運動神經元病是什麼原因導致的,運動神經元病是什麼引起的?

時間 2022-01-05 09:31:36

1樓:配件王老師

從臨床的角度上來講,運動神經元病的具體發病原因並沒有明確的肯定,不過一般會和以下因素有關,第一就是遺傳因素,一般5%-10%的患者存在有家族史或者遺傳的問題,另外就是會和炎症相關,一般炎症可以導致患者的脊髓前角運動神經、腦幹運動神經元等受損,多以自身免疫性的損傷為主。另外就是合人體的感染和免疫缺陷相關。

2樓:開爾文嘲洶

運動神經元病算是一種比較罕見的疾病,很多人對於這種疾病是不太了解的,更不知道運動神經元病是什麼原因引起的,其實此病症的救**素是很多的,遺傳因素,免疫因素,病...

3樓:掘土機握檔

運動神經元病是由以下幾方面**導致的:1、身體的免疫因素。儘管患者血清中檢查出多種的抗體和免疫複合物。

2、中毒因素。興奮毒性神經的遞質參與神經元的死亡。3、病毒感染。

急性的脊髓炎屬於前角運動性神經元。血清和神經組織中的病毒和相關抗原和抗體。很容易導致區域性感覺障礙。

4樓:鮮嫩奉惱傅

運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫痿證,其與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。

同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等

5樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些?

運動神經元病是什麼引起的?

6樓:德勝康聯中醫研究院

運動神經元病,是一組**未明,選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮質錐體細胞、錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床表現為上和(或)下運動神經元受損引起的肌無力、肌萎縮、延髓麻痺和錐體束徵的不同結合,感覺和括約肌功能一般不受影響。本病歸屬於中醫學的虛勞、痿證等範疇。

**:運動神經元病的**至今不明。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬如鋁中毒等,都可能造成運動神經元疾病。

產生運動神經元疾病的原因,目前主要理論有:

1. 神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。

2. 線粒體能量代謝異常,神經細胞膜受損。

3. 遺傳基因突變,其中sod1, tdp43等基因已明確。

7樓:

引起運動神經元病,主要跟感染以及人類免疫缺陷病有一定的關聯,還有就是金屬中毒,運動神經元病,可能與某些金屬中毒或某些元素缺乏有一定的關聯,也有可能是由於遺傳因素所引起的,有5~10%的患者是有一定的家族史的,如果出現了營養障礙,如體內缺少維生素b1,那麼也容易引發運動神經嚴峻或者是肌萎縮,同樣隨著病情逐步的發展,也會導致運動神經元病的,所以運動神經元病,這種疾病的老年人患病是比較多的,而且老年的男性要更多一些。

8樓:向天再借一把刀

病情分析:運動神經元病是指原因未明的選擇性地損害脊髓前角細胞。腦外運動神經元,皮質錐體細胞,以及錐體束的一組慢性進行性變性疾病。

意見建議:運動神經元病,發病機制不清楚的。可能與下列因素有關。遺傳因素,中毒因素,氧化應激因素,病毒感染,免疫因素。

9樓:成都西南**諮詢

運動神經元病的**和發病機制目前有多種假說。遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明,但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元,主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。

有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等,都可能是發病的危險因素。

10樓:鮮嫩奉惱傅

運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫痿證,其與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。

同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等

11樓:拻姑娘

引發運動神經元變性疾病的**很多,發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。

要對病史,症狀,病理,腦頸磁共振等所有資料會診定性才能議定出有效**措施消除病源,營養並興奮啟用神經控病惡化,在此基礎上才能獲得進一步恢復。

12樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-痿症科-副主任醫師-劉泉鵬-運動神經元病是什麼病

運動神經元疾病是什麼原因引起的

13樓:鮮嫩奉惱傅

運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫痿證,其與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。

同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等

14樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些?

什麼原因導致的運動神經元病?

15樓:

引起運動神經元病,主要是由於遺傳因素,有10%的運動神經元發病,是具有遺傳因素的,成年人是屬於染色體顯性遺傳,還有可能是由於一些免疫因素,儘管運動神經元病患者血清,檢查出很多的抗體和免疫複合物,但是免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素之一,中毒因素也與運動神經元病有很大的關聯,病毒感染,由於急性骨髓灰質炎疾病就會容易引起運動神經元病的,所以一旦出現了運動神經元病的症狀,就要盡早的到正規的醫院進行系統的檢查,明確**後再對症**。

16樓:蛋花和黴黴

一般情況下遺傳因素或者是神經痛,睡覺容易導致這種疾病。

17樓:w無情冷血

肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:

1.神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。

2.自由基使神經細胞膜受損。

3.神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。

運動神經元病是什麼原因引起的?

18樓:粘韻蘭芷容

運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫痿證,其與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。

同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫純中饕方劑**運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證,會取得良好的**功效。提高飲食禁忌的調理:對於運動神經元病患者而言,慎用或禁用味精及其含有味精的食品、調料調味品、雞精,辛辣、刺激食物,魚、蝦等海鮮產品,以及速食麵食品,等等,而以清淡的蔬菜為主的素食,以免造成運動神經元病的惡性發展。

同時,要值得提醒的是,對於患有運動神經元病、哮喘、濕疹、頭痛等等疾病的患者,也慎用或禁用味精及其含有味精的相關調料、食品,以此來減輕病情。合理的飲食有利於緩解運動神經元症狀的發生。

一般造成運動神經元病的原因有什麼?

19樓:德勝康聯中醫研究院

運動神經元疾病(mnd),又稱為肌萎縮側索硬化(als),是一種神經退化性疾病,好發於40-70歲的中老年人。按照國外4-6/100,000的患病率, 中國應有六萬名患者。

該病主要侵犯患者的運動神經元系統。一般而言,身體的運動神經元有2大類:一為上運動神經元,一為下運動神經元。

運動神經元病的**至今不明。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬如鋁中毒等,都可能造成運動神經元疾病。

產生運動神經元疾病的原因,目前主要理論有:

1. 神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。

2. 線粒體能量代謝異常,神經細胞膜受損。

3. 遺傳基因突變,其中sod1, tdp43等基因已明確。

20樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些?

21樓:宅男愛金魚

運動神經元病是一種**未明的選擇**犯脊髓,前角細胞的運動神經元,皮層錐體細胞以及錐體束的一種慢**襲性的神經病變。 運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。

中醫痿證,其與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫會取得良好的效果

22樓:好麗友

慢病毒感染、免疫功能、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙,環境等因素,遺傳都是運動神經元疾病的誘發因素原因。

23樓:成都西南**諮詢

運動神經元病屬神經內科疾病,是一組主要侵犯上、下兩級運動神經元的慢性變性疾病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。

引起運動神經元病的原因是什麼?

24樓:晨雨梧桐

運動神經元病病發原因:

一,免疫因素,儘管運動神經元病患者血清曾檢出多種抗體和免疫複合物,但尚無證據表明這些抗體不選擇性以運動神經元為靶細胞,免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素之一。

二,遺傳因素,10%的運動神經元的發病原因都具有遺傳性稱為家族性肌萎縮性側索硬化,成年形屬常染色體顯性遺傳,青年形為常顏色體顯性或隱性遺傳。

三,中毒因素,運動性神經元的發生原因與中毒有著重大關聯。

四,病毒感染,由於mnd和急性骨髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元且少數脊髓灰質炎,有病患者後來效果發生mnd,故推測運動神經元的**與脊髓灰質炎樣病毒術後感染有關。

25樓:匿名使用者

石家莊市李建軍:目前**還不是很明確,,雖經許多研究,提出過自由基氧化學說、興奮性氨基酸的毒性作用、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說,但很多的致**素均未被證實。

26樓:鮮嫩奉惱傅

運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫痿證,其與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。

同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等

什麼是運動神經元病,運動神經元病是什麼?

運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞,腦幹運動神經和下運動神經元,還有大腦皮質的錐體細胞,錐體束上運動神經元,這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的,表現為肌無力,肌萎縮,還有錐體束徵的不同的組合,感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...

運動神經元病的病因是什麼,運動神經元病的病因是什麼啊?

運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為 1 進行性肌肉萎縮 初期表現為上肢肌無力 肌束震顫 肌肉萎縮,逐漸發展至全身肌肉,嚴重者可導致全身癱瘓 呼吸肌麻痺,患者最終死於呼吸衰竭 2 進行性脊肌萎縮 主要表現為四肢肌無力 肌束震顫 肌肉萎縮,與脊髓的...

中醫辨證運動神經元病是什麼呢,運動神經元病中醫可以分為哪幾種型別?

運動神經元病的原因主要是燥熱傷津,肝腎陰虧,脾腎陰虛,精血虧耗等因素。在 素問 痿論 中雖指明痿是以 肺熱葉焦 為主,但本病發病徐緩,即使以往曾罹有脊髓灰白質炎或有金屬接觸史,但均已長年累月,系病後邪熱未清,燥熱灼津所致。1 辨證分型 1 燥熱傷津 治法 滋陰養血,潤燥生津。方藥 清燥湯。清燥救肺湯...

運動神經元病的病因是什麼,運動神經元病的主要病因是什麼?

運動神經元病的診斷標準程,大多一旦出現症狀,便主要表現為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足,後天失養,如勞倦過度,飲食不節,久病失治等因素損傷脾胃肝腎,致氣血生化乏源或精血虧耗,則筋脈肌肉失之儒養,肌萎肉削,發為本病。脾胃虛損 脾為後天之本,津液氣血生化之源,主四肢肌肉主運化主涎 胃主受納,飲食...

運動神經元病的主要症狀是什麼,運動神經元病有哪些典型症狀?

運動神經元病主要是以上 下運動神經系統受累為主要表現。肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫為下運動神經系統受累表現 肌張力增高 腱反射亢進 病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。指導意見 建議 可以使用維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注,胞二磷膽鹼肌注等 針對肌肉痙攣可用安定。對於咀嚼和吞嚥困難的患者應...