1樓：雲南萬通汽車學校
運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。
2樓：這你都記得
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
3樓：
是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。運動神經元病與癌症、愛滋病齊名。
只要患了這種病，先是
肌肉萎縮
，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。本病**至今不明。
雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
4樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
5樓：幸福的
其實就是我們說的漸凍症，要積極配合**
6樓：匿名使用者
初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮
7樓：cindy月
其**不明，有遺傳因素、感染和免疫因素、營養障礙等原因
8樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病(mnd)為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病。臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統、植物神經、小腦功能為特徵。
1、心理護理：上運動神經元病的患者病程慢，此病會逐漸影響運動功能和生活自立能力，所以要保持樂觀積極的生活態度，配合**，講述成功病例增強戰勝疾病的信心。2、飲食護理：
盡量給予高蛋白、高熱量、易消化的飲食、富含維生素，少量多餐，加強患者的營養，能提高疾病的耐受力，對疾病有積極意義。對於氣管切開或吞嚥困難的患者，可以採用鼻飼營養，注意營養均衡，監測營養指標。3、生命體徵的監測：
給予持續心電監護，監測氧飽和度、心律、呼吸、血壓、的變化，因患者病情累及了呼吸肌，都有不同程度的呼吸困難，對呼吸的監測非常重要，發現異常及時對症處理，給予氣管插管或使用面罩無創呼吸機輔助呼吸，對長時間離線困難者可以行氣管切開，保證有效通氣。
9樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
10樓：風格與法國獨特
其**不明，有遺傳因素、感染和免疫因素、營養障礙等原因
建議中醫**，早**早**
什麼是運動神經元病？
11樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
12樓：楣駿哲
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養導致肌營養不良、肌肉萎縮、肌無力。
13樓：森林
運動神經元病也叫肌萎縮側索硬化（漸凍症），**不清，與遺傳有一定的關係，是一種緩慢發展的肢體及其它運動（如吞嚥、說話、呼吸等）漸漸失去的一種疾病。**是綜合的
14樓：摩羯久愛
所謂運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。
15樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除導致運動功能障礙外，還累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響壽命。
16樓：能詠
你每天堅持運動。你的精神頭特足身體也健康無病。
17樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病可去找中醫**，別耽誤
18樓：風小小
運動元神經元病又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
它又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
19樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
20樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
21樓：你手抖麼
運動神經元可以**的，現在情況怎樣麼？
什麼是運動神經元疾病？
22樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
23樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
24樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
25樓：匿名使用者
漸凍症一般指肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用。
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）的**至今不明。
確診後，盡早地給予神經保護和支援**，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。該病目前無法**，預後不良。
26樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
27樓：楣駿哲
**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用人參、黃芪、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥。
什麼是運動神經元病？
28樓：陽光趙大地
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
29樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
30樓：蛋花和黴黴
控制肌肉運動和肌肉收縮的都是運動神經元樣，這種尊重使用原出現問題的話，就是肌肉萎縮或運動功能出現損傷。
31樓：瑄瑄
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
32樓：利君伊
什麼是運動神經元病？什麼是運動神經元病？這個11個方面的問題，我不太了解這個事情
什麼是運動神經元病？
33樓：熊熊佳晨
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
34樓：嘎嘣薯條
1、進度行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸知肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭
35樓：匿名使用者
你好，可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束，還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病分為四種型別 一，肌萎縮側索硬化型，患者的...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患者的運動神經元系統，古有 知己知彼，百戰不殆 只有了解運動神經元病的常識，才能更好地 對付它 運動神經元病是指選擇性損害脊髓前角 橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，什麼是運動神經元病?臨床以上或 和 下運動神經元損害...
為什麼換上運動神經元病？運動神經元病是病嗎？
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的 和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經...