1樓：園林裡的小哈
運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起、生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。
1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
2樓：務弘新
運動神經元病是指支配全身肌肉活動的運動神經，發生了病變所產生的疾病，人全身的肌肉是由運動神經來支配，如果運動神經發生了病變，全身的肌肉就不能動了，所以哪不能動**就有危害了。如果是腦幹的運動神經元發生了病變，腦幹咽喉部的肌群就不能動了，人不能說話、轉眼珠、口舌有運動、吞嚥。如果是下運動神經元的病變，累及四肢會出現四肢的肌肉無力和萎縮，累及呼吸肌人就不能喘氣。
上運動神經元的病變會出現腱反射的亢進、病理徵的陽性，如果全身肌肉受累，人就要因為呼吸障礙而死亡。
3樓：滑曉絲
運功神經元疾病主要是由於神經系統損傷造成的運功障礙，會對人體造成四大危害，分別為肢體無力，動作不靈敏，心理障礙及睡眠障礙
4樓：快樂權御天下
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**
5樓：輝煌女生
運動神經元疾病的危害是非常大的，主要的表現就是會使患者出現肌肉無力，尤其是到疾病的後期，患者就會出現全身各個系統的肌肉損傷，甚至會出現四肢癱瘓的情況，嚴重的還會導致，全身僅能活動一根手指，所以患者是需要長期臥床的。此外運動神經元疾病患者到了晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者就會出現呼吸困難，大多數患者也死於呼吸衰竭，或者是其他的併發症，因此運動神經元疾病是非常凶險的，一旦出現了臨床症狀，就要盡早的到醫院進行系統的**，這樣才能夠暫緩病情的發展。
6樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
7樓：匿名使用者
運動神經元病，俗稱漸凍人，主要涉及運動系統，導致患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可累及呼吸肌、咽喉肌。運動神經元病主要的危害在於患者的運動系統的影響，患者出現四肢無力，隨著病程的延長，患者會出現無力的症狀，逐漸加重，失去獨立生活的能力，最後躺在床上，不能走路。
運動神經元病有哪些危害？
8樓：
你好，結合你的描述和情況，運動性神經元病，往往會出現，無力的情況，但是，疼痛的話，可能不會出現，疼痛的，可能是疾病，那麼建議是最好是去大醫院診斷清楚再說
9樓：席小霜
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**。
10樓：
運動神經元疾病，主要是會影響人的運動，包括痙攣性癱瘓，小腦共濟失調，患者在早期時就會表現為手腳笨拙以及震顫的表現，所以患者容易跌倒，引起意外的發生，還會影響語言，都是因為小腦受損，可引起不同程度的構音不清，或者是語音輕重不一，甚至是會出現聲帶癱瘓的情況，還有可能會引起情緒的改變，如過於激動，或者是出現意識喪失，記憶力減退，智力減退等症狀，運動神經元疾病還會引起脊髓病變引起感覺障礙，通常會感覺到麻木，甚至是灼燒感，寒冷，疼痛等異常的表現。
11樓：憶舊
運動神經元疾病的危害是非常大的，主要的表現就是會使患者出現肌肉無力，尤其是到疾病的後期，患者就會出現全身各個系統的肌肉損傷，甚至會出現四肢癱瘓的情況，嚴重的還會導致，全身僅能活動一根手指，所以患者是需要長期臥床的。此外運動神經元疾病患者到了晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者就會出現呼吸困難，大多數患者也死於呼吸衰竭，或者是其他的併發症，因此運動神經元疾病是非常凶險的，一旦出現了臨床症狀，就要盡早的到醫院進行系統的**，這樣才能夠暫緩病情的發展。
12樓：
運動神經元病的預後因疾病的不同型別和發病年齡而有所不同。
原發性側索硬化進展緩慢，預後相對良好。
部分進行性肌萎縮患者的病情可以維持較長時間，但不會改善。
肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺以及部分進行性肌萎縮患者的預後差，病情持續性進展，多於5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
併發症當病變累及延髓時，會出現進行性加重的吞嚥障礙，導致機體功能下降加速、營養障礙、脫水和吸入性肺炎等，增加患者的死亡風險，並且還會導致患者頻繁住院和家庭生活質量的降低。
當病變累及呼吸肌時，呼吸肌的無力不僅會導致患者通氣不足缺氧，而且由於不能充分呼吸，還會導致咳嗽反射減弱及分泌物不易排出，從而增加患者肺部感染的風險
13樓：
1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
14樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
15樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病的危害最主要的表現為全身肌肉無力萎縮，初期可能由虎口肌肉萎縮開始，手指呈現鷹爪狀，漸漸發展為肢體肌肉無力萎縮，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。
1、運動神經元病人隨著病情的加重，會導致病人的家庭面臨日益嚴重的人力及經濟負擔，運動神經元的病人常常從起初偶爾需要人照顧慢慢發展到要乙個、兩個專門的人來照顧基本生活。
2、許多運動神經元損害病人都會發覺聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食、喝水嗆咳，也會出現呼吸困難，痰液不易咳出的表現。面對運動神經元損害的傷害，運動神經元損害病人肯定要選用科學的診療辦法。
3、運動機能慢慢喪失。運動神經元病病症通常先從單側發病，然後逐漸波及到對側肢體，藥物**的效果也逐漸下降，***越來越突出。到中晚期，運動神經元的傷害會危害到吞嚥發聲，夜裡不能翻身，出現失眠等影響。
4、肢體攣縮、畸形、關節僵硬等常隨處可見於運動神經元的晚期。所以說對於早、中期病人要激勵病人多做運動，末期運動神經元病人家屬和護理人員要幫助他進行活動，避免肢體併發症的發生。
運動神經元病有哪些危害有哪些？
16樓：在禹王宮耕種的水晶
運動神經元病的危害，可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。
17樓：free雨霖箖
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身的各個系統的肌肉損傷、四肢癱瘓、說話不清、吞嚥困難等。晚期還會導致患者呼吸肌損傷，呼吸困難，最後可能會在有意識的情況下因無力呼吸而死。
18樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病是指支配全身肌肉活動的運動神經，發生了病變所產生的疾病，人全身的肌肉是由運動神經來支配，如果運動神經發生了病變，全身的肌肉就不能動了，所以哪不能動**就有危害了。如果是腦幹的運動神經元發生了病變，腦幹咽喉部的肌群就不能動了，人不能說話、轉眼珠、口舌有運動、吞嚥。如果是下運動神經元的病變，累及四肢會出現四肢的肌肉無力和萎縮，累及呼吸肌人就不能喘氣。
上運動神經元的病變會出現腱反射的亢進、病理徵的陽性，如果全身肌肉受累，人就要因為呼吸障礙而死亡。
運動神經元病有什麼危害？
19樓：修訂本閡壹
運動神經元病的6大危害特徵1、中樞運動神經元。即錐體束。起自皮層**前回和旁**小葉運動細胞，發出纖維經內囊、大腦腳下行，分為兩支：(1) 皮質腦幹束：來自**前回...
20樓：
01:02
運動神經元疾病的危害是非常大的，主要的表現就是會使患者出現肌肉無力，尤其是到疾病的後期，患者就會出現全身各個系統的肌肉損傷，甚至會出現四肢癱瘓的情況，嚴重的還會導致，全身僅能活動一根手指，所以患者是需要長期臥床的。此外運動神經元疾病患者到了晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者就會出現呼吸困難，大多數患者也死於呼吸衰竭，或者是其他的併發症，因此運動神經元疾病是非常凶險的，一旦出現了臨床症狀，就要盡早的到醫院進行系統的**，這樣才能夠暫緩病情的發展
運動神經元病是一組**未明的，選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹後主運動神經元，皮質椎體細胞及椎體束的慢性進行性神經變性病。該病無論在身體還是在精神上，都是最具破壞力的神經變性病之一。表現為肌肉的無力，肌肉萎縮與椎體束徵不同的組合
運動神經元病有什麼危害，運動神經元病有哪些危害有哪些？
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院 ...
運動神經元病有哪些症狀，運動神經元病都有哪些症狀呢？
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，偶爾有一些患者症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力 肌萎縮 吞嚥困難等諸多症狀的不同組合。運動神經元病共分為四種型別 肌萎縮側索硬化 進行性肌萎縮 進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。運動神經元還是去找中醫仔細看一...
運動神經元病的飲食禁忌有哪些，運動神經元病的飲食注意事項？
飲食保證營養是als患者綜合 的乙個重要方面，原因有以下兩點 一方面，als患者長期處於一種高耗能狀態，其完成任何乙個動作，能量消耗均比正常人大許多 另一方面，隨著病程的發展，als患者會逐漸出現吞嚥功能障礙而不能有效進食，或者由於心理上的厭倦和對於進食的心裡陰影導致食慾降低。上述兩方面均會導致能量...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...