1樓：中醫國粹
運動神經元病的診斷標準程，大多一旦出現症狀，便主要表現為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足，後天失養，如勞倦過度，飲食不節，久病失治等因素損傷脾胃肝腎，致氣血生化乏源或精血虧耗，則筋脈肌肉失之儒養，肌萎肉削，發為本病。脾胃虛損
脾為後天之本，津液氣血生化之源，主四肢肌肉主運化主涎；胃主受納，飲食入胃。遊溢精氣，上輸於脾，脾氣散精，上歸於肺，布散於全身。脾胃虛弱，或因病致虛，由虛致損、損傷脾胃，使脾胃受納運化失常，氣血生化不足，無以生肌，四肢不得稟水谷之氣，無以為用，故出現四肢肌肉萎縮，肌肉無力，甚至吞嚥困難，咀嚼無力，口張流涎。
脾虛累及肺臟、肺主氣主聲，故出現語音含糊，構音不清，呼吸氣短。
2樓：
**尚不明確，存在以下假說:
1.中毒因素
2.病毒感染
3.免疫因素
4.微量元素堆積或缺乏，攝入過多的錳、銅、矽、鋁等元素都會引起運動神經元病的發麼工
3樓：你算什麼東西
目前沒有確切** 可能是遺傳因素 也可能是環境因素
4樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
5樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
運動神經元病的主要**是什麼？
6樓：德勝康聯中醫研究院
患上運動神經元病的原因具體如下：
1、運動神經元病患者的**，我們常見的還有一些外因，外界的一些環境因素，主要是金屬元素的影響。有學者認為與某些金屬中毒和某些金屬元素缺乏有關。
2、運動神經元病患者的**，還有的人認為其與遺傳因素相關，並且兩者的關係是很密切的，具資料統計5-10的病例有家族遺傳傾向，此外椰油學者認為與營養障礙、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧有關。
3、運動神經元病患者的**，首先此病與患者自身的免疫系統以及一些病毒的感染有關。專家稱，有的學者認為是一種嗜前角細胞毒引起的中毒性疾病，也有的學者認為人類免疫缺陷病毒可能損傷脊髓，可能引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫球蛋白公升高，免疫複合物形成，抗神經節苷脂抗體陽性。
早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為是頸椎神經受壓迫而接受頸椎手術，等到開完刀後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。有些患者的症狀以吞嚥、呼吸困難為主，也被誤診為食道或神經質的問題。一般而言，早期的症狀並不典型，易與其他疾病混淆。
7樓：吃花魚
目前**尚不明確，初步認知有以下因素，部分病患與基因、病毒感染、化學中毒、環境改變有關，也有觀點認為是遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
8樓：抄資
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
9樓：mister陳
運動神經元病是一種發病率越來越高、發病年齡越來越年輕的疾病。此病目前尚無確切的有效的**。一經發現，往往持續加重，直至死亡。
然而，這種病有許多亞型。有些亞型病情較為危重，發展較快，很快累及延髓，引起呼吸衰竭而死亡。相比較而言，有些亞型在最初的數年裡，往往只累及部分肢體，發展較慢，很多年才會加重或發展至另一部分肢體，預後相對較好。
10樓：老殘
**不明，但發病率極低，大約萬分之一左右。表現為所有人所能控制的自主動作都將失去，這是個漸進式發展過程，時長會因人而異。最後會發展到失去自主呼吸(可依靠呼吸機)，吞嚥功能，甚至轉眼和眨眼動作，病人會很痛苦。
運動神經元病的**是什麼？
11樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病早期最主要的症狀是運動系統無力表現，比較典型的表現是手部小肌肉無力同時伴有肌肉萎縮，患者的第一骨間嵴或者大、小魚際肌萎縮，這種無力逐漸向其他肢體擴散。運動神經元病還有其它的亞型，包括進行性延髓麻痺患者，早期症狀可能表現為吞嚥功能障礙、構音障礙就是說話不清、鼻音重、口腔分泌物較多。還有一種型別是進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部症狀。
此外運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果出現肉跳合併肌無力肌萎縮應該高度警惕。
運動神經元病的**是什麼呢？
12樓：印平卉
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：
1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
13樓：伏寒楣
中醫通常將運動神經元病歸結為痿證，患者具體表現為肌肉筋脈遲緩、肢體乏力、無法隨意運動，甚至伴有肌肉萎縮等症狀。痿證的**包括以下幾點:感受溫毒、濕熱浸淫、飲食毒物損傷、久病以及房勞過度等。
其病機即由上述**造成津血虧虛，從而導致津液、津血不足，無法濡養筋脈肌肉，使肌肉軟弱無力，因此患者出現肢體乏力、無法隨意活動等症狀。
14樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
15樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
運動神經元病的**是什麼啊？
16樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病早期最主要的症狀是運動系統無力表現，比較典型的表現是手部小肌肉無力同時伴有肌肉萎縮，患者的第一骨間嵴或者大、小魚際肌萎縮，這種無力逐漸向其他肢體擴散。運動神經元病還有其它的亞型，包括進行性延髓麻痺患者，早期症狀可能表現為吞嚥功能障礙、構音障礙就是說話不清、鼻音重、口腔分泌物較多。還有一種型別是進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部症狀。
此外運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果出現肉跳合併肌無力肌萎縮應該高度警惕。
17樓：硬梆梆畏麓
中醫通常將運動神經元病歸結為痿證，患者具體表現為肌肉筋脈遲緩、肢體乏力、無法隨意運動，甚至伴有肌肉萎縮等症狀。痿證的**包括以下幾點:感受溫毒、濕熱浸淫、飲食毒物損傷、久病以及房勞過度等。
其病機即由上述**造成津血虧虛，從而導致津液、津血不足，無法濡養筋脈肌肉，使肌肉軟弱無力，因此患者出現肢體乏力、無法隨意活動等症狀。
18樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
導致患上運動神經元病的**是什麼？
19樓：德勝康聯中醫研究院
患上運動神經元病的原因具體如下：
1、運動神經元病患者的**，我們常見的還有一些外因，外界的一些環境因素，主要是金屬元素的影響。有學者認為與某些金屬中毒和某些金屬元素缺乏有關。
2、運動神經元病患者的**，還有的人認為其與遺傳因素相關，並且兩者的關係是很密切的，具資料統計5-10的病例有家族遺傳傾向，此外椰油學者認為與營養障礙、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧有關。
3、運動神經元病患者的**，首先此病與患者自身的免疫系統以及一些病毒的感染有關。專家稱，有的學者認為是一種嗜前角細胞毒引起的中毒性疾病，也有的學者認為人類免疫缺陷病毒可能損傷脊髓，可能引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫球蛋白公升高，免疫複合物形成，抗神經節苷脂抗體陽性。
早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為是頸椎神經受壓迫而接受頸椎手術，等到開完刀後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。有些患者的症狀以吞嚥、呼吸困難為主，也被誤診為食道或神經質的問題。一般而言，早期的症狀並不典型，易與其他疾病混淆。
20樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些？
21樓：中醫國粹
運動神經元**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
1.遺傳因素：目前已經發現了十多種與運動神經元病發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因。
所有家族性運動神經元的病的突變基因均可以出現在散發性運動神經元的病患者中，兩組唯一的臨床鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右。
而且散發性運動神經元的病患者的一級親屬罹患als及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性運動神經元的病中起作用。
2.環境因素：根據大量流行病學調查，人們發現了許多與運動神經元的病發病相關的環境因素，主要有勞動與生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸菸、工業原料、重金屬等有關。
運動神經元病的病因是什麼，運動神經元病的病因是什麼啊？
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為 1 進行性肌肉萎縮 初期表現為上肢肌無力 肌束震顫 肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓 呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭 2 進行性脊肌萎縮 主要表現為四肢肌無力 肌束震顫 肌肉萎縮，與脊髓的...
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
中醫辨證運動神經元病是什麼呢，運動神經元病中醫可以分為哪幾種型別？
運動神經元病的原因主要是燥熱傷津，肝腎陰虧，脾腎陰虛，精血虧耗等因素。在 素問 痿論 中雖指明痿是以 肺熱葉焦 為主，但本病發病徐緩，即使以往曾罹有脊髓灰白質炎或有金屬接觸史，但均已長年累月，系病後邪熱未清，燥熱灼津所致。1 辨證分型 1 燥熱傷津 治法 滋陰養血，潤燥生津。方藥 清燥湯。清燥救肺湯...
運動神經元病的主要症狀是什麼，運動神經元病有哪些典型症狀？
運動神經元病主要是以上 下運動神經系統受累為主要表現。肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫為下運動神經系統受累表現 肌張力增高 腱反射亢進 病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。指導意見 建議 可以使用維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等 針對肌肉痙攣可用安定。對於咀嚼和吞嚥困難的患者應...
運動神經元病是什麼原因導致的，運動神經元病是什麼引起的？
從臨床的角度上來講，運動神經元病的具體發病原因並沒有明確的肯定，不過一般會和以下因素有關，第一就是遺傳因素，一般5 10 的患者存在有家族史或者遺傳的問題，另外就是會和炎症相關，一般炎症可以導致患者的脊髓前角運動神經 腦幹運動神經元等受損，多以自身免疫性的損傷為主。另外就是合人體的感染和免疫缺陷相關...