1樓：
漸凍症臨床稱為肌肉萎縮性側索硬化症，臨床表現為肌無力和萎縮、延髄麻痺、錐體束症。
發病原理主要為大腦和脊髓運動神經細胞發生變性和壞死，擔負運動傳導功能的皮質脊髓束和皮質延髓束變性，從而影響到從顱神經活動、四肢活動功能受限。其中顱神經的面神經及舌咽、舌下神經最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎縮、無力、肌張力增高，晚期呼吸肌麻痺可引起呼吸困難和窒息。患者活動逐漸受限，最後完全喪失勞動力，故民間也有漸凍人之稱謂。
但該病對感覺神經幾乎不影響，對智慧型影響也較少，故屬於運動神經元病範疇。
2樓：
漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙、氧化應激反應、興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現。但是不會影響患者的意識和感覺，患者必須非常痛苦，但是有缺乏有效的手段**。」
3樓：北京新東方烹飪學校
是運動神經細胞的變性壞死，表現在我們的運動神經系統、大腦皮層運動神經細胞。它會導致神經系統紊亂，出現肌肉萎縮，肌肉無力，可能會達到癱瘓。
4樓：
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭，導致死亡。
什麼是漸凍症？
5樓：正在輸入
漸凍症又有叫做肌萎縮側索硬化症，是一種運動元神經病，它包括有上運動元神經元損傷，也有下運動神經元損傷，涉及到腦幹、脊髓。那麼漸凍症會出現什麼？全身性的肌肉無力癱瘓，同時也可以出現這肌肉的震顫，那麼我們檢查可以發現腱反射亢進，病理反射陽性。
漸凍症目前發病機制不明，可能與家族史還有免疫基因的變異相關。漸凍症出現以後，患者因為肢體無力癱瘓，進而會累及到吞嚥及呼吸肌肉，因此會給病人帶來吞嚥困難，呼吸困難，甚至危及生命。
6樓：慶英奕
漸凍症，也叫運動神經元病，即肌萎縮側索硬化症。可以採取中醫**
7樓：甕靜安
健康多關注自己的健康不要飲酒過度
8樓：開心的小丫頭
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1、神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2、自由基使神經細胞膜受損。
3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
什麼是漸凍症？
9樓：
肌萎縮側索硬化。
全身的肌肉會萎縮，不能控制，就好像被凍住了一樣，所以也稱為漸凍症。
最後連吞嚥都會變得很困難
10樓：匿名使用者
漸凍症又稱為肌肉萎縮性側索硬化症，是運動神經元病的一種，常會累及上運動神經元，然後影響運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉，常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓，漸凍症患者以手肌無力、萎縮為首發症狀，在**上首先應該對症**，適當的進行鍛鍊，可以服用少量的抗阻胺藥物來進行**
11樓：消化道砍綴
「漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙、氧化應激反應、興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現。但是不會影響患者的意識和感覺，患者必須非常痛苦，但是有缺乏有效的手段**。」
12樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
13樓：大呀軒
漸凍症在醫學上稱之為肌萎縮，側索硬化。這是上運動神經元和下運動生涯損傷之後包括延髓支配的肌肉，四肢，軀幹，胸部，腹部的肌肉逐漸無力和萎縮的情況，該疾病**至今並不明確，可能與環境因素，遺傳基因缺陷，重金屬中毒等有關係。患者會表現為四肢肌肉進行性萎縮無力，最後累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。
該疾病目前並沒有**方案。力魯太可能是一種新型的對於該疾病有一定幫助的藥物。
14樓：匿名使用者
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭，導致死亡。
什麼叫漸凍症？
15樓：自信
漸凍症在醫學術語上叫做運動神經元病，各種原因導致了上運動神經元和下運動神經元同時產生損傷。所以患者既會有上運動神經元癱瘓的表現，也會出現下運動神經元癱瘓的症狀。
16樓：塔斯文
漸凍症在醫學專業術語中稱為肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。
17樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
什麼是漸凍症呢？
18樓：天問
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。
我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
臨床表現
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
檢查要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
診斷1.病史採集和神經系統檢查
診斷過程的第乙個重要步驟，就是由神經科醫生進行的臨床接診。進行包括詳細的現病史，家庭史，工作和環境接觸史的採集。接診過程中，神經科醫生將尋找肌萎縮側索硬化的典型表現：
（1）檢查要評估咀嚼和吞嚥的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。
（2）下運動神經元（lmn）功能，如肌肉萎縮情況，肌肉力量或肌肉跳動（稱為肌束震顫）。
（3）上運動神經元（umn）功能，如腱反射亢進和肌肉痙攣（肌肉緊張和僵直的程度）
（4）情緒反應失去控制，如哭或笑的情緒變化。思維的變化如喪失判斷力或失去基本的社會技能。檢查者也會評估患者言語流暢性及文字識別能力。這些症狀不常見，不容易引起重視。
（5）神經科醫生還將詢問如疼痛，感覺喪失或錐體外系問題。
什麼是漸凍症？
19樓：du芝麻糊
漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可以出現呼吸衰竭，從而危及到生命。
意見建議：是一組運動神經元疾病的俗稱，因為病人大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，病人肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響病人的智力、記憶及感覺。
20樓：
漸凍症是運動神經元病的俗稱，屬於神經系統特發性疾病的一種，目前具體**尚不能明確，有些患者病情進展緩慢，但也有部分患者病情進展比較迅速，數月內可從肢端肌肉乏力發展至胸廓呼吸肌乏力，進而出現呼吸衰竭，從而威脅到患者的生命。目前此病尚無特效**，利魯唑作為該病的特效藥物，**效果因人而異，且並不理想，部分患者效果較好，但也有部分患者口服藥物**基本無效。
什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？
漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可...
什麼是漸凍症，漸凍症是什麼病
漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙 氧化應激反應 興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動...
什麼是漸凍症
一 漸凍人是什麼病 漸凍人其實就是運動神經元病，是由於脊髓前角細胞 腦幹運動神經元以及皮層錐體細胞等受到部分性損傷，而引起的一種慢性進行性神經元疾病，其發病率也是比較高的，而且一旦發病壽命長度就會縮短，可能會在3到5年之內就死亡。二 漸凍人的 1 基因遺傳因素 通過對多個病例的研究發現，漸凍人的發病...
什麼是漸凍症
肌萎縮側索硬化。全身的肌肉會萎縮，不能控制，就好像被凍住了一樣，所以也稱為漸凍症。最後連吞嚥都會變得很困難 漸凍症又稱為肌肉萎縮性側索硬化症，是運動神經元病的一種，常會累及上運動神經元，然後影響運動神經元及其支配的軀幹 四肢和頭面部肌肉，常表現為上 下運動神經元合併受損的混合性癱瘓，漸凍症患者以手肌...
什麼是漸凍症
漸凍症是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞以及錐體束的慢性進行性神經病變疾病。發病率約為每年1到3萬，患病率約每年4到8萬，由於多數患者出現症狀後3到5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。另外，該病 尚不清楚，一般認為是隨著年齡的增長，由遺傳易感染個體暴露於不利...