1樓：張大著
地中海貧血是一種遺傳病， 主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。 主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。 極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。 重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，病情嚴重者多在成年前夭折。
2樓：笨笨
海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
什麼是地中海貧血？
3樓：麼磨唧唧
地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血。它主要是因為遺傳的珠蛋白基因缺陷，導致紅細胞中血紅蛋白的一種或兩種以上珠蛋白鏈合成缺乏或者是不足所導致的貧血，可以分為α地中海貧血、b地中海貧血。該病屬於基因遺傳病，早年發病的多在地中海沿岸；目前本病廣泛分布在很多地區，其中東南亞屬於高發地區，而在我國廣東、廣西、四川比較多見。
4樓：代綠蘭無田
地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。
5樓：魯步山彤
什麼是地中海貧血？地中海貧血是一種遺傳性疾病，這種貧血是身體內珠蛋白生成障礙引起的疾病。因為地中海貧血在沿海地區多見，所以這種貧血又稱為海洋性貧血。
6樓：匿名使用者
大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
地中海貧血是什麼？
7樓：胡洋的相簿
地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有乙個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。
8樓：晨星
地貧是遺傳病，需要做地貧基因檢測才能確診。
地中海貧血是什麼？
9樓：平平淡淡
輕型阝珠蛋白生成障礙性貧血，屬於沿海地區貧血，又稱地中海貧血，屬於小細胞低色素性貧血，其實質是珠蛋白肽鏈異常。
什麼是地中海貧血？
10樓：漫閱科技
地中海貧血也稱「海洋性貧血」。罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏（珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質），這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。
地中海貧血主要分2類：①α珠蛋白鏈合成受抑，「α地中海貧血」；β珠蛋白鏈合成受抑，「β一地中海貧血」。地中海、中東、阿拉伯、印度、東南亞地區，β—海洋性貧血的發病率最高；東南亞，包括我國南方地區則是α——海洋性貧血的高發區。
由於遺傳缺陷不同，本病表現輕重不一，嚴重者在胎兒及嬰幼兒期即因極重貧血而死亡，輕型者終身亦可無任何表現。
我國地中海貧血的高發區主要在廣東、廣西、湖北、福建、浙江等地。傳說在明末清初，李自成領導的農民起義部隊由其下屬將領張獻忠率領攻打四川，遭到頑強抵抗，雙方損失慘重。隨後，張獻忠的部隊進入四川，由於殺戮使得四川的人口大幅減少，之後將兩湖、兩廣的部分人口遷往四川，這就是所謂的「湖廣填四川」。
其結果是一些地中海貧血的患者隨之流入巴蜀。至今，在四川、重慶及貴州等地，地中海貧血的發病率亦不低。醫生在對部分患者的家族史詢問中，可以得知其祖輩中有人來自廣東、廣西或湖北、湖南。
11樓：包開習凌雪
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
12樓：國康血液病醫院
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白、倦怠乏力、頭暈心悸等症狀。
地中海貧血是什麼？
13樓：周翔
地中海貧血最早發現於地中海地區的人群，所以稱為地中海貧血，又稱為海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，它的致病基因是人類珠蛋白基因。
14樓：啄木鳥學游泳
地中海貧血（thalassemia），簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，最早發現於地中海區域，人**生率高達10%以上，主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型，較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
什麼是地中海貧血？
什麼是地中海貧血症？
15樓：口碑小學教育
地中海貧血是一組遺傳性疾病。這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。
這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。
重型地貧如不**，多於5歲前死亡。輕型地貧患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年，輕度易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
16樓：網友
貧血主要是指的紅細胞或者血紅蛋白的減少。血紅蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的，當然珠蛋白它都是由基因所編碼的。如果基因出現異常或者基因突變，有可能使得珠蛋白合成的量不足，由於珠蛋白合成量不足引起的貧血，就是地中海貧血。
地中海貧血顧名思義，最開始主要是在地中海的沿岸，它的流行區主要是在這些地方，在咱們國家比如像兩廣，像海南，這是主要地中海貧血的高發區。
17樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
18樓：陽光
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
什麼是地中海貧血
19樓：匿名使用者
地中海貧血症（mediterraneananemia）即珠蛋白生成障礙性貧血（thalassemias），是由於一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。 通常該症伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水平低下。貧血可導致疲累感與膚色蒼白，也可同時造成骨骼疾病、脾臟腫大、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀。
本病呈世界性分布，多見於地中海、中東、印度、阿拉伯以及東南亞地區。中國則以西南和華南一帶為高發區，北方少見。[1]
20樓：泰恬仰清秋
遺傳性基因缺陷造成血紅蛋白中珠蛋白合成障礙，紅細胞易被溶解破壞。屬溶血性貧血。
21樓：想得開淨百
地中海貧血又叫做海洋性貧血，因為他最早發現在地中海區域，所以被稱為地中海貧血症，在我國的廣東，廣西，貴州，四川等地方，很多人都會有地中海貧血症，它是一種常染色體遺傳性缺陷，是因為珠蛋白鏈合成障礙，從而導致珠蛋白數量不足，引發紅細胞被溶解破壞的一種溶血性貧血。
22樓：梅
地中海性貧血是一種遺傳性的疾病，它的主要發病原因是因為珠蛋白鏈的缺如或者是不足所造成的。是一種溶血性的貧血，這種疾病是分為輕型和重型的，有的患者在剛開始的時候並沒有任何的臨床表現，只是在體檢的時候才會被發現。
23樓：歐歐耶
地中海貧血，它是一種少見的溶血性貧血，在我國以兩廣地區常見，它是一種先天性的遺傳性疾病，是一種血紅蛋白疾病。也就是說這樣的病人要做好新生兒產檢的預防，這樣的話才能減少地中海貧血的發生。
一旦地中海貧血發生了，比如說幾歲之後發現是地中海貧血了，那這個時候我們就要考慮做積極的**。最積極的**，我想莫過於造血幹細胞移植，也就是說幹細胞移植可以**一部分地中海貧血。那如果說不採取造血幹細胞移植的方法，那我們就只能說用替代**，也就是說輸紅細胞補充。
24樓：落花漫天
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發現於地中海地區，所以被命名為地中海貧血，後來研究發現，在靠近海洋的地方發病率比較高，比如說在亞洲地區，就常見於中亞、印度，以及東南亞地區，在我國就常見於東南和西南地區，北方比較少見，因此又稱之為海洋性貧血。
25樓：湖北武漢張慧
地中海貧血（以下稱為地貧），是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。
26樓：匿名使用者
地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種具有很強的遺傳性的貧血。
27樓：網友
地中海貧血又叫做海洋性貧血，它是一組遺傳性疾病，發病的機制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少導致了血紅蛋白結構的異常，那麼這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形型就降低，壽命就縮短，那麼可以提前被人體的肝和脾破壞，就導致了貧血甚至發育異常等等。這種疾病咱們醫學上又叫做溶血性貧血。
地中海貧血是什么，地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白 倦怠乏力 頭暈心悸等症狀。...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是怎麼產生的，地中海貧血是什麼引起的？
貧血患者的食補佳品 芹菜炒豬肝，是一道富含鐵質和葉酸的菜餚。對於貧血傾向的婦女和嬰幼兒是日常食補的佳品。我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是製造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤...
地中海貧血是什麼，地中海貧血，是什麼意思
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區...
怎麼治療地中海貧血，什麼是地中海貧血？怎麼治療？
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,是由於血紅蛋白結構異常所引發的 根據你敘說的情況,地貧沒有好的方法進行 在貧血嚴重時可以考慮進行輸血 現在檢查有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，可能會出現了頭暈乏力，精神不振，面色蒼白，影響了正常的生活，所以需要積極的 建議服用葉酸片，維生素b12片，補血口...