1樓：黃依用曉凡
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,是由於血紅蛋白結構異常所引發的
根據你敘說的情況,地貧沒有好的方法進行**,在貧血嚴重時可以考慮進行輸血
2樓：闢密鈕悅
現在檢查有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，可能會出現了頭暈乏力，精神不振，面色蒼白，影響了正常的生活，所以需要積極的**，建議服用葉酸片，維生素b12片，補血口服液**比較合適，相對效果比較好一些，平時需要新增輔食，可以吃小公尺粥，蔬菜粥，龍鬚麵，對身體是有好處的，以後正常生活就可以了。
3樓：雷贊師江雪
確定是地中海貧血？
輕度的只能依賴輸注血製品，重度的有條件可以做移植
目前沒有特有效藥物**此病
4樓：母韶郝岑
地中海貧血是一種遺傳性疾病，**方法主要根據其病情的輕重選擇，一般來講，輕型的地中海貧血無需特殊**。中間型和重型的地中海貧血，應採取以下的**方法，適當的補充葉酸和維生素e，輸血和去鐵**，再者更嚴重的方法就是需要脾切除，造血幹細胞移植。輸血和去鐵**是目前重要的**方法之一。
5樓：
地中海貧血的貧血程度不同，**方法也不同，對於血紅蛋白能夠達到正常或接近正常的不需要特殊**，如果是輕度的貧血，可以適當干預一下，但是大多貧血症狀比較重，需要輸血**，但是大量輸血又會造成鐵在機體內沉積，導致含鐵血紅素沉著症或其他臟器功能的損害，此外還可通過基因**和幹細胞移植進行**。
6樓：mm喵喵兔
輕度無症狀疾病患者通常不需要特殊**，只需要患者在日常生活中注意休息，增加體內營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b就足夠了。對於中、重度患者，主要的**措施應該首先通過輸血，並且最好引入清洗過的紅細胞，以避免輸血反應。
對於嚴重的β地中海貧血，應該從早期開始輸血，使兒童的生長發育接近正常，並預防骨病。
7樓：陽光趙大地
輕微地中海貧血，暫時也沒有什麼特殊的**方法，也不需要刻意去**。如果只是前期病症不嚴重的時候，完全可以通過生活飲食的起居來達到**的。生活中適當的體育鍛煉，增強體質和抗病能力，保持快樂和樂觀的情緒。
如果症狀得不到緩解，要及時到醫院做系統性的**。
什麼是地中海貧血？怎麼**？
8樓：聽覺有道周村
這種疾病在我國的分布
前文說過了地中海貧血症是一種罕見且嚴重的先天性貧血疾病，就我國這種疾病分布，北方要少於南方人。南方人為什麼會更容易患上這種罕見疾病呢，據我分析可能是因為南方多位古漢族人有關，基因的問題。
這種疾病的病理
患有地中海貧血症的病人體內珠蛋白鏈，會突然發生珠蛋白鏈缺少，或功能缺失，從而導致人體血紅蛋白結構發生嚴重的變異，這會對血細胞正常帶氧能力產生影響，不僅如此，患者的肝脾也會受到損傷。
患有這種疾病的後果
如果患者不幸確診為地中海貧血症的話，很遺憾，目前世界上暫時沒有有效的**方法來針對這種先天疾病。嚴重的地中海貧血症患者會致死，在嬰幼兒時期就躲不過；而輕度患者，身體健康狀況也較差。
重度患者如何**？
如果家庭中有人是重度地中海貧血症患者，可以關注最新的國際範圍內的相關醫學研究成果，盡快獲得最先進的**方法。孕婦在孕期內發現胎兒患有地中海貧血症，就要做好心理準備，如果情況嚴重可能見不到孩子，或是出生不久就會被此疾病擊倒了。
中、輕度患者如何**？
造血幹細胞移植
一般適合中度或是輕重度患者，這種方法是目前最為有效的方法，但是畫風較大，而且手術的準備條件必須充分滿足才行。另外，切除脾臟，和使用一些藥物**中輕度患者的方法也是可行的。
日常護理注意事項
對於中輕度患者日常一定要注意服藥安全，一般的感冒都不能使用氧化性藥物，而且要保護好呼吸道，不要出現感染的症狀。可能平常人很一般的感染，而地貧患者都難以承受。另外飲食、心情方法也需要注意。
9樓：
地中海貧血的貧血程度不同，**方法也不同，對於血紅蛋白能夠達到正常或接近正常的不需要特殊**，如果是輕度的貧血，可以適當干預一下，但是大多貧血症狀比較重，需要輸血**，但是大量輸血又會造成鐵在機體內沉積，導致含鐵血紅素沉著症或其他臟器功能的損害，此外還可通過基因**和幹細胞移植進行**。
10樓：世佁
地貧是基因疾病， 現階段無法**。 如果你們是為了下一代考慮， 那骨髓移植， 換血能解決問題的可能為零。這兩種都是**重度地貧患者本人的症狀， 對下一代無任何意義。
因為造成地貧的基因缺陷不是只存在於骨髓血液裡， 而是存在於身體所有細胞（生殖細胞只有一半遺傳物質， 所以含有這種缺陷的可能為50%左右）。不管你是換血還是骨髓移植， 都不會影響到生殖細胞的基因組成， 也就對防止下一代患地貧毫無作用。骨髓移植是重度地貧患者的最後選擇， 不是說做就做的。
花費高，風險大， 還有一生要服用免疫抑制藥物。
地中海貧血怎麼治？
11樓：
地中海貧血，根據病情輕重，分為輕型、中間型和重型三種臨床型別。對於輕型的地中海貧血，臨床無需特殊**。中間型和重型地中海貧血，最主要的**方法是紅細胞輸注，也就是輸血，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。
中間型的地中海貧血，可以採用少量輸入法。重型地中海貧血，從早期就要開始給予中高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。中間型的地中海貧血，還可給予脾切除**，部分患者有效。
重型的地中海貧血患者，異基因造血幹細胞移植是能夠**的有效方法。
12樓：廣燁熠
輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。輸血和去鐵**，在目前仍是重要**方法之一。
1.一般**
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。
2.紅細胞輸注
輸血是**本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。
其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑**。
3.鐵螯合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。
或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺***不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素c與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
4.脾切除
脾切除對血紅蛋白h病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
5.造血幹細胞移植異基因
造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有hla相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
6.基因活化**
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的藥物有羥（經）基脲、5-氮雜胞苷（5～azc）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在研究中。
**百科
13樓：九株濃縮**
我也是地中海貧血症，目前確實沒什麼**方案。如果不是重型地中海貧血症都不要緊的，平時多注意鍛鍊身體，增強體質即可。可以吃些葉酸片。
14樓：匿名使用者
這個患病機率小但也難治，可以先吃葉酸
15樓：酈秀榮居書
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
輸血和去鐵**
此法在目前仍是重要**方法之一。
脾切除造血幹細胞移植
地中海貧血怎麼辦？
16樓：匿名使用者
地中海貧血一般輕度的就給他一些對症**就行了，對於重度的這些病人，有時候可能因為單純的輸血，長期的輸血這些病人可能會出現鐵過載，而且這些病人有一些生活質量都很差的，肝脾腫大。
還有小孩子的發育都會受到影響，所以對重度的地中海貧血，如果說這個病人確實是肝脾腫大鐵過載，或者是血紅蛋白很低，這些病人可以做造血幹細胞的移植。
對於孕齡的一些婦女，就是我們說地中海貧血的這些患兒，在出生前盡量做一些產前的篩查，以防止這些患兒出生以後出現重度的地中海貧血。α地中海貧血是地中海貧血中的一種常見型別，由於遺傳基因缺陷，導致了α珠蛋白肽鏈缺失，病人出現了溶血性貧血的症狀，根據α肽鏈缺失數目的減少，α地中海貧血分成了三種，一種是靜止型α地中海貧血，由於缺乏了一條肽鏈引起，一般不需要特殊的**，病人也沒有明顯的臨床症狀。第二種是如果病人缺失了兩條或三條α珠蛋白肽鏈，可以表現為輕度的地中海貧血，也可以表現為中度的地中海貧血，需要根據病人的血紅蛋白濃度，給予適當的輸血**，尤其對於青年患者，往往需要保持血紅蛋白濃度大於110g/l，才正常的生長發育。
第三種是重度的地中海貧血，患者往往很少能夠存活，一般宮內死亡或者是出生後數小時內就死亡
17樓：聖菊黃芊芊
如果寶寶真的在醫院確診了地中海貧血的話，要給寶寶在醫院裡按部就班的**，地中海貧血寶寶的血色素非常低，四克，五克，六克，我們正常的是12克以上，首選**方案是輸血**，另外再加上輔助**，藥物**，飲食**，如果媽媽們忽略了這一點，不光是地中海貧血，正常的貧血媽媽也不要忽略，寶寶出現貧血的問題，如果不繼續從事**，可能會出現其他的問題，藥物**，地中海貧血是輸血藥物**，解決了這幾個問題，寶寶的地中海貧血就會**。
18樓：不敢訴說的秘密
輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。輸血和去鐵**，在目前仍是重要**方法之一。
1.一般**
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。
2.紅細胞輸注
輸血是**本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。
其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑**。
3.鐵螯合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。
或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺***不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素c與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
4.脾切除
脾切除對血紅蛋白h病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
5.造血幹細胞移植異基因
造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有hla相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
6.基因活化**
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的藥物有羥（經）基脲、5-氮雜胞苷（5～azc）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在研究中。
請問什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西 廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有 地中海貧血和 地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基...
地中海貧血是什么，地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白 倦怠乏力 頭暈心悸等症狀。...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是怎麼產生的，地中海貧血是什麼引起的？
貧血患者的食補佳品 芹菜炒豬肝，是一道富含鐵質和葉酸的菜餚。對於貧血傾向的婦女和嬰幼兒是日常食補的佳品。我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是製造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤...
地中海貧血是什麼，地中海貧血，是什麼意思
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區...