1樓：德勝康聯中醫研究院
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失。神經肌肉疾肥大。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關係。
脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。
一、自體免疫：
這是因為不明確的因子啟用了我們人體的免疫力，使其對抗運動神經元，從而導致運動神經元的死亡，這就屬於導致肌肉萎縮的原因之一。
二、遺傳因素：
造成肌肉萎縮的原因還有就是因為這類疾病的患者佔全部運動神經元患者的5-10%。
三、毒性物質：
如，鉛，錳等一系列誘發肌肉萎縮的原因。其中過多啟用性胺基酸和自由基是會刺激到運動神經元導致其死亡。
2樓：匿名使用者
肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病，很多時候會發生在人們的器官，還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現了萎縮的話，那我們的行動肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的症狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調的現象，共濟失調說明疾病開始加重，所以說我們必須要等到疾病不是很嚴重的時候就要及時做**，那麼下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的症狀有哪些。
一、急性或亞急性肌萎縮
一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利症候群、酒精中毒等。
神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。
二、進行性四肢遠端性肌萎縮
常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢於手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生於癱瘓之前，為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。
腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。
三、進行性四肢近端性肌萎縮
常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀幹肌明顯，常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。
骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的『鴨步』步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.
wohfart-rugelberg-welancter病是一種遺傳病，見於青年人，表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮，腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動，並可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。
以上就是講述的這個關於四肢肌肉萎縮的疾病症狀，四肢萎縮對患者的危害很大，要及時做**，但是我們在**的時候要先了解這個疾病的症狀，在**四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術**，這個現象要根據患者的嚴重程度來決定，還要在**疾病的時候堅持鍛鍊，這樣恢復才會更快
3樓：時過鏡遷
你好，肌肉萎縮的**通常表現為：肌肉萎縮的**
一、上運動神經元病變：上運動神經元病變是引起肌肉萎縮的主要原因之一，它是由於肌肉的長期不運動而導致的，主要表現為全身消耗性疾病，如惡性腫瘤、甲狀腺功能亢進、自身免疫性疾病等。 肌肉萎縮的**
二、脊髓和下運動神經元病變：脊髓和下運動神經元病變也可能導致肌肉萎縮，這類疾病常見於脊神經腫瘤、神經叢病變、蛛網膜炎、脊椎椎骨骨質增生、神經炎、脊髓空洞症、神經損傷、運動神經元性疾病等。 南京邁皋橋人民醫院的專家表示：
**肌肉萎縮最好的**是nir 神經匯入修復**
得了肌肉萎縮怎麼辦？
4樓：匿名使用者
肌肉萎縮的**方案取決於**，應針對原發疾病制定**方案，但營養和鍛鍊貫穿始終。
急性期**
對於急性出現的嚴重肌肉疾病，可能會出現呼吸肌無力，導致呼吸困難甚至呼吸衰竭。對於此類患者需要在急診或者重症監護室進行監護**。
一般**
對於系統性疾病如內分泌疾病、腫瘤、感染、頸椎病、腰椎間盤突出等，需要**原發疾病。
對於炎症性肌病，**的目標是抑制炎症和自身免疫反應，**方案需要專科醫師評估後制定。
營養和鍛鍊
鍛鍊最好避免肌肉萎縮的辦法就是多使用，在安全範圍內，增加針對肌肉力量的鍛鍊。
營養保證每天足夠的能量攝入，注意合理飲食搭配，營養均衡。每日所需能量約為25~35kcal/kg，具體還需要根據每日的能量消耗估算。此外，還可攝入一些營養肌肉的藥物。
藥物**
炎症性肌病
對於炎症性肌病，藥物**的目標是抑制炎症和自身免疫反應，主要的藥物包括：
糖皮質激素：如潑尼松，誘導**時劑量一般為每天1mg/kg，部分病情較嚴重的患者可以加量。病情控制穩定後潑尼松需要在專科醫師的指導下緩慢、規律地減量，切勿驟停。
免疫抑制劑：如環磷醯胺、他克莫司、環孢素，用於長期維持**。
生物製劑：部分難治型的患者可能需要用到生物製劑，如阿達木單抗注射液。
營養肌肉藥物**
臨床上通常會加用營養肌肉的藥物，如肌酸，大劑量維生素e，輔酶q等幫助延緩肌萎縮，但目前此類藥物的有效程度有待進一步循證醫學證據證明。
手術**
需根據具體**、原發病決定，比如神經外傷、頸椎病、腰椎間盤突出、神經卡壓等，可考慮手術**，具體手術方案需諮詢專科醫生。
中醫**
有研究顯示電針刺激穴位對**失神經肌萎縮有一定的**效果；但這些中醫**暫無循證醫學證據支援，建議到正規醫療機構，在醫師指導下**。
5樓：趙筱賤呀
保證每天足夠的能量攝入，注意合理飲食搭配，營養均衡。每日所需能量約為25~35kcal/kg，具體還需要根據每日的能量消耗估算。
6樓：匿名使用者
肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病，很多時候會發生在人們的器官，還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現了萎縮的話，那我們的行動肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的症狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調的現象，共濟失調說明疾病開始加重，所以說我們必須要等到疾病不是很嚴重的時候就要及時做**，那麼下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的症狀有哪些。
一、急性或亞急性肌萎縮
一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利症候群、酒精中毒等。
神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。
二、進行性四肢遠端性肌萎縮
常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢於手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生於癱瘓之前，為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。
腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。
三、進行性四肢近端性肌萎縮
常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀幹肌明顯，常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。
骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的『鴨步』步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.
wohfart-rugelberg-welancter病是一種遺傳病，見於青年人，表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮，腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動，並可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。
以上就是講述的這個關於四肢肌肉萎縮的疾病症狀，四肢萎縮對患者的危害很大，要及時做**，但是我們在**的時候要先了解這個疾病的症狀，在**四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術**，這個現象要根據患者的嚴重程度來決定，還要在**疾病的時候堅持鍛鍊，這樣恢復才會更快
為什麼會得肌肉萎縮呢？
7樓：一冉瀅文
您好，引起第一種的原因主要有兩種，一種是受傷後臥床，肌肉長時間休息，沒有適量的收縮運動導致；另外就是神經損傷導致肌肉無法收縮。引起第二種的原因一般為營養攝入不足或營養結構不平衡導致機體蛋白**不足，引起萎縮。
希望能幫到您，謝謝！
8樓：匿名使用者
是否是肌營養不良的結果呢
9樓：
肌肉過度 ............
10樓：人間兵器
你是從事什麼行業的？
11樓：德勝康聯中醫研究院
肌肉萎縮會造成周圍神經的中毒性損害，一般是包括有機物，無機物，藥物，細菌毒素等，萎縮範圍會不斷擴大，患者一般長期臥床，易併發肺炎、褥瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。因此積極的**對肌肉萎縮患者來說十分重要。
肌肉萎縮是一種公認的世界性疑難病症，也是一種致命性的疾病，肌肉萎縮患者會逐漸出現肌肉無力、肌肉僵直、飲食嗆咳、吞嚥困難、呼吸困難等症狀。如果患者發生了肺部感染，則可能因為咳嗽無力無法排痰而造成窒息。
肌肉萎縮的**主要有以下幾點：
①、原發性脊髓前角或腦幹顱神經運動核及其傳導途徑 的病變所致之肌肉萎縮。
②、脊髓病變，如損傷、產傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質炎等。
③、併發於中樞神經瀰漫性病變的神經元性肌肉萎縮，如**運動n元疾病，海綿狀自質腦病，家族性遺傳性共濟失調，慢性進行性舞蹈病，大腦葉性萎縮 等。
④、先天發育畸形所引起的繼發性中樞神經元性肌肉萎縮，如先天性顱神經核發育不全，綜合症，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發育不全， 延一脊髓空洞症等。
⑤、腦源性肌肉萎縮：神經內科**專家介紹此病少見，常見大腦皮質的萎縮性病變，特別是兒童時期的大腦半球頂葉病變先天性運動區發育強或大腦半球 深部(丘腦)佔位性病變，炎症等，引起對側身體相應部位的肌肉萎縮。
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