什麼是漸凍症

1樓：有愛不寂寞

一、漸凍人是什麼病

漸凍人其實就是運動神經元病，是由於脊髓前角細胞、腦幹運動神經元以及皮層錐體細胞等受到部分性損傷，而引起的一種慢性進行性神經元疾病，其發病率也是比較高的，而且一旦發病壽命長度就會縮短，可能會在3到5年之內就死亡。

二、漸凍人的**

1、基因遺傳因素

通過對多個病例的研究發現，漸凍人的發病可能與一些基因突變等先天性基因遺傳因素有關，主要是是由於超氧化物歧化酶1基因、tardna結合蛋白基因、血管生成素基因以及肉瘤融合基因等發生突變或者其它變異而發病。

2、不良環境因素

如果身體長期受到不良環境的刺激，尤其是環境汙染，或者是重金屬、農藥以及電離輻射等刺激，都可能會增加漸凍人的發病機率，另外，長期不良飲食習慣和外傷也可極有可能是誘因之一。

三、漸凍人的臨床表現

漸凍人的首發症狀一般是區域性肢體無力麻木，具體表現為走路發僵、步態不穩以及容易跌倒，手指活動也會變得不靈活，而部分患者則會首先出現吞嚥困難和構音障礙一類症狀，而隨著病情的發展，則會導致呼吸系統功能受到影響，尤其是會累及呼吸肌，出現呼吸困難、胸悶發慌以及心悸不安的症狀，還有可能會導致心肌和大腦嚴重缺氧，另外，一些病例還出現了肌肉萎縮和持續性痙攣的嚴重情況。

2樓：匿名使用者

漸凍症指的就是肌萎縮側索硬化，肌萎縮側索硬化是運動神經元病中最常見的一種型別，一般中老年發病多見，以進行性加重的骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動、延髓麻痺和錐體束徵為主要臨床表現，生存期通常為3-5年。這種病的早期臨床表現多樣，缺乏特異的生物學確診標準，詳細的病史、細緻的體檢和規範的神經電生理檢查，對於早期診斷具有關鍵性的作用，影像學等其他輔助檢查在鑑別診斷中具有一定的價值。臨床診斷過程中確定上下運動神經元受累範圍是診斷的關鍵步驟，根據患者所出現的症狀，體徵的解剖部位，通常將受累範圍分為腦幹、頸段、胸段和腰骶段四個區域。

als這種疾病仍是一種無法**的疾病，但是有很多方法能夠改善患者的生活質量，應早期診斷，早期**，盡可能延長患者的生存期。**中除了使用延緩病情診斷發展的藥物以外，還包括營養管理、呼吸支援和心理**等綜合**。以上內容僅供參考，具體用藥、**請以醫生面診指導為準。

3樓：匿名使用者

漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的乙個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。

這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。

這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**

4樓：運動神經元知識

目前，運動神經元病發病原因不明，可能與環境、遺傳機制、神經營養因子障礙、氧化應激、自身免疫機制、興奮性毒性、病毒感染等因素有關，是隱匿起病、進行性加重的神經元變性疾病。中醫認為其屬於「痿病」或「痿證」，現就中西醫對此病的**及研究作一綜述。

5樓：匿名使用者

疾病定義

肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。

6樓：桐閒華

肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。

7樓：鮮嫩奉惱傅

運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。

8樓：楣駿哲

漸凍症疾病危害及對生活的影響是非常大的，一些患病初期的患者，以肌肉跳動，肌肉無力等為前期症狀。中期患者會伴有四肢無力，肌肉萎縮，全身消瘦等表現，晚期的患者，失去自理能力、行動能力、呼吸困難，甚至晚上睡覺也無法翻身，造成肌營養不良，褥瘡，肺部感染等。

什麼是漸凍症？

9樓：

肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

擴充套件資料醫學上漸凍症的**

據2014年一篇文章報導，醫學上，對「漸凍人症」還沒有根本的**方法，只能是支援**。患者肌肉萎縮吞嚥困難，則給予鼻飼或經皮胃造瘻；如呼吸肌無力，呼吸不暢時，醫院會給患者上呼吸機。

目前國際承認且唯一通過美國食品藥物監督局批准的**藥物為利魯唑，這種藥物只能延緩發病的程序，適用某一型別的患者，還起不到根本**的作用。國內對於「漸凍人症」關注不夠，研發資金不足，國產藥物處於臨床試驗階段。

10樓：泉信鴻

漸凍症病實際上是乙個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。

目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。

11樓：倦成泓靜湖直

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症是運動神經元疾病

12樓：

所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮性側索硬化症，也叫運動神經元病。主要發病症狀表現為肌肉逐漸萎縮和肌無力，肌肉逐漸不能動彈，身體如同被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難甚至呼吸衰竭，所以我們俗稱它為「漸凍症」。

13樓：末末末末末涼醒

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症

屬於運動神經元疾病

在中醫屬於萎症範疇

14樓：劍幻露

就是渾身肌肉逐漸僵硬，不能活動了！

15樓：運動神經元知識

運動神經元病是一種比較多見的疾病。這種疾病一旦是發生，就會讓患者感覺到四肢無力，甚至是會導致人站立不穩等問題出現。運動神經元病其實是一種對人的生活質量可以產生極大的影響的疾病。

那麼運動神經元病如何鑑別診斷？

16樓：貳叄

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，在中醫屬萎症範疇，

17樓：瞄酬絹別抿

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，（益元）早期漸凍症會出現無力，容易疲勞的症狀，（健肌）到了中期，全身肌肉會進行性萎縮，（方劑）

到了晚期，就會全身癱瘓，進食，呼吸，講話困難，漸凍症早發現早**，建議採用中醫**，效果還是不錯的

什麼是漸凍症?

18樓：雨說情感

它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說，就是支配運動的神經元不行了，肌肉無法運動，且發生廢用性萎縮。

早期的漸凍症比較容易和帕金森、頸椎病、重症肌無力等病症混淆，一旦出現漸凍症開始期的症狀，要及時到醫院進行檢查確診。

擴充套件資料

雖然漸凍症目前還不能**，但可改善症狀、提高生活質量、延緩疾病進展。例如，一些物理**有助於無力症狀的患者咳嗽、吞嚥和說話功能維持;如果出現肌肉僵硬、痙攣、抽搐。

以及流涎和唾液過多、情緒波動等症狀，可給予相關藥物對症改善患者症狀;如果出現呼吸困難，用呼吸機能幫助患者呼吸。在醫生指導下服用一些藥物可減緩病情進展;最重要的是保持樂觀心態，有助於控制病情。

19樓：苦苦的掙扎

漸凍症又叫做肌萎縮側索硬化。

它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害，主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力，隨後出現的手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。

隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。

20樓：領悟維

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症（als）

屬於運動神經元疾病

21樓：四川成都泌尿外科醫院

是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。

由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中，頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。

22樓：真瀚昂

隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染

23樓：開心的小丫頭

漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：

1、神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。

2、自由基使神經細胞膜受損。

3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。

什麼是漸凍症

什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？

什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？

什麼是漸凍症，漸凍症是什麼病

什麼是漸凍症

什麼是漸凍症

其他用戶還看了：