1樓：
肌萎縮側索硬化。
全身的肌肉會萎縮，不能控制，就好像被凍住了一樣，所以也稱為漸凍症。
最後連吞嚥都會變得很困難
2樓：匿名使用者
漸凍症又稱為肌肉萎縮性側索硬化症，是運動神經元病的一種，常會累及上運動神經元，然後影響運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉，常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓，漸凍症患者以手肌無力、萎縮為首發症狀，在**上首先應該對症**，適當的進行鍛鍊，可以服用少量的抗阻胺藥物來進行**
3樓：消化道砍綴
「漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙、氧化應激反應、興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現。但是不會影響患者的意識和感覺，患者必須非常痛苦，但是有缺乏有效的手段**。」
4樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
5樓：大呀軒
漸凍症在醫學上稱之為肌萎縮，側索硬化。這是上運動神經元和下運動生涯損傷之後包括延髓支配的肌肉，四肢，軀幹，胸部，腹部的肌肉逐漸無力和萎縮的情況，該疾病**至今並不明確，可能與環境因素，遺傳基因缺陷，重金屬中毒等有關係。患者會表現為四肢肌肉進行性萎縮無力，最後累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。
該疾病目前並沒有**方案。力魯太可能是一種新型的對於該疾病有一定幫助的藥物。
6樓：匿名使用者
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭，導致死亡。
什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？
漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可...
什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？
漸凍症臨床稱為肌肉萎縮性側索硬化症，臨床表現為肌無力和萎縮 延髄麻痺 錐體束症。發病原理主要為大腦和脊髓運動神經細胞發生變性和壞死，擔負運動傳導功能的皮質脊髓束和皮質延髓束變性，從而影響到從顱神經活動 四肢活動功能受限。其中顱神經的面神經及舌咽 舌下神經最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎縮...
什麼是漸凍症，漸凍症是什麼病
漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙 氧化應激反應 興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動...
什麼是漸凍症
一 漸凍人是什麼病 漸凍人其實就是運動神經元病，是由於脊髓前角細胞 腦幹運動神經元以及皮層錐體細胞等受到部分性損傷，而引起的一種慢性進行性神經元疾病，其發病率也是比較高的，而且一旦發病壽命長度就會縮短，可能會在3到5年之內就死亡。二 漸凍人的 1 基因遺傳因素 通過對多個病例的研究發現，漸凍人的發病...
什麼是漸凍症
漸凍症是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞以及錐體束的慢性進行性神經病變疾病。發病率約為每年1到3萬，患病率約每年4到8萬，由於多數患者出現症狀後3到5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。另外，該病 尚不清楚，一般認為是隨著年齡的增長，由遺傳易感染個體暴露於不利...