1樓：中醫國粹
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：
1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
2樓：
中醫通常將運動神經元病歸結為痿證，患者具體表現為肌肉筋脈遲緩、肢體乏力、無法隨意運動，甚至伴有肌肉萎縮等症狀。痿證的**包括以下幾點：感受溫毒、濕熱浸淫、飲食毒物損傷、久病以及房勞過度等。
其病機即由上述**造成津血虧虛，從而導致津液、津血不足，無法濡養筋脈肌肉，使肌肉軟弱無力，因此患者出現肢體乏力、無法隨意活動等症狀。
3樓：煙醉凡真
往往持續加重，直至死亡。然而，這種病有許多亞型。有些亞型病情較為危重，發展較快，很快累及延髓，
4樓：匿名使用者
可以服用中藥來調理一下的
5樓：成都西南**諮詢
運動神經元病就是掌管運動，支配肌肉運動的神經細胞的損害、病變。大腦支配運動的資訊，通過運動神經元傳達到肌肉效應器,才有人體的各種各樣的運動，所以運動神經元一旦出現病變，就可以出現乏力、無力、肌肉萎縮等等一系列的臨床表現。最典型的有肌萎縮、側索硬化，肌肉萎縮、無力，還可以出現病理的反射等等。
所以運動神經元疾病是臨床上，神經科乙個很重要的疾病，一旦有了這樣的疾病，從確診到患者的死亡，平均也就是4、5年的時間。所以早發現，一定積極的請教專業醫師進行積極的**。可以延緩阻擋病情的進一步的發生、發展
6樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種，具體有哪些讓醫生為大家解釋。
運動神經元病的**是什麼？
7樓：中醫國粹
運動神經元病的診斷標準程，大多一旦出現症狀，便主要表現為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足，後天失養，如勞倦過度，飲食不節，久病失治等因素損傷脾胃肝腎，致氣血生化乏源或精血虧耗，則筋脈肌肉失之儒養，肌萎肉削，發為本病。脾胃虛損
脾為後天之本，津液氣血生化之源，主四肢肌肉主運化主涎；胃主受納，飲食入胃。遊溢精氣，上輸於脾，脾氣散精，上歸於肺，布散於全身。脾胃虛弱，或因病致虛，由虛致損、損傷脾胃，使脾胃受納運化失常，氣血生化不足，無以生肌，四肢不得稟水谷之氣，無以為用，故出現四肢肌肉萎縮，肌肉無力，甚至吞嚥困難，咀嚼無力，口張流涎。
脾虛累及肺臟、肺主氣主聲，故出現語音含糊，構音不清，呼吸氣短。
8樓：
**尚不明確，存在以下假說:
1.中毒因素
2.病毒感染
3.免疫因素
4.微量元素堆積或缺乏，攝入過多的錳、銅、矽、鋁等元素都會引起運動神經元病的發麼工
9樓：你算什麼東西
目前沒有確切** 可能是遺傳因素 也可能是環境因素
10樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
11樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
運動神經元病的**是什麼？
12樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病早期最主要的症狀是運動系統無力表現，比較典型的表現是手部小肌肉無力同時伴有肌肉萎縮，患者的第一骨間嵴或者大、小魚際肌萎縮，這種無力逐漸向其他肢體擴散。運動神經元病還有其它的亞型，包括進行性延髓麻痺患者，早期症狀可能表現為吞嚥功能障礙、構音障礙就是說話不清、鼻音重、口腔分泌物較多。還有一種型別是進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部症狀。
此外運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果出現肉跳合併肌無力肌萎縮應該高度警惕。
運動神經元病的**是什麼？
13樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的**和發病機制目前有多種假說。遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等，都可能是發病的危險因素。
14樓：蒻熙
運動神經元病主要是由於遺傳因素引起的。有十分之一的運動神經元發病，是具有遺傳因素的，成年人是屬於染色體顯性遺傳。
還有可能是由於一些免疫因素，儘管運動神經元病患者血清檢查出很多的抗體和免疫複合物。但是免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素之一，中毒因素也與運動神經元病有很大的關聯。病毒感染，由於急性骨髓灰質炎疾病就會容易引起運動神經元病。
所以一旦出現了運動神經元病的症狀，就要盡早的到正規的醫院進行系統的檢查，明確**後再進行對症**。
15樓：做乙個無情無義的人其
運動神經元疾病跟遺傳有很大的關聯，主要的遺傳方式就是染色體顯性遺傳
運動神經元病的**是什麼啊？
16樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病早期最主要的症狀是運動系統無力表現，比較典型的表現是手部小肌肉無力同時伴有肌肉萎縮，患者的第一骨間嵴或者大、小魚際肌萎縮，這種無力逐漸向其他肢體擴散。運動神經元病還有其它的亞型，包括進行性延髓麻痺患者，早期症狀可能表現為吞嚥功能障礙、構音障礙就是說話不清、鼻音重、口腔分泌物較多。還有一種型別是進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部症狀。
此外運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果出現肉跳合併肌無力肌萎縮應該高度警惕。
17樓：硬梆梆畏麓
中醫通常將運動神經元病歸結為痿證，患者具體表現為肌肉筋脈遲緩、肢體乏力、無法隨意運動，甚至伴有肌肉萎縮等症狀。痿證的**包括以下幾點:感受溫毒、濕熱浸淫、飲食毒物損傷、久病以及房勞過度等。
其病機即由上述**造成津血虧虛，從而導致津液、津血不足，無法濡養筋脈肌肉，使肌肉軟弱無力，因此患者出現肢體乏力、無法隨意活動等症狀。
18樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元病的**是什麼呢？
19樓：印平卉
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：
1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
20樓：伏寒楣
中醫通常將運動神經元病歸結為痿證，患者具體表現為肌肉筋脈遲緩、肢體乏力、無法隨意運動，甚至伴有肌肉萎縮等症狀。痿證的**包括以下幾點:感受溫毒、濕熱浸淫、飲食毒物損傷、久病以及房勞過度等。
其病機即由上述**造成津血虧虛，從而導致津液、津血不足，無法濡養筋脈肌肉，使肌肉軟弱無力，因此患者出現肢體乏力、無法隨意活動等症狀。
21樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
22樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
運動神經元病的**是什麼呀？
23樓：匿名使用者
運動神經元病對患者的影響是比較大的,病情發展之後會造成運動困難.運動神經元的**比較多,需要根據患者的具體情況來判斷.運動神經元的可能**有病毒感染,免疫性損傷和神經營養不良等.
運動神經元病以目前的醫療水平,還沒有可以將其完全**的方法.不過患者一定不要放棄**,早期配合**,運動神經元病的預後還是較好的.
運動神經元的主要**是什麼？
24樓：陽光趙大地
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
運動神經元病的病因是什麼，運動神經元病的主要病因是什麼？
運動神經元病的診斷標準程，大多一旦出現症狀，便主要表現為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足，後天失養，如勞倦過度，飲食不節，久病失治等因素損傷脾胃肝腎，致氣血生化乏源或精血虧耗，則筋脈肌肉失之儒養，肌萎肉削，發為本病。脾胃虛損 脾為後天之本，津液氣血生化之源，主四肢肌肉主運化主涎 胃主受納，飲食...
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
中醫辨證運動神經元病是什麼呢，運動神經元病中醫可以分為哪幾種型別？
運動神經元病的原因主要是燥熱傷津，肝腎陰虧，脾腎陰虛，精血虧耗等因素。在 素問 痿論 中雖指明痿是以 肺熱葉焦 為主，但本病發病徐緩，即使以往曾罹有脊髓灰白質炎或有金屬接觸史，但均已長年累月，系病後邪熱未清，燥熱灼津所致。1 辨證分型 1 燥熱傷津 治法 滋陰養血，潤燥生津。方藥 清燥湯。清燥救肺湯...
運動神經元病的主要症狀是什麼，運動神經元病有哪些典型症狀？
運動神經元病主要是以上 下運動神經系統受累為主要表現。肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫為下運動神經系統受累表現 肌張力增高 腱反射亢進 病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。指導意見 建議 可以使用維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等 針對肌肉痙攣可用安定。對於咀嚼和吞嚥困難的患者應...
運動神經元病是什麼原因導致的，運動神經元病是什麼引起的？
從臨床的角度上來講，運動神經元病的具體發病原因並沒有明確的肯定，不過一般會和以下因素有關，第一就是遺傳因素，一般5 10 的患者存在有家族史或者遺傳的問題，另外就是會和炎症相關，一般炎症可以導致患者的脊髓前角運動神經 腦幹運動神經元等受損，多以自身免疫性的損傷為主。另外就是合人體的感染和免疫缺陷相關...