1樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能版活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭權或者其他併發症。
2樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病有哪些典型症狀
運動神經元病主要的症狀和體徵為肌萎縮、無力和錐體束徵的不同組合，有不同的臨床型別。各型別一般均無感覺障礙。各型的特徵如下。
1、肌萎縮性側束硬化
出現上、下運動神經元損害並存的特徵。開始為一側手部肌肉萎縮、無力，漸波及對側上肢，並有肌束震顫。但可出現肌張力增高、腱反射亢進、病理反射陽性。
下肢多為上運動神經元性癱瘓。可有吞嚥、發音困難、舌肌萎縮伴有震顫、張口困難、咀嚼無力等。少數可伴有強哭強笑等精神症狀。
2、脊肌萎縮
表現為四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，上肢症狀比下肢重，多在肢體近端肌肉開始，也可表現有舌肌萎縮和吞嚥困難。
3、原發性側束硬化
表現為四肢對稱性上運動神經元性癱瘓，少數有假性延髓麻痺。
4、進行性延髓麻痺
表現為延髓麻痺，也可伴有假性延髓麻痺。
運動神經元病應該如何預防?
由於本病**不明，尚無特殊的預防措施凡對引發本病之有關因素諸如重金屬接觸者，應定期作健康檢查，尤其注意肌力的改變，以便及早發現，予以早期**平時則應注意體質鍛鍊與情志調節，保持心情愉快，避免恚怒憂思等不良的精神刺激，中年之後，更宜淡味獨居，減少房事，飲食宜清淡，膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜，防止造成脾腎陽虛、肝腎陰虧等不良因素。
一、科學飲食，可食八寶粥、山藥粥、牛肉粥及高蛋白食物，及新鮮果蔬，避免辛辣、油炸等帶刺激性食物。
二、增強體質積極開展體育鍛煉，預防感染性疾病。
三、避免從事有毒工作，注意飲用水質量。
四、該病病程較長，需要耐心的護理，並根據自己的體質選擇適當的鍛鍊，定期複查。
五、免近親結婚積極進行婚姻前、產前檢查和優生優育諮詢。
3樓：桐閒華
肌肉萎縮，四肢無力，吞嚥困難
4樓：美洲豹
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
5樓：匿名使用者
通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
6樓：匿名使用者
在接受**期間，精神上壓力不要過大，注意自己的生活習慣，遵醫囑**即可。運動神經元是一種神經性疾病，因為星形膠質組織谷氨酸鹽轉運體運輸的谷氨酸鹽攝取減少所致，導致運動神經元症狀的發生。復元奇方飲的問世對於運動神經元也是有希望的。
7樓：匿名使用者
運動神經元病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高(牽拉感覺)，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等，**目前來講：復元奇方飲，算是好的
運動神經元病的併發症有哪些？
8樓：
運動神經元病是神經系統的一種退行性疾病，主要累及上運動神經元，造成肌張力的增高，肌反射活躍、病理徵陽性等，也影響了下運動神經元，出現肌肉的萎縮、肉跳等相應的臨床表現。 運動神經元病是比較凶險的，沒有特別有效的**方法， 病人最後一般是死於併發症。 運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部的感染， 因為患者呼吸的肌肉、咳嗽的肌肉也出現了萎縮，因此咳嗽、咳痰是沒有力氣的，容易出現肺部的感染；第二，患者因為不能活動，長期臥床，會出現一些褥瘡以及一些泌尿系的感染； 第三，患者會出現呼吸肌肉的無力，導致呼吸麻痺，需要使用呼吸機。
9樓：令狐lh耀戰
運動神經元病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難、吞嚥障礙而危及生命。
運動神經元有什麼併發症嗎？ 5
10樓：茜茜
運動神經元病是神經系統的一種退行性疾病，主要累及上運動神經元，造成肌張力的增高，肌反射活躍、病理徵陽性等，也影響了下運動神經元，出現肌肉的萎縮、肉跳等相應的臨床表現。 運動神經元病是比較凶險的，沒有特別有效的**方法， 病人最後一般是死於併發症。 運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部的感染， 因為患者呼吸的肌肉、咳嗽的肌肉也出現了萎縮，因此咳嗽、咳痰是沒有力氣的，容易出現肺部的感染；第二，患者因為不能活動，長期臥床，會出現一些褥瘡以及一些泌尿系的感染； 第三，患者會出現呼吸肌肉的無力，導致呼吸麻痺，需要使用呼吸機。
運動神經元有什麼併發症？
11樓：
1、現象表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由於病變通常先危害下胸髓的皮質脊髓束，所以該病的出現往往會從雙下肢起，之後慢慢危害到雙上肢，其中下肢最嚴重。肢體力弱，肌張力增長，走路不穩，出現痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
如果病變危害雙側皮質腦幹，則發覺假性球麻痺病症，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等，有這些症狀稱原發性側索硬化症，在臨床上不常見，常常處在早成年後，通常進展非常緩慢。
2、常常出現在多於30歲左右發病。對於運動神經元病的初期症狀則表現在顱神經損害，舌肌萎縮，伴有抖動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等也會慢慢出現無力，導致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。如果出現病變往往會危害脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，也因它常常出現在成年人身邊，所有也稱成年型脊肌萎縮症;也會出現在嬰兒期或少年期出現，被稱為嬰兒型和少年型脊肌萎縮症;倘病變主要危害延髓肌者就稱為進行性延髓麻痺或進行性球麻痺。
3、本病多在40到60歲間，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢每個患者都不同。平常以手肌無力、萎縮為初期症狀表現。通常從一側開始以後再波及對側，隨病程發展發現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。
病程晚期病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至臥床不起。
12樓：來自香山寺修項秀頸的長頸鹿
運動神經元疾病，會引發嚴重的肌肉萎縮，也會出現一系列的併發症，包括運動障礙，肌肉跳動以及顫動，手腳僵硬，行動不便，患者還會出現語言障礙，包括構音障礙，以及說話含糊不清，容易嗆咳，眼球麻痺等表現。有一些患者還會出現腱反射亢進，肌張力增強，或者是生活不能自理，大小便異常等情況。
13樓：來自赤壁古戰場溫厚的柳樹
主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺等。其中前者為本病代表性型別，其他型別可視為變異性。在發現運動神經元病的症狀時，一定要及時的進行**，以免發生併發症，加重**的難度。
運動神經元會導致哪些疾病？有什麼併發症？
14樓：魯找踩止廈
運動神經元疾病，會引起嚴重的肌肉萎縮，也會出現一系列的併發症，包括運動障礙，肌肉跳動以及顫動，手腳僵硬，行走不便，患者還會出現語言障礙，包括構音障礙，以及說話含糊不清，容易嗆咳，眼球麻痺等表現，有一些患者還會出現腱反射亢進，肌張力增強，或者是生活不能自理，大小便異常等情況，運動神經元疾病的患者一定要進行積極的**，否則是容易引發癱瘓在床的情況，一旦出現了臥床就容易誘發褥瘡，或者是出現墜積性肺炎。
15樓：匿名使用者
可出現錐體束病徵與肌萎縮,肌束來震顫等下運動神經元病自徵共存,四肢腱反射亢進並出現病理反射,有時上肢腱反射減百弱或消失,而下肢反射度亢進,出現痙攣
運動神經元有什麼併發症？是什麼引起的？
16樓：
我覺得神經元不受外力撞擊不會出毛病的.
17樓：神射sss手
你好，運動神經元病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難、吞嚥障礙而危及生命。
運動神經元會有哪些併發症？
18樓：
可出現錐體束病徵與肌萎縮，肌束震顫等下運動神經元病徵共存，四肢腱反射亢進並出現病理反射，有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣，括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。最後併發呼吸衰竭。
19樓：
會導致肌肉萎縮，舌肌萎縮，吞嚥困難，喝水嗆咳，四肢無力等。
20樓：匿名使用者
及時檢查及時**，否則病情會加重。
21樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
併發症伴有呼吸衰竭症。
運動神經元病的主要症狀是什麼?
22樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯,很多人沒有察覺到患病，導致發現時可能已經是中期，甚至是晚期。
不同型別病人的症狀和疾病發展各具特點。
1.肌萎縮側索硬化
運動神經元病變中最常見的型別,也稱為「經典型」。發病年齡多在30到60歲之間，大多數患者在45歲以上發病。男性多於女性。上、下運動神經元同時受損。
發病時最常見的表現是一側或兩側手指活動笨拙、無力。之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部的肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動(肉跳)。患者自己感覺到麻木，但是神經科檢查並沒有發現感覺障礙。
通常意識始終保持清醒。在疾病晚期，患者出現伸舌無動、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。
2.進行性肌萎縮
首先出現的症狀是單手或雙手的小肌肉萎縮，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位的肌肉發展。本型進展較慢，存活可以達到10年甚至更長。
晚期發展到全身肌肉萎縮、無力、生活不能自理,最後常因肺部感染而死亡。
3.進行性延髓麻痺
該症狀較為少見，多在40至50歲以後發病。主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有顫動(肌束顫動)。
有時候患者出現自己無法控制的哭笑。本型進展較快，大多數患者在1～2年內因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4.原發性側索硬化
此症狀較為罕見，多在中年以後發病。首先出現雙下肢僵硬，行走時兩腿的步伐像剪刀一樣。緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢，一般沒有肌萎縮。患者可以存活較長時間。
運動神經元病的併發症有哪些，運動神經元病的併發症是什麼？
運動神經元病習慣上根據症狀分布特點分為數種型別，主要包括肌萎縮性側索硬化症 進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺等。其中前者為本病代表性型別，其他型別可視為變異性。在發現運動神經元病的症狀時，一定要及時的進行 以免發生併發症，加重 的難度。運動神經元疾病會引起嚴重的肌肉萎縮，也會出現一系列的併發症，包括...
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
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