1樓：匿名使用者
1 烷基碳正離子的穩定性來既自于鄰近烷基的超共軛作用，不明白什麼叫超共軛作用的請參考任意有機化學教材 ，也來自與烷基的供電子性。sp2雜化的碳電負性強於sp3雜化的碳，從這點上說，烷基有供電性，
2 類似1，不過烷基碳正離子換成烷基自由基，對2-丙基自由基而言鄰近的參與超共軛作用的甲基比1-甲基自由基多1個，所以就穩定一些容易生成
3關於反馬加成
反馬氏規則的反應也包括不以碳正離子作為中間體的反應，比如烯烴和鹵化氫的自由基加成反應。以hbr為例， 是鏈增長中與烯烴發生加成的試劑，而只有溴加到取代少的碳上時，才能形成較為穩定的自由基。自由基的穩定性與碳正離子類似，取代越多的自由基越穩定。
形成的自由基從另一分子hbr奪取氫，反應的總體結果是氫加到了取代較多的碳原子上。
3 最簡單的臭氧化-水解反應，一樣可以參考任意有機化學教材，生成乙個臭氧加成物後還原水解成乙醛和甲醛
4chong，表示有兩個鉻
2樓：匿名使用者
簡單答一下，很多問題沒圖沒法細說的
1 烷基碳正離子的穩定性來自於鄰近烷基的超共軛作用，不明白什麼叫超共軛作用的請參考任意有機化學教材
2 類似1，不過烷基碳正離子換成烷基自由基，對2-丙基自由基而言鄰近的參與超共軛作用的甲基比1-甲基自由基多1個，所以就穩定一些容易生成
3 最簡單的臭氧化-水解反應，一樣可以參考任意有機化學教材，生成乙個臭氧加成物後還原水解成乙醛和甲醛
4 zhong
結論 前3個都是很基礎的問題，樓主應該在做題之前看懂教材，可以省很多事
3樓：化帝
1 sp2雜化的碳電負性強於sp3雜化的碳，從這點上說，烷基有供電性， 即老師所說的給電子效應，烷基碳正離子的穩定性來既自于鄰近烷基的超共軛作用，也來自與烷基的給電子性！
2 烷基碳正離子換成烷基自由基，對2-丙基自由基而言鄰近的參與超共軛作用的甲基比1-甲基自由基多1個，所以就穩定一些容易生成
反馬氏規則的反應也包括不以碳正離子作為中間體的反應，比如烯烴和鹵化氫的自由基加成反應。以hbr為例， 是鏈增長中與烯烴發生加成的試劑，而只有溴加到取代少的碳上時，才能形成較為穩定的自由基。自由基的穩定性與碳正離子類似，取代越多的自由基越穩定。
形成的自由基從另一分子hbr奪取氫，反應的總體結果是氫加到了取代較多的碳原子上。
3 這個方程式沒法簡單的用書面格式打出來，建議你去看教材，上面的一樣，臭氧化水解反應的那一節
4應該讀「chong」，表示有兩個鉻
有機化學問題，有機化學問題
2種，c2h4 是乙烷基團，那麼就還有2種同分異構體，一種是cooh和cl分開在兩側，一種是都在乙個碳原子上。4種，c3h6為丙烷基團，那麼考慮到異構就是兩個基團取代丙烷，固定cooh在1號位，那麼 cl有3種取代位置，固定cooh在2號位，cl只有有1種取代位置，只有取代在2號位上。10種，像上面...
問幾個有機化學問題，幾個有機化學問題
1 酸酐通是指加水可以生成羧酸的有機物，一般是由兩個羧基失水而成的 有時候也不是，如h2c c 0 乙烯酮 與甲醛反應後生成 丙內酯再在水中或弱酸中與co反應也可生成酸酐 2 縮聚反應是有機物通過脫除小分子化合物 不一定是水，有時是hcl 甲醇等 而生成高分子化合物的反應 與加聚反應相區別 酯化是指...
大學有機化學問題，大學有機化學的問題
硝化是親電取代，反應活性取決於苯環上電子雲密度高低，電子雲密度越高活性越高 烴基推電子，親電反應中活化苯環鄰對位，苯環上整體電子雲密度上公升，以鄰對位上公升最高，烴基越多，苯環親電取代活性越高，但要注意位阻的問題，如叔丁基 顯然可以得出 1 的結論 羰基吸電子，且 c共軛效應，苯環電子雲密度減小，親...
高一有機化學
反應是分步進行的 ch4 cl2 ch3cl hcl 1ch3cl cl2 ch2cl2 hcl 2ch2cl2 cl2 chcl3 hcl 3chcl3 cl2 ccl4 hcl 4四種取代產物是 ch3cl ch2cl2 chcl3 ccl4 各0.25mol 含氯原子共2.5mol 氯氣分子中...
高中有機化學急，高一有機化學 急 ！！！
你好這題我前幾天做過的 1.c6h10o5 n nh2o c6h12o6，條件稀硫酸 c6h12o6 2c2h5o 2co2。2.c9h10o3 取代反應 水解反應 3.你看這麼說能不能畫出來 苯環，臨二取代，乙個取代基是 ch2cooch2ch3，另乙個是 ch2oocch3。4.3個 苯環，臨二...