1樓：科學普及交流
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
2樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血
地中海貧血，是什麼意思
3樓：鄂欣悅伏卓
地中海貧血（thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血。由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋
白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
4樓：員咸同鴻博
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
5樓：在蠡園跑馬拉松的緋鷗
一種遺傳性血液病，血液中紅細胞不是正常的圓餅狀，而是鐮刀狀
6樓：
地中海貧血，它的意思就是你的身體內部出現了貧血症狀。
7樓：昔夢
地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血。它主要是因為遺傳的珠蛋白基因缺陷，導致紅細胞中血紅蛋白的一種或兩種以上珠蛋白鏈合成缺乏或者是不足所導致的貧血，可以分為α地中海貧血、b地中海貧血。該病屬於基因遺傳病，早年發病的多在地中海沿岸；目前本病廣泛分布在很多地區，其中東南亞屬於高發地區，而在我國廣東、廣西、四川比較多見。
8樓：
大家都聽說過地中海貧血，但是到底什麼是地中海貧血呢？地中海貧血醫學上的乙個名稱又叫珠蛋白生成障礙性貧血，也叫海洋性貧血，從醫學講是指一組遺傳性溶血性貧血疾病，由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，所導致的貧血或病理狀態。簡單的講，就是由於遺傳基因的缺陷所引起的一種溶血性貧血。
本病廣泛分布於世界許多國家和地區，東南亞為高發區之一。我國的南方比如廣東、廣西、四川比較常見，長江以南各省區有散發病例，北方比較少見。由於本病缺少**的方法，臨床中重型地中海貧血預後不良，所以在婚配方面有陽性家族史，或患者需要進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
地中海貧血是什麼？
9樓：
大家都聽說過地中海貧血，但是到底什麼是地中海貧血呢？地中海貧血醫學上的乙個名稱又叫珠蛋白生成障礙性貧血，也叫海洋性貧血，從醫學講是指一組遺傳性溶血性貧血疾病，由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，所導致的貧血或病理狀態。簡單的講，就是由於遺傳基因的缺陷所引起的一種溶血性貧血。
本病廣泛分布於世界許多國家和地區，東南亞為高發區之一。我國的南方比如廣東、廣西、四川比較常見，長江以南各省區有散發病例，北方比較少見。由於本病缺少**的方法，臨床中重型地中海貧血預後不良，所以在婚配方面有陽性家族史，或患者需要進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
10樓：曲琦竺鴻達
你們提供的這個結果不支援地中海貧血
湖南省兒童醫院-血液內科-李婉麗主任醫師
11樓：祭全貴癸
也叫「海洋性貧血」，屬於遺傳疾病，是能合成血紅蛋白的珠蛋白連減少或缺失而導致血紅蛋白結構異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝臟，脾臟等破壞而導致貧血，影響發育異常。醫學上也叫「溶血性貧血」。
12樓：潘陶摩夜柳
輕度不會影響生育的，但是地貧是遺傳的，還有您看您是哪一型別的地貧然後對症**
13樓：詩蕾憑橋
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。
14樓：陽光正好吧
如果是地貧攜帶者，生育後代還是需要雙方都做地貧基因篩查了解後代患病概率
15樓：遇璠摩衛
不會造成白血病，但如果缺鐵性貧血較重的話會引起心肌損害。建議盡早吃鐵劑補鐵**
16樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
17樓：陽光
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
18樓：
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，也是目前常見的單基因的遺傳病。主要是由於遺傳基因的異常造成的血紅蛋白和珠蛋白合成的異常。根據合成的珠蛋白的異常的情況，根據不同型別的珠蛋白合成的障礙進行分型，可以有α-地中海貧血、β-地中海貧血。
地中海貧血主要是發生在長江以南的地區，輕度的貧血食物病人，表現的是小細胞低色素貧血，但是一查，他的血清鐵蛋白並不是降低的。這類患者在診斷**的時候，應詢問他在哪個地區生活，祖籍是哪，是不是有異型的特點。如果他是在長江以南，特別是雲、貴、四川生活的患者，要詢問家族譜系有沒有其他人有小細胞低色素的貧血，可以通過基因檢測明確他是否有地中海貧血，是哪一種型別的地中海貧血。
什麼是地中海貧血？
19樓：漫閱科技
地中海貧血也稱「海洋性貧血」。罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏（珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質），這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。
地中海貧血主要分2類：①α——珠蛋白鏈合成受抑，「α——地中海貧血」；β——珠蛋白鏈合成受抑，「β一地中海貧血」。地中海、中東、阿拉伯、印度、東南亞地區，β——海洋性貧血的發病率最高；東南亞，包括我國南方地區則是α——海洋性貧血的高發區。
由於遺傳缺陷不同，本病表現輕重不一，嚴重者在胎兒及嬰幼兒期即因極重貧血而死亡，輕型者終身亦可無任何表現。
我國地中海貧血的高發區主要在廣東、廣西、湖北、福建、浙江等地。傳說在明末清初，李自成領導的農民起義部隊由其下屬將領張獻忠率領攻打四川，遭到頑強抵抗，雙方損失慘重。隨後，張獻忠的部隊進入四川，由於殺戮使得四川的人口大幅減少，之後將兩湖、兩廣的部分人口遷往四川，這就是所謂的「湖廣填四川」。
其結果是一些地中海貧血的患者隨之流入巴蜀。至今，在四川、重慶及貴州等地，地中海貧血的發病率亦不低。醫生在對部分患者的家族史詢問中，可以得知其祖輩中有人來自廣東、廣西或湖北、湖南。
20樓：析潔扈嬋
海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.
導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.
21樓：包開習凌雪
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
22樓：國康血液病醫院
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白、倦怠乏力、頭暈心悸等症狀。
地中海貧血是什麼？
23樓：白色的哀
地中海貧血又稱海洋性貧血，是我們這個紅細胞當中乙個叫珠蛋白合成障礙，引起的乙個溶血性貧血，它是有遺傳性的，在我們中國的廣東、廣西、四川等地方，發病率比較高，它這個症狀主要有貧血、黃疸、脾大，是一種遺傳性的，先天性的這種貧血，這種貧血一般經過這個**，也效果很好。
地中海貧血是什麼？
24樓：賞健奉音華
你好，你的mcv結果是偏低，
mcv正常80100，最大的可能是缺鐵或地貧。
而如果紅細胞計數高（正常不超過5.56）和紅細胞分布寬度低都表明地貧比缺鐵可能大。可以進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查那樣更加穩妥。
然後根據檢查結果再做進一步考慮。
25樓：
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長發育基本正常，不需定期輸血。
26樓：善良的女孩
貧血的一種 盡快**
27樓：陽光
地中海貧血是一種遺傳基因疾病。
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
地中海貧血是什麼？
28樓：摩卡的
本病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以α和β地中海貧血較為常見。 1.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血） 大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
2.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血） β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。
地中海貧血是什么，地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白 倦怠乏力 頭暈心悸等症狀。...
請問什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西 廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有 地中海貧血和 地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是怎麼產生的，地中海貧血是什麼引起的？
貧血患者的食補佳品 芹菜炒豬肝，是一道富含鐵質和葉酸的菜餚。對於貧血傾向的婦女和嬰幼兒是日常食補的佳品。我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是製造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤...
地中海貧血，有什麼藥可以治，輕型地中海貧血吃什麼藥
地中海型貧血 thalassaemia 是血紅素 hemoglobin 的血紅蛋白鏈 globin chain 的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造，而使得紅血球的體積較小 即小紅血球症microcytosis 另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩，形成無法配對的不穩...