。所以只要是芳香酸都不飽和。
18樓：浩淼宇宙
1，不水解啊。因為脂的水解有兩個條件：一是溫度，二是強鹼條件。碳酸鈉本身不是強鹼，它只是水解顯鹼性。
2，不能。碳碳雙鍵名字是派鍵和sei各馬鍵，苯環中沒有。
3，是的。因為芳香酸都是有苯環生成，苯環本身不飽和。還有羧基也不飽和。
有關高中有機化學的幾個問題
19樓：斜倚陽台看風景
1.解：
烷烴a與炔烴b的混合氣體1mol質量為25.6g即平均摩爾質量25.6g/mol,則烷烴a是甲烷ch4；且6.
72l混合氣體n(a)=(25.6*6.72/22.
4-4.8)/16=0.18mol,則n(b)=0.
12mol,m(b)=4.8g/0.12mol=40g/mol 即即炔烴b為丙炔 c3h4
a: ch4 b:c3h4
2.解：
nh4hco3 cac2 nh3 c2h2 caco3 co2
3.解：
a在組成上應滿足的條件 cxh4
m=15時，烴分子可能為 ch4 c2h4a常溫下為氣態，m的取值範圍 (8,20)
20樓：教授王
溴水增重4.8g:炔烴b.
烷烴a:25.6g-4.8g=20.8g
混合氣體6.72公升:6.
72/22.4=0.3mol1mol質量為25.
6g,一定有chch。n(c2h2)=4.8/26,m(烷)=20.
8/(0.3-4.8/26)
資料有問題。
21樓：匿名使用者
1.由於炔烴含c三鍵 可與溴發生加成反應 因此溴水增重的為炔烴的質量炔烴b的式量為4.8/(6.72/22.4)=16設炔烴的分子式為cnh2n-2 則有
12n+2n-2=16 得n=1.28(資料有問題 應該為整數) 根據n得出炔烴分子式
烷烴的質量為25.6-4.8=20.82.
高中有機化學，高中有機化學總結
考慮到每種都有鄰間對三種可能性，於是共有3 3 9種 其中滿足5種化學環境氫的是第三種那個甲酸酯的情況。一般考試，最後讓寫出同分異構體結構簡式的，往往都是對位的哦。高中有機化學總結 高中有機化學？1，同乙個碳原子上的氫是等效的 2，同乙個碳上的甲基氫是等效的 3，有軸對稱的氫是等效氫 哪氫原子所鍵合...
高中有機化學！急急謝，高中有機化學 急
一種還有其他化合物 co4種 1.一種 就是1，2 二氯乙烷，加成產物沒有第二種了。2.不對 因為還可能生成二氯甲烷 三氯甲烷 四氯甲烷。3.氮的氧化物nox和co 4.正丁烷的一氯代物有兩種，異丁烷的一氯代物有兩種。判斷一氯代物的種類主要是看氯原子所接的碳原子是否存在與之等效的其他碳原子，例如正丁...
高中有機化學小問題，高中有機化學的幾個問題
羧酸 常溫條件酸鹼中和 酯類 常溫水解生成相應酸鈉和醇 苯酚和酚類 常溫，生成苯酚鈉 鹵代烴 naoh 水溶液發生取代反應生成醇，與naoh 醇溶液發生消去反應生成不飽和化合物 naoh溶液 苯酚和酚類 酸鹼中和反應 如 c6h6o naoh c6h6na h2o.鹵代烴 取代反應,消去反應 如ch...
高中有機化學物質性質總結，高中有機化學總結，個個物質性質。總之詳細點
烷烴 氯氣 取代 氯代物 如果是 naoh 水溶液加熱 發生取代反應 弱國是 naoh 醇溶液 加熱則發生消去 烯烴 br2 加成 鹵代烴 醇 o2 cu ag做催化劑加熱 醛 水醛可以變為羧酸 可以和銀氨溶液或者氫氧化銅 苯的也差不多 但是注意苯酚 直接進去看，講的很全面。高中有機化學物質總結 1...
高中有機化學急，高一有機化學 急 ！！！
你好這題我前幾天做過的 1.c6h10o5 n nh2o c6h12o6，條件稀硫酸 c6h12o6 2c2h5o 2co2。2.c9h10o3 取代反應 水解反應 3.你看這麼說能不能畫出來 苯環，臨二取代，乙個取代基是 ch2cooch2ch3，另乙個是 ch2oocch3。4.3個 苯環，臨二...