1樓：
地貧是客觀存在的疾病， 是一種遺傳性貧血。 患者的珠蛋白基因有錯或完全失去， 使得血紅蛋白合成減少甚至完全不能合成。 取決於其嚴重性， 可能會有一系列併發症。 吸血鬼是傳說。
我國南方有些地區， 以及東南亞一些國家每10－20人中就有一人是地貧患者， 難道你認為這些地區都是吸血鬼橫行的地區？
2樓：
地中海貧血（在香港叫鏈狀細胞性貧血）按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照乙個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血 海洋性貧血，α地中海貧血多見於黑人(黑人中25%至少有乙個基因缺陷)，β地中海貧血多見於地中海地區或東南亞。 我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區發病率較高，在北方較為少見。
若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 (3)輕型：
輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
地中海貧血是由顯性基因控制還是隱性基因
3樓：匿名使用者
不是簡單的顯性陰性， 比如α地貧， 人有兩對（4個）等位基因， 如果某人只遺傳到1個突變， 那可能沒有症狀， 完全正常。 遺傳到兩個可能就有症狀。 同樣β地貧， 只需要1個突變有時就有症狀， 但也有的時候遺傳另一種突變沒症狀。
所以地貧基因攜帶者是否表現有貧血取決於攜帶突變的基因數量， 以及突變的性質。
地中海貧血是一種染色體不完全顯性遺傳或隱性遺傳病。也即aa表現正常，aa症狀較輕（帯因者），aa則為重症。若是顯性基因控制，則aa與aa在症狀上無明顯區別。
若為單純隱性遺傳，則aa表型正常。如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者.
其次,該病分型有兩類：α地中海貧血與β地中海貧血.鐮刀型貧血(sickle cell anemia)和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷.
由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能**下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會.另外,地中海貧血是一種隱性基因遺傳,遺傳機率相比於顯性基因遺傳大,因此,當伴侶在懷孕前期必須在檢查,以確保胎兒是遺傳.
4樓：匿名使用者
地中海貧
地中海貧血是一種染色體不完全顯性遺傳或隱性遺傳病。也即aa表現正常，aa症狀較輕（帯因者），aa則為重症。
若是顯性基因控制，則aa與aa在症狀上無明顯區別。若為單純隱性遺傳，則aa表型正常。
如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者. 其次,該病分型有兩類：
α地中海貧血與β地中海貧血.鐮刀型貧血(sickle cell anemia)和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷.由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能**下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會.
另外,地中海貧血是一種隱性基因遺傳,遺傳機率相比於顯性基因遺傳大,因此,當伴侶在懷孕前期必須在檢查,以確保胎兒是遺傳.
5樓：紫衫雲夢
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。
6樓：匿名使用者
地中海貧血主要是常染色體隱性遺傳
地中海貧血是由顯性基因控制還是隱性基因控制
7樓：秦書末
地中海貧血是一種染色體不完全顯性遺傳或隱性遺傳病。也即aa表現正常，aa症狀較輕（帯因者），aa則為重症。
若是顯性基因控制，則aa與aa在症狀上無明顯區別。
若為單純隱性遺傳，則aa表型正常。
地中海貧血是天生就有嗎
8樓：匿名使用者
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
9樓：
其此類疾病的確以遺傳基因缺陷有關類疾病，此類疾病的完全明確診斷可能需要臨床基因學檢查才能明確。臨床疾病**可能需要結合病情程度**，一般輕度貧血不需要特異性**，而重度貧血可能需要住院**。建議，結合你諮詢的問題看，目前如果存在有上述臨床疾病，**時可以到醫院血液科就診諮詢，具體**措施需要聽取經治醫生的建議，平時加強自身的飲食保健還是有幫助。
10樓：匿名使用者
地中海貧血就是先天性的遺傳疾病， 換句話說基本沒有後天的地中海貧血。因為是基因疾病， 現階段無法**。 輕度地貧患者與常人基本無異， 無需醫治。
重度地貧患者如一樓所說以治標為主， 輸血， 除鐵， 控制併發症。中度地貧患者則需要視症狀輕重而定。
為什麼會成為地中海貧血基因攜帶者
11樓：me我
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。 如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，兩人都是輕型地中海貧血。他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者;如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳機率是: 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。
地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
12樓：更愚
地中海貧血可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
13樓：
地貧是單基因疾病，常染色體隱性遺傳的模式。成為了地貧攜帶者，證明其父母也是有地貧基因攜帶的，遺傳給了下代。
14樓：陽光
基因問題 ，地貧屬於一種遺傳型別基因疾病，父母遺傳下來的。
15樓：匿名使用者
為什麼？其實很簡單，這是從父母其中一方遺傳來的，所以成為這個詞不準確，就像你問為什麼會成為男性一樣，受精卵的時候就確定了基因型了。
16樓：
地貧是有遺傳性的，可能父母有一方攜帶了地貧基因
請問醫生說我是地中海貧血，對嗎？
17樓：血液病李大夫
有小細胞表現，但不能認定地中海貧血。如果懷疑，需要做血紅蛋白電泳檢查。
18樓：血液科王浩華
建議你做血紅蛋白電泳檢查確診，目前血常規檢查不能完全確定；
19樓：興樹枝步羅
病情分析：您好，地重視貧血是基因突變導致的指導意見：一般來說確診都需要進行基因篩查的，所以建議您積極配合
地中海貧血是什么，地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白 倦怠乏力 頭暈心悸等症狀。...
請問什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西 廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有 地中海貧血和 地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是什麼，地中海貧血，是什麼意思
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區...
地中海貧血，有什麼藥可以治，輕型地中海貧血吃什麼藥
地中海型貧血 thalassaemia 是血紅素 hemoglobin 的血紅蛋白鏈 globin chain 的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造，而使得紅血球的體積較小 即小紅血球症microcytosis 另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩，形成無法配對的不穩...