1樓：蛋花和黴黴
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2樓：雪凝煙雨雪花淚
運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。」
3樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
什麼是運動神經元病？
4樓：匿名使用者
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個型別，乙個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦幹、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞嚥、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痺和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，只影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關係。
第二個型別叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及於大腦半球或者椎體束，可以出現四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀，具體到醫院去看，做進一步的鑑定。
5樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病；臨床型別有肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。目前運動神經元病具體的發病原因仍不清楚,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病主要依靠****、對症**等方法進行**。****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化、自由基清除、新型鈣通道阻滯劑、基因**及神經幹細胞移植等。對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
常用藥利魯唑、依達拉奉、潑尼松、環磷醯胺。
6樓：青石半街
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，**尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病。
7樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
8樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：
1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
9樓：nece幸運的
顧名思義，運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現，叫做運動神經元病。
什麼是運動神經元病？
10樓：匿名使用者
你好:運動神經元病是漸凍人。
是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
11樓：匿名使用者
運動神經元病的症狀為肌肉無力，如手無力，表現為持物不穩、甚至於手臂不能抬起，腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難，隨後發展為喪失行走能力，還可引起舌肌無力，講話不清，飲食困難等，患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作為疾病的排除標準，就是運動神經元病的症狀表現。
運動神經元病的**：
1、遺傳因素，sod1基因突變是運動神經元病發病機制中研究最多的內容之一。sod1是一種人體所有細胞內高表達蛋白，稱為銅/鋅超氧化物歧化酶。
2、興奮性氨基酸毒性。
3、自由基氧化損傷。
4、神經細絲及神經元變性。
5、線粒體形態和功能異常。
6、環境因素和病毒感染。
運動神經元病的**：
第一、維生素b族以及e族的口服**。
第二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也已成為**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。
如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。
12樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
13樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性變性病。
14樓：匿名使用者
人體神經系統是由神經元組成的，其中，負責運動功能的為運動神經元。人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，被稱為運動神經元病（mnd），主要包括為肌萎縮側索硬化（als，又被稱為漸凍症）、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。
15樓：淚眼花不語
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運動神經元核團包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
16樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
什麼是運動神經元疾病？
17樓：
運動神經元病是一種常見的慢性神經性疾病。這種疾病是指脊髓前角細胞、皮層錐體細胞及錐體束在不明原因的作用下發生了病變，其發病率大概是每年1～3/10萬，患病率很高。很多患者在出現症狀後的五年內會死亡，所以這種病的患病率和發病率比較接近。
運動神經元病的**還不清楚，通常認為是患者隨著年齡的增長，由於長期暴露在不利環境造成的，也就是說遺傳因素和環境因素一起導致了該病的出現。那麼，運動神經元病10%自癒是真的嗎?
**。運動神經元病10%自癒，首先要了解它的**。在遺傳因素方面，有十多種與運動神經元病相關的基因，主要是超氧化物歧化酶1基因，還有fus和tardbp等。
在環境因素方面，有調查顯示，運動神經元病很多是由環境造成的，比如重金屬、殺蟲劑、除草劑、飲食以及運動等因素。但是總的來說，這些因素與該病是否有必然的關係還需要進一步的研究。
**。運動神經元病主要靠藥物**和其它輔助**。可以口服維生素e和維生素b，通過肌肉注射輔酶和胞二磷膽鹼肌注，可以嘗試用促甲狀腺激素釋放激素、免疫抑制劑等，但是療效尚不明確。
目前，肝細胞**也成為**該病的主要手段，能夠有效緩解病情。
運動神經元病有10%能自癒，但是死亡率也非常高，如果**不恰當，很多患者會在五年內死亡。運動神經元病的**比較複雜，目前還沒有明確的研究成果。在臨床上，**該病的常規**方法主要是藥物**，有口服藥物，也可以注射藥物。
患者需要長時間休息，避免過度勞累。
18樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
19樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病在臨床上是一組選擇性的累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經細胞、大腦運動皮質椎體細胞的進行性病變。運動神經元病在臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮，以及延髓麻痺例如有吞嚥困難，語言構音不清等症狀。錐體素徵，如肢體鎮顫痙攣等。
運動神經元病也是神經科常見病症之一，臨床常見的分型主要有肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症兩大類。病人都有肌肉萎縮，肌肉無力肌束鎮顫的證候。
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束，還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病分為四種型別 一，肌萎縮側索硬化型，患者的...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患者的運動神經元系統，古有 知己知彼，百戰不殆 只有了解運動神經元病的常識，才能更好地 對付它 運動神經元病是指選擇性損害脊髓前角 橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，什麼是運動神經元病?臨床以上或 和 下運動神經元損害...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉...
為什麼換上運動神經元病？運動神經元病是病嗎？
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的 和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經...