1樓：匿名使用者
①部分**
你看著省
如果不會引起歧義就可以省略
像異丁烷 2-甲基 這個支鏈 沒有**連線就很奇怪就不行但是可以用括號表示 比如 ch3ch(ch3)ch3 再簡化成 ch(ch3)3 這樣也行
一般來說一條線上的沒有官能團都是可以省略**②主鏈是c鏈最長的那部分
是有前提的
要看這個有機物的性質
比如這個有機物是酸 這個最長碳鏈必須包括羧基 即使有其他碳原子數更多的鏈 也只能稱為支鏈
同理 什麼醇啊，烯烴，炔烴 都要經過官能團（鹵代烴不在內）如果有多個官能團腫麼辦呢
就要看官能團優先順序了
酸》醛》醇》烴
乙個有機物有可能多個主鏈
像上面的異丁烷 3個甲基無論 哪兩個連起來都是一條主鏈
2樓：寂寞像花兒一樣
鏈狀烷烴的話 主鏈 即最長鏈
主鏈上的都可省略
雙鍵和三鍵是烯烴和炔烴的官能團 不能省略 烯烴和炔烴的主鏈是選擇具有最多雙鍵和三鍵的鏈作為主鏈
3樓：
結構簡式省略的**是結構是中標明的「c—h」和「c—c」，而主鏈就是可以連到底的最長的一條碳原子組成的線，其餘碳原子就是支鏈了。
4樓：匿名使用者
若在主鏈上可以省，異丁烷中那個甲基在側鏈上，所以那個**不能省
問乙個關於有機化學的問題~
5樓：匿名使用者
首先舉例乙酸乙酯是由乙酸和乙醇反應得來，所以反應酸名稱保留，乙醇變成了乙酯
模擬乙二酸二乙酯：乙二酸和二乙醇，二乙醇就是兩個乙醇，所以合併就是乙二酸和兩個乙醇發生酯化反應
乙二酸乙二酯：乙二酸和乙二醇
二乙酸乙二酯：二乙酸和乙二醇，二乙酸就是兩個乙酸，所以合併就是兩個乙酸和乙二醇發生酯化反應
提醒你酯打錯了，寫作業時千萬不能犯這個錯誤啊
6樓：手機使用者
乙二酸二乙脂是1分子乙二酸和2分子乙醇生成的酯，為ch3ch2ooccooh2cch3;乙二酸乙二酯是1分子乙二酸和1分子乙二醇生成的酯，為hcoocooch2ch2oh;二乙酸乙二酯是2分子乙酸和1分子乙二醇生成的酯。為ch3cooch2ch2ooccooh.
7樓：普玟玉畢熠
丙酮酸化學式ch3cocooh，原稱焦性葡萄酸，是參於整個生物體基本代謝的中間產物之一。
乳酸也是酸，乳酸是無氧呼吸的產物之一，分子式ch3ch(oh)cooh。他們不是一種物質。
他們都屬於酸，應為他們都含有cooh羧基，都可以在水溶液中電離出少量的氫離子。
丙酮酸可以參加酯化和還原反應，乳酸含有羥基，可以與活潑金屬，如na反應，也可以參加酯化反應，也可以被氧化成醛或者酸。（以上根據結構簡式推測）
基礎有機化學第四版思考題
8樓：jqkaedc狼
酸性介質中，先進行羰基質子化，這樣正電荷在電負性較大原子，不穩定，正電荷共振到碳上，然後在酸根離子的作用下發生消除，根據扎依切夫規則得到熱力學穩定的產物。
鹼性介質中，先進行右邊甲基α-h奪取（受左面甲基影響亞甲基上的酸性要比右邊亞甲基弱），
負離子作為親核試劑進攻羰基碳得到乙個氧負離子，氧負離子奪取溶劑氫，得到動力學產物。
有關高中有機化學基礎的問題
大學有機化學題目
9樓：匿名使用者
不很明顯嗎，只增加了乙個苯。
問兩個有機化學問題
10樓：匿名使用者
丙酮兩邊是甲基，給電子能力高於氫。甲醛上的氫本來就是高度極化的，有些合成反應裡可以當質子使用。
11樓：教授王
c=o，2.4d；h2c=o，h吸電子，2.3d；(ch3)2c=o，ch3供電子，2.69d；沒有錯。
2：不能反應
12樓：
1.在丙酮分子裡 高電負性的氧可以使得兩個甲基帶有部分正電荷 因此產生偶極矩上與甲醛的差異
2.苯酚中的氧原子因為與苯環形成大的共軛體系 所以碳氧鍵難於斷裂 反應很難 lucas試劑的反應情況很多 不止親核取代一種機理
13樓：辻厶
我不敢保證我說的一定就是對的。
第乙個問題：你可以查一查當電負性增大時，偶極矩是呈降低趨勢的，極性也會增大（有機化學緒論中就有，自己總結一下）。碳氧雙鍵中氧具有強吸電性，氫與碳相比呈供電效應。
所以電子雲傾向於氧，如果電子雲平均化的話，也就是說極性下降，電負性下降，偶極矩增大。如丙酮兩面都是碳，供電好，使碳氧雙鍵的碳電子雲密度變大，和氧電子雲大小趨近，使其電子雲趨於平均化。還有你說的碳氧雙鍵是2.
4d那個條件不明確所以不一定。
第二個問題：盧卡斯試劑表明是和醇反應的，是sn1反應機理。學習的時候也有過這個疑問，但最後好像都是以否定結束的。就是不能夠反應。
希望對你有所幫助。
誰有刑其毅《基礎有機化學（第三版，注意是第三版）》的習題答案？要電子版的，pdf的都行！
14樓：左拉公主
看看這個是不是
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如有幫助，請採納，謝謝！我是左拉公主，別採納錯人哦！\(^o^)/~
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