1樓：小小酥
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
漸凍症症狀會出現四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。 漸凍症症狀會出現四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。 漸凍症只能靠藥物控制病情，延緩生病，從幾個月到幾年的都有，患者整個生病過過程非常痛苦，開始還可以走路，自理，到後期基本上說話困難，呼吸衰竭。
漸凍症早期症狀不怎麼明顯，常常與其他疾病混淆。患者會感到有一些無力，肉跳，容易疲勞，隨著時間的推移，會發展為全身肌肉萎縮，吞嚥困難等等，最後導致呼吸衰竭。早期檢查除了神經科檢查以外，還需要拍肌電圖、神經傳導速度檢測等等。
意見建議：在**期間，需要對症進行**，並且應當適當的進行鍛鍊，若口水多，可給予少量抗阻胺藥，如果患者出現了痰多現象，可給予霧化吸入及化痰藥。
2樓：
漸凍症屬於運動神經元病的一種型別，又稱之為肌萎縮側索硬化，患者表現為上、下運動神經元共同損傷、不同組合的表現。漸凍症早期症狀比較輕微，容易與其他疾病相混淆，患者可能只表現為無力、肉跳、容易疲勞的一些症狀，逐漸才會發生全身肌肉的萎縮和吞嚥困難，最後發生呼吸衰竭和危及生命的死亡。一般患者首先出現的是四肢肌肉，尤其是手部肌肉漸行性加重的萎縮、無力，以後無力萎縮逐漸上延到上臂、下肢，甚至最後出現呼吸衰竭。
其次患者也會表現出吞嚥困難、飲水嗆咳、講話困難的延髓問題。當患者出現上述情況時還是應該及時就診神經內科，請醫生幫忙查詢**，經過診斷後及時**。
3樓：後准
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，就如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮，可以逐漸向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面部和咽喉部的肌肉，從而導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。病人一般沒有客觀的感覺障礙，在整個的病程中，病人的意識始終保持清醒。該病癒後不良，多在3-5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
4樓：來自九洞安靜的公尺蘭草
漸凍症的症狀開始期可能會表現為手沒法握筷子,或者走路會無緣無故地跌倒,有的會由聲音沙啞開始,沒有任何明顯的症狀。
5樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
漸凍症有什麼症狀？
6樓：荀含桃雋波
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。
這種病的臨床特點是，
1、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
2、本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。
運動神經元病最早表現的症狀多為：
1、肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約
35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
2、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
3、隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
7樓：融惜珊實傑
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（lou
gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
望採納o(∩_∩)o謝謝
8樓：神射sss手
你好朋友
漸凍症又稱為運動神經元病，它屬於神經變性疾病，是不明原因的、不同部位的神經元丟失，目前臨床上還沒有查到確切的**，一般都是假說。
漸凍症一般起病是比較隱匿的，病情呈緩慢進展，大約有一半的患者首發的症狀是以肢體無力、同時伴有肌肉萎縮為主，還有肌束的震顫，一般上肢的遠端是最為明顯的。
隨著病情的進展，患者會逐漸出現典型的上、下運動神經元同時受損的體徵，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮、肌張力高，病理徵表現為陽性。
對於漸凍症目前臨床上沒有特別有效的辦法，以支援、對症為主。
9樓：
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，就如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮，可以逐漸向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面部和咽喉部的肌肉，從而導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。病人一般沒有客觀的感覺障礙，在整個的病程中，病人的意識始終保持清醒。該病癒後不良，多在3-5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
10樓：校椹風雲
漸凍症早期有：隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
11樓：桐閒華
會出現肌肉萎縮，肌無力，吞嚥困難等情況
12樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
漸凍症有什麼症狀?
13樓：一公升鹽水喜
漸凍症多見於40-50歲的男性，在臨床方面並不多見，屬於罕見疾病，一旦發病可引發肌無力、肌萎縮以及錐體束徵等明顯的表現。如患者的病發時間較長，則會產生痴呆以及感覺異常等情況，甚至會影響到肢體的活動。
大家要謹防漸凍症的發生，多普及該病的症狀表現，那麼漸凍症的症狀表現是什麼呢？
1、肌無力與肌萎縮
肌無力與肌萎縮是漸凍症最為明顯的症狀，可導致一側或者是雙側的手指活動產生笨拙以及無力等情況，加重之後手部的小肌肉嚴重萎縮，尤其是大、小魚際肌受損最為明顯。隨著發病時間的延長，則患者的雙手呈現出鷹爪形，且會逐漸延及到前臂、上臂等多個部位，繼而加重了患者的病情。
2、肌束顫動
受到累及的部位會產生明顯的肌束顫動症狀，還會影響到顎、咽、喉等部位的健康，均會產生不同程度的肌萎縮無力症狀，導致患者的構音不清，且伴有吞嚥困難以及咀嚼功能下降的情況出現。由於雙側的皮質延髓束受到損害，為此容易產生假性的延髓性麻痺症狀，嚴重者應當立即就醫處理。
3、錐體束徵
如漸凍症患者的發病時間較長，則雙上肢也會受到累及，從而出現了肌菱縮、肌張力不高等表現，但腱反射嚴重亢進。一般情況下患者沒有客觀的感覺障礙出現，但容易產生主觀的感覺症狀，比如身體麻木等。
4、其它表現
僅有個別患者會產生痴呆或是感覺異常等情況，嚴重者其膀胱直腸功能產生不同程度的障礙，有時還會累及到記憶力，給生活及工作等方面帶來困擾。
上述四點就是漸凍症的常見表現，該病特別普遍，而且危害性較為嚴重，病發後不能拖延就診時間，及早用藥可暫時緩解患者的病情。但對於肢體受損嚴重的患者，則應當給予手術處理，還要加強相應的**訓練。此外調整好心態，合理安排病發期間的飲食。
14樓：拘留所儐嬌
凍症是神經內科最常見的一種運動神經元病，醫學術語稱為肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化的臨床特徵是上運動神經元和下運動神經元均受累，但感覺系統...
15樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
漸凍症有什麼症狀嗎？
16樓：淺聊教育及公考
運動神經元病（漸凍症）最早表現的症狀多為：
肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約 35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
漸凍症是神經內科最常見的一種運動神經元病，醫學術語稱為肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化的臨床特徵是上運動神經元和下運動神經元均受累，但感覺系統和植物神經不受累。其主要的臨床表現包括：
肌無力、肌萎縮、錐體束徵、延髓麻痺等。一般常見於40-60歲人群。
漸凍症有什麼症狀，漸凍人有什麼症狀？
漸凍症又稱運動神經元病，是一組 尚未明確的，以選擇 犯脊髓前角細胞，腦幹後組運動神經元，皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床主要表現為肌無力和肌萎縮，一般括約肌功能和感覺不受累。運動神經元病在人群中的發病率約為2 10萬。出現以下症狀可能需要考慮運動神經元病 1 一側手部的肌力減弱以及...
漸凍症有什麼影響，漸凍症有哪些危害？
1.早期表現 漸凍症早期症狀極為不明顯,患者通常只感覺身體有時無力 容易疲勞 口齒不清 肩部痠痛 身體部分稍有麻木等,這些輕微的症狀會讓患者掉以輕心,不去關注,所以這也是漸凍症難以 的原因之一。2.中期表現 漸凍症中期患者肌肉開始逐漸萎縮,具體表現為運動困難 面部表情奇異 語言障礙最終導致全身肌肉消...
什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？
漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可...
什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？
漸凍症臨床稱為肌肉萎縮性側索硬化症，臨床表現為肌無力和萎縮 延髄麻痺 錐體束症。發病原理主要為大腦和脊髓運動神經細胞發生變性和壞死，擔負運動傳導功能的皮質脊髓束和皮質延髓束變性，從而影響到從顱神經活動 四肢活動功能受限。其中顱神經的面神經及舌咽 舌下神經最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎縮...
什麼是漸凍症，漸凍症是什麼病
漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙 氧化應激反應 興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動...