1樓：匿名使用者
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白、倦怠乏力、頭暈心悸等症狀。
地中海貧血，是什麼意思
2樓：鄂欣悅伏卓
地中海貧血（thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血。由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋
白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
3樓：員咸同鴻博
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
4樓：在蠡園跑馬拉松的緋鷗
一種遺傳性血液病，血液中紅細胞不是正常的圓餅狀，而是鐮刀狀
5樓：
地中海貧血，它的意思就是你的身體內部出現了貧血症狀。
6樓：昔夢
地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血。它主要是因為遺傳的珠蛋白基因缺陷，導致紅細胞中血紅蛋白的一種或兩種以上珠蛋白鏈合成缺乏或者是不足所導致的貧血，可以分為α地中海貧血、b地中海貧血。該病屬於基因遺傳病，早年發病的多在地中海沿岸；目前本病廣泛分布在很多地區，其中東南亞屬於高發地區，而在我國廣東、廣西、四川比較多見。
7樓：
大家都聽說過地中海貧血，但是到底什麼是地中海貧血呢？地中海貧血醫學上的乙個名稱又叫珠蛋白生成障礙性貧血，也叫海洋性貧血，從醫學講是指一組遺傳性溶血性貧血疾病，由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，所導致的貧血或病理狀態。簡單的講，就是由於遺傳基因的缺陷所引起的一種溶血性貧血。
本病廣泛分布於世界許多國家和地區，東南亞為高發區之一。我國的南方比如廣東、廣西、四川比較常見，長江以南各省區有散發病例，北方比較少見。由於本病缺少**的方法，臨床中重型地中海貧血預後不良，所以在婚配方面有陽性家族史，或患者需要進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
地中海貧血是什麼？
8樓：
大家都聽說過地中海貧血，但是到底什麼是地中海貧血呢？地中海貧血醫學上的乙個名稱又叫珠蛋白生成障礙性貧血，也叫海洋性貧血，從醫學講是指一組遺傳性溶血性貧血疾病，由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，所導致的貧血或病理狀態。簡單的講，就是由於遺傳基因的缺陷所引起的一種溶血性貧血。
本病廣泛分布於世界許多國家和地區，東南亞為高發區之一。我國的南方比如廣東、廣西、四川比較常見，長江以南各省區有散發病例，北方比較少見。由於本病缺少**的方法，臨床中重型地中海貧血預後不良，所以在婚配方面有陽性家族史，或患者需要進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
9樓：曲琦竺鴻達
你們提供的這個結果不支援地中海貧血
湖南省兒童醫院-血液內科-李婉麗主任醫師
10樓：祭全貴癸
也叫「海洋性貧血」，屬於遺傳疾病，是能合成血紅蛋白的珠蛋白連減少或缺失而導致血紅蛋白結構異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝臟，脾臟等破壞而導致貧血，影響發育異常。醫學上也叫「溶血性貧血」。
11樓：潘陶摩夜柳
輕度不會影響生育的，但是地貧是遺傳的，還有您看您是哪一型別的地貧然後對症**
12樓：詩蕾憑橋
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。
13樓：陽光正好吧
如果是地貧攜帶者，生育後代還是需要雙方都做地貧基因篩查了解後代患病概率
14樓：遇璠摩衛
不會造成白血病，但如果缺鐵性貧血較重的話會引起心肌損害。建議盡早吃鐵劑補鐵**
15樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
16樓：陽光
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
17樓：
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，也是目前常見的單基因的遺傳病。主要是由於遺傳基因的異常造成的血紅蛋白和珠蛋白合成的異常。根據合成的珠蛋白的異常的情況，根據不同型別的珠蛋白合成的障礙進行分型，可以有α-地中海貧血、β-地中海貧血。
地中海貧血主要是發生在長江以南的地區，輕度的貧血食物病人，表現的是小細胞低色素貧血，但是一查，他的血清鐵蛋白並不是降低的。這類患者在診斷**的時候，應詢問他在哪個地區生活，祖籍是哪，是不是有異型的特點。如果他是在長江以南，特別是雲、貴、四川生活的患者，要詢問家族譜系有沒有其他人有小細胞低色素的貧血，可以通過基因檢測明確他是否有地中海貧血，是哪一種型別的地中海貧血。
什麼是地中海貧血
18樓：我是帥鍋
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
19樓：匿名使用者
地中海貧血症（mediterraneananemia）即珠蛋白生成障礙性貧血（thalassemias），是由於一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。 通常該症伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水平低下。貧血可導致疲累感與膚色蒼白，也可同時造成骨骼疾病、脾臟腫大、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀。
本病呈世界性分布，多見於地中海、中東、印度、阿拉伯以及東南亞地區。中國則以西南和華南一帶為高發區，北方少見。[1]
20樓：泰恬仰清秋
遺傳性基因缺陷造成血紅蛋白中珠蛋白合成障礙，紅細胞易被溶解破壞。屬溶血性貧血。
21樓：想得開淨百
地中海貧血又叫做海洋性貧血，因為他最早發現在地中海區域，所以被稱為地中海貧血症，在我國的廣東，廣西，貴州，四川等地方，很多人都會有地中海貧血症，它是一種常染色體遺傳性缺陷，是因為珠蛋白鏈合成障礙，從而導致珠蛋白數量不足，引發紅細胞被溶解破壞的一種溶血性貧血。
22樓：梅
地中海性貧血是一種遺傳性的疾病，它的主要發病原因是因為珠蛋白鏈的缺如或者是不足所造成的。是一種溶血性的貧血，這種疾病是分為輕型和重型的，有的患者在剛開始的時候並沒有任何的臨床表現，只是在體檢的時候才會被發現
23樓：歐歐耶
地中海貧血，它是一種少見的溶血性貧血，在我國以兩廣地區常見，它是一種先天性的遺傳性疾病，是一種血紅蛋白疾病。也就是說這樣的病人要做好新生兒產檢的預防，這樣的話才能減少地中海貧血的發生。
一旦地中海貧血發生了，比如說幾歲之後發現是地中海貧血了，那這個時候我們就要考慮做積極的**。最積極的**，我想莫過於造血幹細胞移植，也就是說幹細胞移植可以**一部分地中海貧血。那如果說不採取造血幹細胞移植的方法，那我們就只能說用替代**，也就是說輸紅細胞補充。
24樓：落花漫天
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發現於地中海地區，所以被命名為地中海貧血，後來研究發現，在靠近海洋的地方發病率比較高，比如說在亞洲地區，就常見於中亞、印度，以及東南亞地區，在我國就常見於東南和西南地區，北方比較少見，因此又稱之為海洋性貧血
25樓：湖北武漢張慧
地中海貧血（以下稱為地貧），是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。
26樓：匿名使用者
地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種具有很強的遺傳性的貧血。
27樓：出翰音
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白、倦怠乏力、頭暈心悸等症狀。
28樓：
地中海貧血又叫做海洋性貧血，它是一組遺傳性疾病，發病的機制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少導致了血紅蛋白結構的異常，那麼這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形型就降低，壽命就縮短，那麼可以提前被人體的肝和脾破壞，就導致了貧血甚至發育異常等等。這種疾病咱們醫學上又叫做溶血性貧血。
29樓：獨白
地中海貧血是一種遺傳性血液病，由於此病最先在地中海沿岸國家居民中發現，因此命名「地中海貧血」。其實，我國華南地區發病率大約在8-10%，在西南和長江流域以南各省也都常見。輕型地貧多見於成年人，平時無症狀或僅輕度貧血。
但輕型地貧最大的問題是將「致病基因」遺傳給他們的下一代，它的遺傳規律是:乙個輕型地貧的人與正常人結婚，子女中有一半的機會會出現輕型地貧
30樓：永生者_哈維
地中海貧血(alphathalassaemia)(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia)，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為「珠蛋白生成障礙貧血」。是由於一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導致hb成分組成異常，引起慢性溶血性貧血。
根據不同型別的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同，可將地貧分為α-地中海貧血；β-地中海貧血，δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血；以前2種型別常見。
請問什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西 廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有 地中海貧血和 地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是怎麼產生的，地中海貧血是什麼引起的？
貧血患者的食補佳品 芹菜炒豬肝，是一道富含鐵質和葉酸的菜餚。對於貧血傾向的婦女和嬰幼兒是日常食補的佳品。我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是製造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤...
地中海貧血是什麼，地中海貧血，是什麼意思
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區...
怎麼治療地中海貧血，什麼是地中海貧血？怎麼治療？
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,是由於血紅蛋白結構異常所引發的 根據你敘說的情況,地貧沒有好的方法進行 在貧血嚴重時可以考慮進行輸血 現在檢查有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，可能會出現了頭暈乏力，精神不振，面色蒼白，影響了正常的生活，所以需要積極的 建議服用葉酸片，維生素b12片，補血口...