1樓：匿名使用者
貧血患者的食補佳品
芹菜炒豬肝，是一道富含鐵質和葉酸的菜餚。對於貧血傾向的婦女和嬰幼兒是日常食補的佳品。
我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是製造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤以芹菜、菠菜中含量最為豐富。
原料：豬肝200克，芹菜300克（或菠菜200克），醬油25克，白糖20克，黃酒10克，溼澱粉30克。
製作：1．將豬肝去筋膜，用快刀切成薄片，用澱粉、黃酒和精鹽同豬肝片攪勻，待用。2．芹菜打去菜葉，取淨莖六兩，用清水洗淨，切成三公分長的段。
3．將油鍋用旺火燒熱，倒入冷豬油，燒至六成油溫，投入豬肝，將其攪散，待變色後，倒入漏勺瀝油。4．鍋中留油少許，繼續旺火，投入芹菜煸炒，待熟前加入醬油、白糖、精鹽，用溼澱粉勾芡，再倒入豬肝，翻炒幾下，在鍋邊淋上少許香醋，即可出鍋裝盤。
特點：豬肝細嫩爽口，芹菜芳香味濃，香中帶酸，味道鮮美。
作用：豬肝每百克含鐵25毫克，芹菜百克含鐵8.2毫克。食用每份芹菜炒豬肝可攝取74毫克的鐵質。本菜餚尤其對婦女有益。 ~~
2樓：
地中海性貧血是由於基因異常導致血紅蛋白不能有效合成。包括α和β地中海性貧血，也可出現混合型。α地中海性貧血主要由於α鏈的合成障礙導致β鏈的拒絕。
β地中海性貧血主要由於β鏈的合成障礙導致α的拒絕。地中海貧血是基因異常導致的遺傳病。該病診斷時，首先進行血常規檢測，檢測mcv、mch和mchc等，如mcv、mch和mchc均降低，需進行地中海性貧血的排查，可進行血紅蛋白電泳、紅細胞脆性試驗，還可進一步進行基因篩查明確其型別。
3樓：匿名使用者
地中海貧血
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中製。 以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍；典型病例表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容；代償性骨髓細胞增生和容量擴大；成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞；有種族和家族史特徵。
本病**目前尚未完全明了。"地中海貧血是常染色體顯性。遺傳。
本病診斷主要依據是貧血、黃疸為主，實驗室檢查為小細胞低色素性貧血及有靶形紅細胞，網織紅細胞增多，紅細胞鹽水滲透脆性減低。重型患者末梢血尚可見有核紅細胞及嗜多色性紅細胞。此外，還可作抗鹼血紅蛋白(hbf)定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查，
現代醫學對本病的**，顯著貧血的重型患者可輸血，必要時作脾切除。
本病在中醫學中屬「虛勞」、「黃膽」範疇。自幼貧血， 中焦受氣，化血不足，更兼票賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，精微反作水濕，阻遏膽液，浸漬肌膚為虛勞發黃之證， 若氣血陰陽不足，又見外邪客表，則可見虛實挾雜之證。
地中海貧血是什麼引起的？
4樓：雲南萬通汽車學校
引起的原因很多，如營養不良缺鐵、鐵吸收障礙、慢性或急性失血等都會造成缺鐵性貧血。每天搭配兩杯德浦固雪和茶，是調理和改善氣血不足症狀很好的方式。
貧血是怎麼回事：
貧血會引起血紅蛋白偏低，造成血紅蛋白運載氧氣的能力下降，由於供氧不足，體內的血液更多地流向重要臟器，而那些暫時影響不大的臟器，例如**、粘膜等的血管則開始收縮。於是常會出現**、眼瞼內粘膜等變白。這種現象在口唇、指甲和耳垂等部分尤為明顯。
由於無法供給細胞足夠的氧，從而導致身體出現各種不適：呼吸急促、心跳加速、乏力、易疲勞、食慾減退以及嗜睡等。此外還容易造成腦內缺氧，影響正常思維，使思考能力變差、健忘以及經常出現頭暈、眼花、耳鳴等。
貧血原因一：
鐵是造血的重要微量元素，膳食中缺鐵是貧血的主要原因。營養不良性貧血主要指體內嚴重缺鐵，其次是缺少維生素b12而引起的貧血，特別是挑食偏食引起體內鐵、蛋白質、維生素b12等造血原料缺乏。
貧血原因二：
鐵質吸收不良或丟失也會造成貧血，如鉤蟲感染、胃腸吸收不良、胃和十二指腸潰瘍病出血、痔瘡出血以及婦女月經過多、青春期功能性子宮出血等均可造成缺鐵性貧血。
貧血原因三：
失血是貧血最常見的原因，可分為急性和慢性兩種。慢性失血常引起缺鐵性貧血；由於外傷或疾病過程造成血管破裂或止血機制缺陷，在短時間內大量失血而引起的貧血稱為急性失血性貧血。
5樓：桃樂絲的小皮鞋
您好地中海貧血一般是由於遺傳基因導致的是一種基因突變的病。珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。
緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
6樓：一零啞劇
地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病。也是海洋性貧血，由於基因缺陷導致的。具有遺傳作用。建議注意休息，適當補充葉酸和維生素b12以及鐵與維生素c。
7樓：憑清悅
地中海貧血它是溶血性貧血，主要的原因是珠蛋白基因的缺乏導致血紅蛋白成分的改變，其次造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞，造成貧血，或者因為造血的原材料不夠。
8樓：
地中海貧血是由於人體血液中珠蛋白結構異常所致，本病屬基因遺傳性疾病，具有遺傳傾向且有一定地域性，比如福建、閩南等地帶發病率較高。因此病具有遺傳傾向，所以準備備孕的女性或者是已經懷孕的女性都應及早到正規醫院排查，尤其是當發現有貧血症狀時，就更應該注意篩查是否患有地中海貧血，以免將有問題的基因缺陷遺傳給下一代。
9樓：國際媽咪在路上
地中海貧血屬於遺傳性疾病，由珠蛋白合成障礙造成。
地中海貧血臨床分型較多，常見為α地中海貧血及β地中海貧血，根據臨床表現分為輕型、重型和極重型。輕型地中海貧血患者一般只是攜帶者，無明顯的貧血表現，但如果合併感染會造成急性溶血，加重貧血，因此需預防感染。極重型地中海貧血患者一般在胎兒或剛出生時期夭折，生存率較低。
10樓：mm喵喵兔
地中海貧血，也稱為海洋性貧血，是遺傳性溶血性疾病，主要是由於血紅蛋白的珠蛋白肽鏈，有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的，屬於常染色體遺傳性疾病。輕型的地中海貧血，一般不需要**。如果患有地中海貧血婚配的話，有可能產生重型的純合子地中海貧血患兒，症狀比較重。
因此，產前基因診斷可以有效預防嚴重地中海貧血胎兒的出生。
地中海貧血的**和發病機制是什麼？它是顯性
地中海貧血是什么，地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白 倦怠乏力 頭暈心悸等症狀。...
請問什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西 廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有 地中海貧血和 地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是什麼，地中海貧血，是什麼意思
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區...
怎麼治療地中海貧血，什麼是地中海貧血？怎麼治療？
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,是由於血紅蛋白結構異常所引發的 根據你敘說的情況,地貧沒有好的方法進行 在貧血嚴重時可以考慮進行輸血 現在檢查有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，可能會出現了頭暈乏力，精神不振，面色蒼白，影響了正常的生活，所以需要積極的 建議服用葉酸片，維生素b12片，補血口...