1樓：匿名使用者
運動神經元病主要是以上、下運動神經系統受累為主要表現。肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
指導意見：
建議：可以使用維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**。
針對肌肉痙攣可用安定。對於咀嚼和吞嚥困難的患者應改變食譜，進食軟食、半流食，少食多餐。對於肢體或頸部無力者，可調整進食姿勢和用具。
2樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯,很多人沒有察覺到患病，導致發現時可能已經是中期，甚至是晚期。
不同型別病人的症狀和疾病發展各具特點。
1.肌萎縮側索硬化
運動神經元病變中最常見的型別,也稱為「經典型」。發病年齡多在30到60歲之間，大多數患者在45歲以上發病。男性多於女性。上、下運動神經元同時受損。
發病時最常見的表現是一側或兩側手指活動笨拙、無力。之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部的肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動(肉跳)。患者自己感覺到麻木，但是神經科檢查並沒有發現感覺障礙。
通常意識始終保持清醒。在疾病晚期，患者出現伸舌無動、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。
2.進行性肌萎縮
首先出現的症狀是單手或雙手的小肌肉萎縮，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位的肌肉發展。本型進展較慢，存活可以達到10年甚至更長。
晚期發展到全身肌肉萎縮、無力、生活不能自理,最後常因肺部感染而死亡。
3.進行性延髓麻痺
該症狀較為少見，多在40至50歲以後發病。主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有顫動(肌束顫動)。
有時候患者出現自己無法控制的哭笑。本型進展較快，大多數患者在1～2年內因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4.原發性側索硬化
此症狀較為罕見，多在中年以後發病。首先出現雙下肢僵硬，行走時兩腿的步伐像剪刀一樣。緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢，一般沒有肌萎縮。患者可以存活較長時間。
3樓：匿名使用者
一定要早日診斷確診，及時**！發病年齡多在三十到六十歲之間多數在四十五歲以上發病，男性多於女性常見的首發症狀為一側或雙側的手指活動笨拙無力。隨後出現手部小肌肉的萎縮，以大小魚際及骨間肌，蚓狀肌為明顯，雙手可成鷹爪狀，逐漸延及前臂上臂和肩胛帶肌群，隨著病程的延長期肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。
4樓：生活易簡
運動神經元病的症狀主要有以下的：
第一，會有下運動神經元受損的症狀和體徵。比如患者出現明顯的肌肉無力。出現肌肉的萎縮、肉跳。
在疾病一開始的時候，通常是出現手指活動的笨拙無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮。隨著疾病的進展，肌無力和肌萎縮逐漸擴充套件。也會累及到咽喉及出現吞嚥困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痺的表現的。
第二點，患者也會出現上運動神經元受損的症狀，主要表現為肢體肌張力的增高，會伴有腱反射活躍，病理徵陽性等，患者一般不會有大小便的功能障礙，也不會有感覺障礙的。
5樓：
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
6樓：來自吳王城幽默的海兔
運動神經元損傷臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據。
7樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病還是先去找中醫仔細看一下，不要耽誤
8樓：成都西南**諮詢
常見症狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)。
(4)原發性側索硬化(pls)。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以 als代表mnd這一組疾病。
9樓：小家庭啡擲
運動神經元病，又被稱作肌萎縮側索硬化、夏科病、盧伽雷氏病、漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生。好發於40～70歲的中老年人。
主要表現為上、下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前.角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除了能導致運動功能障礙外，還會累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響到壽命。
運動神經元病有哪些典型症狀？
10樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病的早起症狀有哪些呢?
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及乙隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力;咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
根據是否有家族遺傳性可以分為：
(1) 散發性，無家族遺傳史。
(2) 家族性，家族中存在1個以上患者。
有10%與遺傳有關，**和發病機制並不清晰。
霍金20多歲被確診為肌萎縮側索硬化症，醫生說其活不過兩年了，但是他一直活到七十多歲，說明這種疾病並非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存質量也是我們一直關注的問題。希望每一位患者都能夠重視自己的健康，現在的技術完全可以有效控制病情，從而延長運動神經元病患者的壽命。
11樓：風中孤葉一片葉
它是最常見的症狀之一，可以在多個肢體、舌等部位都會出現肌束顫動。
大部分的患者，以單側的上肢的下運動神經元病變開始起病的，那主要表現手指的運動不靈活，或者是力氣比較差，還有一些患者，從整個或者是上肢近端的沒力氣開始起病的，手指遠端不靈活，以後慢慢就會出現大小魚際肌，還有蚓狀肌等手部的小肌肉的萎縮，慢慢的向前臂，上臂，肩胛帶肌發展，伸肌的沒力氣會比屈肌更明顯。
隨著疾病的慢慢發展也會出現下肢的無力，這種癱瘓是呈痙攣性的癱瘓，剪刀步態，且張力是增高的，腱反射是亢進的，還有出現巴氏徵陽性等情況慢慢的也會出現。
隨著病情的進展，還要出現延髓的麻痺，吞嚥困難，舌肌萎縮等
12樓：匿名使用者
運動神經元病臨床特徵為上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束徵的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，上肢症狀比下肢重，多在肢體近端肌肉開始，也可表現有舌肌萎縮和吞嚥困難。除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌。
13樓：匿名使用者
運動神經元疾病的表現有肌肉無力，比如，手的無力表現為拿東西不穩，甚至不能舉起手臂；腳的無力表現為走樓梯、蹲下、站起來困難，然後發展為喪失行走能力。
14樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血症，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
15樓：雲南萬通汽車學校
動神經元損傷臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據。
有保障請採納，謝謝
運動神經元病有哪些症狀，運動神經元病都有哪些症狀呢？
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