1樓：
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，偶爾有一些患者症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力、肌萎縮、吞嚥困難等諸多症狀的不同組合。
運動神經元病共分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。
2樓：
運動神經元還是去找中醫仔細看一下吧
3樓：最愛cf小王子
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。
4樓：
肌束震顫、肌肉性萎縮、肌肉沒力，肌肉漲力增高等。出現這些症狀需注意。
5樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。
6樓：rs小點
西醫認為運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
運動神經元病有哪些症狀？
7樓：匿名使用者
目前仍不清楚具體的發病原因，可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等，這些因素導致對神經系統有毒的物質堆積起來，損傷了運動神經元，引發運動神經元病[2]。
運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化，其中以肌萎縮側索硬化最常見。
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到自己患病。症狀通常緩慢的加重，偶爾有一些患者症狀進展稍快[4]。
運動神經元病的常見表現包括肌無力、肌肉萎縮、肉跳（肌束顫動）、肌肉痙攣、吞嚥困難、嗆咳、發音不清等[4]。
罕見的表現有視力模糊、複視（看東西重影）、肢體痠痛或麻木、出汗、便秘等[4]。通常不出現感覺障礙[2]。
運動神經元病的診斷依靠詢問病史、體格檢查、肌電圖檢查、影像學檢查、肌肉活檢等。其中肌電圖檢查具有很大的診斷價值[2]。
目前運動神經元病還缺少有效的**方法，僅通過**來緩解症狀，減輕患者痛苦。**包括****和對症**[2]。
日常生活中應當注意患者的安全、注意休息，長期臥床患者注意加強護理。
目前還沒有完全清楚運動神經元病的發病原因，因此還無法預防該病。
8樓：桐閒華
喝水嗆咳，吞嚥困難，肌肉萎縮，四肢無力等。
9樓：開始的征程
運動神經元病通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，而運動神經元的臨床表現可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始
10樓：你算什麼東西
早期是以肌肉無力 肌肉萎縮為主
11樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
12樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血症，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
13樓：匿名使用者
容易行動不便 四肢無力等情況出現
14樓：最愛cf小王子
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。
15樓：
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生
16樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。
17樓：北京仁愛堂
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
運動神經元病都有哪些症狀呢？
18樓：北極雪
運動神經元是多發生在3039歲之間的男性朋友身上，它是一種病情進展很緩慢的疾病。導致出現運動神經元病的**至今也尚未明確。但它的症狀最早見於手部，主要表現為手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。
如果使病情嚴重，就會使小腿部肌肉萎縮，無力，甚至會出現行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。本病是一慢性蠶食性神經損害性疾病，且病有早中晚期之別，**恢復控病在早中期**才能有最佳恢復之望。考慮到患者的病情，建議可以使用中西醫方法**，根據患者的具體病情辨證施治：
以健脾補腎熄風為主，化痰、祛瘀等隨證**。通過重建患者機體的動態平衡，實現機體結構和功能的恢復從而達到**作用。再配合多種物理儀器輔助**，使藥物可以準確達到病灶部位，疏通人體經絡，改善區域性血液迴圈，增強免疫功能，促進區域性組織的新陳代謝，促使新的鱗狀上皮細胞生成，從而達到區域性肌肉修復作用。
19樓：大允時雁桃
運動神經元病是一組**未明，選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性變性疾病。運動神經元疾病會造成很多的損傷，臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮，以及延髓麻痺（如吞嚥困難，語言構音不清等），錐體素徵（如肢體鎮顫痙攣）等。該病初起多誤診為由頸錐壓迫神經引起。
運動神經元病的主要表現如下：
1、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
3、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
更多運動神經元病的知識，可登陸
[中華肌病網-運動神經元病專欄]瀏覽！
20樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
21樓：匿名使用者
運動神經元病是乙個起病比較慢，起病比較隱襲的疾病，早期症狀為肌肉無力，提東西提不起來，肌肉萎縮，有的時候由於肌肉萎縮手就像鷹爪一樣，而且是逐漸逐漸的向其他的肌群進行延伸，出現更加重的症狀，肌肉跳動及顫動，咀嚼無力甚至出現呼吸困難，這就是運動神經元病的早期症狀表現。
22樓：知識花牆
出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
23樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...
運動神經元病有哪些危害，運動神經元病有哪些危害有哪些？
運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起 生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。1 上運運動神經元病。表現為肢體無力 發緊 動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。表現發音清 吞嚥...
運動神經元病有什麼危害，運動神經元病有哪些危害有哪些？
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院 ...
運動神經元病的飲食禁忌有哪些，運動神經元病的飲食注意事項？
飲食保證營養是als患者綜合 的乙個重要方面，原因有以下兩點 一方面，als患者長期處於一種高耗能狀態，其完成任何乙個動作，能量消耗均比正常人大許多 另一方面，隨著病程的發展，als患者會逐漸出現吞嚥功能障礙而不能有效進食，或者由於心理上的厭倦和對於進食的心裡陰影導致食慾降低。上述兩方面均會導致能量...
運動神經元有哪些症狀表現呢，運動神經元有哪些症狀？
初期出現的症狀是四肢無力，肌肉跳動，慢慢的會肌肉萎縮，喝水嗆咳，吞嚥困難，胸悶氣短等情況。運動神經元有哪些症狀？一般患者的首發症狀表現多種多樣，多數患者以不對稱性的區域性肢體無力起病，比如走路發僵 容易跌倒 手指活動不靈活，也可以出現吞嚥困難，構音障礙為首發症狀。少數患者是以呼吸系統疾病起病，隨著病...