1樓：僅有的奢望
1、酸酐通是指加水可以生成羧酸的有機物，一般是由兩個羧基失水而成的（有時候也不是，如h2c=c=0（乙烯酮）與甲醛反應後生成β-丙內酯再在水中或弱酸中與co反應也可生成酸酐）。
2、縮聚反應是有機物通過脫除小分子化合物（不一定是水，有時是hcl、甲醇等）而生成高分子化合物的反應（與加聚反應相區別），酯化是指酸（無機酸有機酸皆可)與羥基化合物脫水生成新的化合物的反應（不一定是高分子），酸提供羥基，醇提供氫。
3、苯酚可以酯化，一般都是間接酯化，可以使苯酚變成酚鈉再與酸酯化。
2樓：匿名使用者
有機酸的酸酐，由兩個一元酸分子或乙個二元酸分子縮水而成的化合物，不是氧化物。例如乙（酸）酐（ch3co）2o、鄰苯二甲酸酐c6h4（co）2o等。
兩種不同的反映型別。 縮聚是生成高分子化合物的，酯化就是酸脫羥基醇脫氫。我估計你是對於這個不懂。
如甲酸的反映，乙個羧基跟另乙個羥基反映，而這個羥基又跟另外乙個羧基反映，這樣是縮聚。
可以。因為有羥基（酸脫羥基醇脫氫中說醇是代指有羥基）
3樓：風飛楓過
1.有機酸酐是兩分子酸去兩個h的樣子的，不是很好說了。
2.縮聚反應可以是多個酯化反應生成大分子聚和物，也可以是別的縮聚，如酚醛縮合，脲醛縮合。 和酯化反應就是酸和醇的反應，這不用多說。
3苯酚是可以酯化的，它有酚羥基的呀，可以和反應的。
4樓：洋巧苼
1 酸酐就是酸的原體，可以加水之後生成酸，可以說是兩個酸脫水之後合成的
2 縮聚是小分子的有機物縮合聚合生成大的有機物分子。酯化是羥基和羧基結合脫水生成酯。
苯酚因為有羥基所以也可以酯化
5樓：匿名使用者
8、可以忽略吧，而且水蒸氣的反應速率會比得上水嗎？ 8、甲基碳和8個h原子都共線，但甲基上的h不一定在碳碳叄鍵決定的直線上 8、可以，cus不溶於硫酸，但用naoh吸收更好 8、8不懂 8、不反應
6樓：匿名使用者
對於第三個問題。
苯酚可以酯化但是不是用高中常規方法進行酯化的，需要醯氯之類的羧酸衍生物進行親核取代才可以，建議高中階段不要認為可以酯化，，，
7樓：戰鬥的
我大學沒學過有機化學，湊合回答吧；
1有機就是帶碳吧，酸酐老師講過，但是忘了。。。
2酯化要是酸和醇吧，或者是乙個物質既帶羧基又帶羥基；縮聚可以是別的物質，感覺範圍要大些；
3可以，他有羥基，可以脫氫，當醇使就好了；
這些都是憑高中知識回答的，可能有出入，見諒
8樓：匿名使用者
1,高考不考吧，我也不知道。
2，酯化是縮聚的一種。
3，可以。
幾個有機化學問題
9樓：匿名使用者
第一問。加入氫氧化銅，加入沉澱消失的是乙酸，加熱生成紅色沉澱的是乙醛，黑色沉澱的是乙醇第二個。我在想一下、第三 ch3ch2cho+2oh-→ch3ch2coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
2ch3ch(o
h)cooh +ch3ch(oh)cooh =(ch3chcoo)2+2h2o3
10樓：匿名使用者
1、分別取三份溶液，加入nahco3，放出氣體的是乙酸，另取剩下的兩份溶液，加入銀氨溶液，發生銀鏡反應的是乙醛，另一種是乙醇。2、這個應該是c3h6o吧，這樣的話就是ch3ch2cho。 發生 ch3ch2cho+2cu(oh)2=ch3ch2cooh+cu2o+2h2o 3、(1)ch3ch2cho+2ag(nh3)2oh= ch3ch2coonh4+2ag(沉澱符號哈)+3nh3+h2o (2)2ch3ch(oh)cooh=（打不出來了，如果你學過生成酯的反應的話，這個是酯化反應生成環狀化合物） （3）這個是形成長鏈的反應，只要讓乙個羧基與羥基縮合成酯，兩邊的形成長鏈，用中括號括起來就行
11樓：匿名使用者
1.加入naco3,放出氣體的是乙酸，加入銀氨溶液，產生沉澱的是乙醛2.你分子式打錯了吧
12樓：匿名使用者
你懸賞都沒有，還是自己查書吧。高三？
問兩個有機化學問題
13樓：匿名使用者
丙酮兩邊是甲基，給電子能力高於氫。甲醛上的氫本來就是高度極化的，有些合成反應裡可以當質子使用。
14樓：教授王
c=o，2.4d；h2c=o，h吸電子，2.3d；(ch3)2c=o，ch3供電子，2.69d；沒有錯。
2：不能反應
15樓：
1.在丙酮分子裡 高電負性的氧可以使得兩個甲基帶有部分正電荷 因此產生偶極矩上與甲醛的差異
2.苯酚中的氧原子因為與苯環形成大的共軛體系 所以碳氧鍵難於斷裂 反應很難 lucas試劑的反應情況很多 不止親核取代一種機理
16樓：辻厶
我不敢保證我說的一定就是對的。
第乙個問題：你可以查一查當電負性增大時，偶極矩是呈降低趨勢的，極性也會增大（有機化學緒論中就有，自己總結一下）。碳氧雙鍵中氧具有強吸電性，氫與碳相比呈供電效應。
所以電子雲傾向於氧，如果電子雲平均化的話，也就是說極性下降，電負性下降，偶極矩增大。如丙酮兩面都是碳，供電好，使碳氧雙鍵的碳電子雲密度變大，和氧電子雲大小趨近，使其電子雲趨於平均化。還有你說的碳氧雙鍵是2.
4d那個條件不明確所以不一定。
第二個問題：盧卡斯試劑表明是和醇反應的，是sn1反應機理。學習的時候也有過這個疑問，但最後好像都是以否定結束的。就是不能夠反應。
希望對你有所幫助。
問有機化學問題
17樓：匿名使用者
烷烴不可以啊
烯烴因為不飽和可以與兩個都發生反應時褪色
苯沒有不飽和鍵不能是溴水褪色，但是能和高錳酸鉀發生反應。
你只要記住能是溴水褪色的都是具有不飽和鍵的，是高錳酸鉀褪色的都是具有還原性的~！這樣就都能輕鬆判斷了~！
18樓：cj憧憬
烯烴、苯的同系物、苯酚
19樓：朽木長蘑菇
br2的四氯化碳：烯烴 苯的同系物 苯酚（生成三溴苯酚白色沉澱）
酸性高錳酸鉀：烯烴 苯的同系物 苯酚（氧化褪色）
20樓：匿名使用者
使br2的四氯化碳褪色需要有不飽和鍵與其加成，烷烴全都是飽和的，故不可以使br2的四氯化碳褪色，因此，烯烴就可以；因此，烷烴、環烷烴就都不可以，烯烴可以；苯是一類很特殊的有機物，它的鍵處於單鍵和雙鍵之間，雖可與br2反應但是需要有催化劑，而且其反應產物也不是無色的物質，故苯也不可使br2的四氯化碳，苯的同系物，是苯上的乙個或多個h被烴基取代的產物，雖各個基團之間互相影響但仍有其自己部分的性質，因此，烴基無法使br2的四氯化碳退色而苯也不能使br2的四氯化碳褪色，故排除苯的同系物。醛、醇、酯、酮這4類物質中需要分開看這個問題，在飽和的醛、醇、酯、酮中是均不可使br2的四氯化碳褪色，但在不飽和的醛、醇、酯、酮中因為有不飽和鍵的存在，所以是可以讓br2的四氯化碳褪色。苯酚，又是乙個很特殊的物質，由於有羥基所以改變了本的部分性質，使苯變得活躍起來，更容易反應，苯酚是會和br2反應，但是反應產物是白色絮狀物（可視為沉澱），故也不能使br2的四氯化碳褪色。
總而言之，判斷能不能使br2的四氯化碳褪色，要看有沒有不飽和鍵。
再來看看使酸性高錳酸鉀褪色的物質，能使酸性高錳酸鉀褪色一定要有還原性，不飽和鍵有還原性、羥基有還原性、醛基有還原性。根據這些規律來看一看，我們先pass掉的是烷烴、環烷烴，因為它們是飽和的，相反我們可以選上的是烯烴、苯酚、醛、醇；苯的同系物中由於有烴基將苯環活化，所以就具有了還原性，故，苯的同系物能使酸性高錳酸鉀褪色。羰基由於無法再氧化也就無法讓酸性高錳酸鉀褪色，故排除酮。
在酯中要注意有的酯除有酯基以外還有可能有游離的羥基，這些物質也可以使酸性高錳酸鉀褪色。
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