1樓：陽光趙大地
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的**和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經元的線粒體和細胞骨架的結構和功能。老年男性，有過外傷史，過度的體力勞動，比如說礦工，重體力勞動，都可能是發病的危險因素，另外還有感染和免疫的因素，重金屬中毒，某些微量元素的缺失，遺傳的因素，有些患者自身會出現營養障礙，還有神經遞質的異常，都是發病的**。
2樓：匿名使用者
運動神經元病主要是由於遺傳因素引起的。有十分之一的運動神經元發病，是具有遺傳因素的，成年人是屬於染色體顯性遺傳。
還有可能是由於一些免疫因素，儘管運動神經元病患者血清檢查出很多的抗體和免疫複合物。但是免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素之一，中毒因素也與運動神經元病有很大的關聯。病毒感染，由於急性骨髓灰質炎疾病就會容易引起運動神經元病。
所以一旦出現了運動神經元病的症狀，就要盡早的到正規的醫院進行系統的檢查，明確**後再進行對症**。
3樓：飄雪夏天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
4樓：帳號已登出
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的。
5樓：神擊
生活習慣和飲食習慣，使身體長期遭受寒濕侵襲。目前只有中醫**有效。
運動神經元病是病嗎？
6樓：麼磨唧唧
運動神經元告訴肌肉該怎麼做，但是這些也導致它們受損。
運動神經元疾病（mnd）是一組破壞人體運動神經元的疾病的名稱，運動神經元是負責中樞神經系統和周圍神經系統控制肌肉運動的專門神經細胞。從抓緊玻璃杯和揮手到走路，呼吸和吞嚥，電機系統使我們能夠進行每天依賴的運動。mnd是一種罕見的漸進性疾病，在英國每100,000人中大約有兩個人受到影響。
運動神經元有兩種型別：上運動神經元（在大腦中）和下運動神經元（在腦幹和脊髓中）。電資訊從上運動神經元通過下運動神經元傳遞到手臂，腿，舌頭，面部，軀幹等部位的肌肉。
但是，如果下運動神經元與肌肉之間的訊號受損，則肌肉將停止工作，逐漸減弱並浪費掉。最終，大腦無法啟動並進行這些自願運動。
mnd有四種主要型別，每種型別對每個人的影響都不同。最常見的形式稱為肌萎縮性側索硬化症（als），會影響腿，臂和臉部的肌肉。著名物理學家史蒂芬·霍金教授僅21歲就被診斷出患有als。
mnd最終致命，但某些症狀可以通過藥物**。正在對mnd進行研究，以期開發出更有效的新聞報道。
運動神經元病是怎麼回事？
7樓：灬裝身與豆止
運動神經元病是一組涉及脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮質錐體細胞和錐體束的慢性進行性神經退行性疾病。目前本病**尚不明確，主要由遺傳和環境因素引起。本病主要分為四種型別，包括肌萎縮側索硬化症、原發性側索硬化症、進行性肌肉萎縮和進行性髓質麻痺。
目前尚無針對**的**，主要為對症**。
8樓：草翦囊潮
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
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運動神經元病怎麼辦？
9樓：匿名使用者
概**費用因每個患者的病情進展、所在地區有所不同。但總體來說，運動神經元病病程較長，**費用較高。
急性期**。
患者到晚期會出現呼吸衰竭，有時會出現突發呼吸困難而急診。到這一階段的患者需要到醫院進行肺功能監測，如有問題則可使用一種便於家用的雙水平正壓通氣儀。
嚴重的進食困難和飲水嗆咳，需要及時到醫院安置胃管或進行胃造瘻手術，以維持患者營養狀態。
一般**。呼吸支援。
當運動神經元病的患者出現呼吸障礙，多採用氣管插管或者氣管切開的方法，其中，非侵襲性通氣較為普遍，輔助以呼吸機通氣，定期監測患者通氣功能。另外，氣道正壓（即用面罩將持續的正壓氣流送入氣道）可以用來處理夜間換氣不足的情況，降低患者死亡率，提高生活質量。
營養支援。患者日常注意進食高熱量、高蛋白食物。若因吞嚥功能障礙，嚴重影響到患者生存，在醫護人員指導下的腸道營養為較好的方法，經皮內窺鏡胃造瘻的胃腸營養能夠明顯延長患者的生存期。
對症**。對症**是針對患者的症狀進行**，可對症處理併發症，以達到減輕症狀、提高患者的生活質量。
10樓：名醫**網
北京德勝門中醫院－痿症科－副主任醫師－劉泉鵬－運動神經元病是什麼病。
11樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
12樓：不吃雪梨吃蘋果
盡早地做出診斷和鑑別診斷，盡早地給予神經保護和支援**，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。
1.一般**。
支援**：對症**，適當鍛鍊。如注意呼吸道、消化道的功能。
若口水多，可給予少量抗阻胺藥；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥；如出現情緒低落，給予抗抑鬱**等。此外，還要多翻身以防止壓瘡發生。如進食障礙，給予鼻飼或經皮胃造瘻（peg）。
2.特殊**。
目前國際承認、且惟一通過美國食品藥物監督局（fda）批准**肌萎縮側索硬化的藥物為力如太（rilutek），並且一定要盡早使用。
3.呼吸**。
開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用雙正壓呼吸機（bibap）幫助呼吸，發生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸機。
4.研究進展。
目前國際上正嘗試以神經營養因子、抗氧化劑如維生素e、維生素c以及肌酸、coq10等與力如太聯合應用，以對肌萎縮側索硬化進行保護性**。但上述**還有待於臨床試驗的證實。此外，科學家們也正在進行有關本病基因**的實驗研究。
13樓：網友
可以找個中醫根據您的情況辨證論治**。
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...
治運動神經元病，運動神經元病怎麼治療？
目前西醫沒有有效的 方法，建議用中藥 效果還是不錯的。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束，還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病分為四種型別 一，肌萎縮側索硬化型，患者的...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...