1樓：樂馨馨
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。
病理改變：
第乙個就是大腦皮質錐體細胞，還有腦幹運動神經和脊髓前角細胞出現變性，還有數目減少，膠質細胞是增生的。
第二個就是錐體束變性一般是從下向上發展。
第三個就是脊髓前根腦幹運動神經根繼發軸索變性，還有脫髓鞘，然後在出現軸突側支的芽生。
這種疾病一般是中年和男性比較多一些，病程一般是二到五年，致殘率是非常高的。
2樓：消化道砍綴
根據您的描述的情況，運動神經元病大多原因不明確，也很難查。
指導意見：
需要進一步行肌電圖等檢查，**上效果也不好，也不能夠**，可以前往神經內科檢查看看。
3樓：與會者問筆
運動神經元**尚未明確，選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性變性疾病，臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見，遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生
4樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
什麼是運動神經元病？
5樓：匿名使用者
你好:運動神經元病是漸凍人。
是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
6樓：匿名使用者
運動神經元病的症狀為肌肉無力，如手無力，表現為持物不穩、甚至於手臂不能抬起，腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難，隨後發展為喪失行走能力，還可引起舌肌無力，講話不清，飲食困難等，患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作為疾病的排除標準，就是運動神經元病的症狀表現。
運動神經元病的**：
1、遺傳因素，sod1基因突變是運動神經元病發病機制中研究最多的內容之一。sod1是一種人體所有細胞內高表達蛋白，稱為銅/鋅超氧化物歧化酶。
2、興奮性氨基酸毒性。
3、自由基氧化損傷。
4、神經細絲及神經元變性。
5、線粒體形態和功能異常。
6、環境因素和病毒感染。
運動神經元病的**：
第一、維生素b族以及e族的口服**。
第二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也已成為**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。
如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。
7樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
8樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性變性病。
9樓：匿名使用者
人體神經系統是由神經元組成的，其中，負責運動功能的為運動神經元。人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，被稱為運動神經元病（mnd），主要包括為肌萎縮側索硬化（als，又被稱為漸凍症）、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。
10樓：淚眼花不語
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運動神經元核團包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
11樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
運動神經元病是什麼？
12樓：
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
13樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
14樓：匿名使用者
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個型別，乙個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦幹、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞嚥、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痺和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，只影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關係。
第二個型別叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及於大腦半球或者椎體束，可以出現四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀，具體到醫院去看，做進一步的鑑定。
15樓：
運動神經元病，是一系列以上，下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，關於運動神經元病的**和發病機制，目前有多種假說，遺傳機制，氧化應激，興奮性毒性，神經營養因子障礙，自身免疫機制，病毒感染及環境因素等，雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為統一的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。有資料顯示，老年男性，外傷史，過度體力勞動，都可能是發病的危險因素。此外，可能有的因素還有，免疫和感染，金屬元素，遺傳因素，營養障礙，神經遞質，總之，目前對本病的**及發病機制仍不明確，可能為各種原因引起神經系統有毒物質堆積，特別是自由基和興奮性氨基酸的增加，損傷神經細胞而致病。
16樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病是以神經疾病累積肌肉啊，導致肌肉萎縮或肌肉是控制的一種疾病，逐漸從外周累積到中樞。
17樓：贛南臍橙
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
18樓：陽光趙大地
也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關
19樓：鷹雞長空
運動神經元病是一種**不明確的侵犯腦幹神經元的慢性神經疾病，大多數患者會在出現肌肉萎縮僵硬，麻痺等情況後的三到五年內死亡。建議患者盡早的到正規的醫院進行檢查**，患者可以通過被動運動，肌肉按摩等**方式來延緩疾病的發展。
20樓：小小怡公主
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞、皮質錐體細胞和錐體束。目前**尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性、原發性、進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對**的**方法，主要是對症**。
21樓：匿名使用者
你好，可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...
為什麼換上運動神經元病？運動神經元病是病嗎？
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的 和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束，還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病分為四種型別 一，肌萎縮側索硬化型，患者的...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患者的運動神經元系統，古有 知己知彼，百戰不殆 只有了解運動神經元病的常識，才能更好地 對付它 運動神經元病是指選擇性損害脊髓前角 橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，什麼是運動神經元病?臨床以上或 和 下運動神經元損害...