1樓：匿名使用者
烷烴（wán tīng），即飽和鏈烴（saturated group)，是碳氫化合物下的一種飽和烴，其整體構造大多僅由碳、氫、碳碳單鍵與碳氫單鍵所構成，同時也是最簡單的一種有機化合物。
烷烴的物理性質隨分子中碳原子數的增加，呈現規律性的變化。
在室溫下，含有1～4個碳原子的烷烴為氣體；常溫下，含有5～10個碳原子的烷烴為液體；含有10～16個碳原子的烷烴可以為固體，也可以為液體；含有17個碳原子以上的正烷烴為固體，但直至含有60個碳原子的正烷烴（熔點99℃），其熔點(melting point)都不超過100℃。低沸點(boiling point)的烷烴為無色液體，有特殊氣味；高沸點烷烴為黏稠油狀液體，無味。烷烴為非極性分子(non-polar molecule)，偶極矩(dipole moment)為零，但分子中電荷的分配不是很均勻的，在運動中可以產生瞬時偶極矩，瞬時偶極矩間有相互作用力（色散力）。
此外分子間還有范德華力，這些分子間的作用力比化學鍵的小一二個數量級，克服這些作用力所需能量也較低，因此一般有機化合物的熔點、沸點很少超過300℃。
正烷烴的沸點隨相對分子質量的增加而公升高，這是因為分子運動所需的能量增大，分子間的接觸面（即相互作用力）也增大。低階烷烴每增加乙個碳原子和兩個氫原子（成為其同系物），相對分子質量變化較大，沸點也相差較大，高階烷烴相差較小，故低階烷烴比較容易分離，高階烷烴分離困難得多。
在同分異構體中，分子結構不同，分子接觸面積不同，相互作用力也不同，正戊烷沸點36.1℃，2-甲基丁烷沸點25℃，2,2-二甲基丙烷沸點只有9℃。叉鏈分子由於叉鏈的位阻作用，其分子不能像正烷烴那樣接近，分子間作用力小，沸點較低。
固體分子的熔點也隨相對分子質量增加而增高，這與質量大小及分子間作用力有關外，還與分子在晶格中的排列有關，分子對稱性高，排列比較整齊，分子間吸引力大，熔點就高。在正烷烴中，含單數碳原子的烷烴其熔點公升高較含雙數碳原子的少。
通過x射線衍射方法分析，固體正烷烴晶體為鋸齒形，在單數碳原子齒狀鏈中兩端甲基同處在一邊，如正戊烷，雙數碳鏈中兩端甲基不在同一邊，如正己烷，雙數碳鏈彼此更為靠近，相互作用力大，故熔點公升高值較單數碳鏈公升髙值較大一些。
烷烴的密度(density)隨相對分子質量增大而增大，這也是分子間相互作用力的結果，密度增加到一定數值後，相對分子質量增加而密度變化很小。
與碳原子數相等的鏈烷烴相比，環烷烴的沸點、熔點和密度均要髙一些。這是因為鏈形化合物可以比較自由地搖動，分子間「拉」得不緊，容易揮發，所以沸點低一些。由於這種搖動，比較難以在晶格內做有次序的排列，所以熔點也低一些。
由於沒有環的牽制，鏈形化合物的排列也較環形化合物鬆散些，所以密度也低一些。同分異構體和順反異構體也具有不同的物理性質。下表是若干烷烴和環烷烴的物理常數。
所有烷烴，由於σ鍵極性很小，以及分子偶極矩為零，是非極性分子。根據相似相溶原則， 烷烴可溶於非極性溶劑如四氯化碳、烴類化合物中，不溶於極性溶劑，如水中。
烷烴中的氫原子被滷原子取代的反應稱為鹵化反應(halogenation)。鹵化反應包括氟化(fluorinate)，氯化(chlorizate)，溴化(brominate)和碘化(iodizate)。但有實用意義的鹵化反應是氯化和溴化。
在生活中經常碰到這樣的現象，人老了**有皺紋，橡膠製品用久了變硬變黏，塑料製品用 久了變硬易裂，食用油放久了變質，這些現象稱為老化。老化過程很慢，老化的原因首先是氧氣進入具有活潑氫的各種分子而發生自動氧化反應(autoxidaticm)，繼而再發生其它反應。當然烷烴也可以發生劇烈的氧化反應，即燃燒現象。
所有的烷烴都能燃燒，完全燃燒時，烷烴的化學鍵全部斷裂後，生成二氧化碳和水，同時放出大量熱。燃燒時火焰明亮呈淺藍色。
烷烴與硝酸或四氧化二氮進行氣相（400～450℃）反應，生成硝基化合物（rno2）。 這種直接生成硝基化合物的反應叫做硝化(nitration)。
烷烴在高溫下與硫酸反應，和與硝酸反應相似，生成烷基磺酸，這種反應叫做磺化。
希望我能幫助你解疑釋惑。
2樓：顏景明娰婷
烷烴，有機化合物最基本也是很重要的乙個分支。它的構成由碳氫鍵、碳碳單鍵以sp3的成鍵形式形成共價鍵，其中碳是4價碳，每個碳原子與氫或碳形成4個共價鍵飽和鍵，所以烷烴也是飽和烴。如果按照是否成環又可以分為直鏈烷烴與環烷烴。
直鏈烷烴並非結構筆直，而是鍵與鍵有一定的夾角而成鋸齒狀。希望這個解釋對你有幫助。
3樓：匿名使用者
（1）不可以！
（2）正，異，新針對c5h12,不能推廣!
大學有機化學，烷烴
4樓：劉氏終結者
黑筆寫的錯誤，因為在烷烴的自由基取代反應中不同位置上的氫原子被鹵素原子取代的難易程度不一樣。烷烴分子中氫原子活潑程度（被鹵素取代的難易程度）由大到小的順序是：與叔碳原子相聯結的氫原子＞與仲碳原子相聯結的氫原子＞與伯碳原子相聯結的氫原子。
題目中用黑筆寫的答案是溴原子取代了甲基環戊烷中甲基上的乙個氫原子（屬於與伯碳原子相聯結的氫原子），而沒有取代與甲基相鄰碳原子上聯結的氫原子（屬於與仲碳原子相聯結的氫原子），不是該反應的主要產物。所以用紅筆寫的產物（溴原子取代了與仲碳原子相聯結的氫原子）是該反應的主要產物。有機化學試題中通常正確答案是該反應的主要產物。
烷烴沸點的高低取決於烷烴分子之間作用力的大小，分子間作用力越大的烷烴沸點越高。一般來說，烷烴的碳原子數越多，分子間作用力越大，沸點越高。當烷烴分子中碳原子數目相同時因為環烷烴分子間接觸面積大，排列更緊密，所以一般環烷烴的分子間作用力最大。
其次是不含支鏈的烷烴（正烷烴），因為沒有支鏈分子間可以緊密接觸導致分子間作用力很大（但是一般不如環烷烴大）。再其次是烷烴分子中含有支鏈時，因為支鏈妨礙烷烴分子緊密接觸導致其分子間作用力減小，所以隨著烷烴分子中支鏈數目的增多，分子間作用力依次減小，沸點依次降低。故本題中沸點由高到低的順序是：
環己烷＞己烷＞3-甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞丁烷。
5樓：專業木樁子
己是最穩定的，環己更加穩定。
有機化學烷烴是什麼
6樓：好希望下雪啊
這是由碳原子的性質決定的
具體來講，原子之間有位阻，形成四面體結構更穩定
三個原子公平面就是四面體乙個面上三個頂點的三個原子
大學有機化學，烷烴結構式
7樓：匿名使用者
這還真不是取代，這是小環烷烴的開環加成，依據馬氏規則，加hbr時，h會加在連有乙基的碳上，br會加在連有兩個甲基的碳上，而後面ni催化加氫，就直接在連乙基的碳和連兩個甲基的碳上一邊乙個就好了
化學有機化學烷烴的命名
8樓：老青青
選取最長的一條鏈為主鏈，從最先出現簡單支鏈的一端開始編號。取代基是取代有機化合物中氫原子的基團。取代基的位次是從簡單到複雜，多官能團化合物中官能團優先次序習慣
-cooh > -so3h > -cn > -cho > ＞c=o > -oh（醇） > -oh（酚）
> -nh2（=nh）> -c≡c- > ＞c=c＜希望對你有幫助哦！
9樓：匿名使用者
ch4甲烷c2h6乙烷c3h8丙烷c4h10丁烷c5h12戊烷
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