1樓：baby速度
運動神經元病早期是在手部開始發生症狀，隨後是在肢體遠端出現進行性肌肉萎縮，有一半以上的患者早期手部大小的大小魚際，出現肌肉萎縮，然後延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。導致肌肉張力過高、活動困難、呼吸和吞嚥障礙以及肌束震顫。以下是運動神經元的典型症狀。
1、 運動神經元首發症狀是在手上，患者會感覺手指僵硬笨拙、運動無力、手部肌肉逐漸萎縮和肌束震顫。
2、還可導致舌頭肌肉萎縮伴震顫，造成發音不清、吞嚥困難和咀嚼無力，後期會導致全身肌肉萎縮、臥床不起，呼吸功能不全，屬於下運動神經元的型別。
3、運動神經元會導致肢體無力，肌肉緊張和行走困難，這種現象屬於上運動神經元的型別，大多數患者在成年之後發病，通常進展比較緩慢。
4、運動神經元包括上下運動神經元混合型，表現為手部重症肌無力和萎縮等症狀。病情發展到後期導致全身肌肉消瘦和萎縮、無法抬頭、呼吸困難且臥床不起。
2樓：白色死神
用通俗一點的話來說吧。
四肢萎縮無力，肢體行動困難。
四肢肌肉跳動。
吞嚥咀嚼困難，嗆水。
頭部有一定的壓迫感。
畏寒，多汗。
說話困難。主要上面的一些，有的患者還有一些別的症狀，但是這些基本上是共性症狀。
運動神經元都有什麼症狀？
3樓：網友
運動神經元疾病患者主要會表現為肌肉萎縮，肌肉無力，肌束震顫，以及肌張力增高，腱反射亢進，還會出現感覺異常以及大小便障礙的，這主要就是下運動神經元受累的表現。如果是上運動神經元受累，那麼患者主要會表現為肌張力增高，腱反射亢進，一旦出現了臨床症狀，患者就要盡早的接受**，否則是容易累及到呼吸肌。到了疾病的後期也是很容易導致患者出現呼吸困難，呼吸衰竭，甚至還會出現大小便失禁等情況。
會嚴重的影響患者的生活，也會影響患者的壽命的。
運動神經元臨床症狀表現是什麼？
運動神經元病主要有什麼症狀表現 ？
4樓：匿名使用者
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
運動神經元都有哪些症狀？
5樓：品倫何
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙。
6樓：網友
肌肉萎縮，四肢無力，喝水嗆咳，胸悶氣短。
7樓：桐閒華
肌無力，肌萎縮，吞嚥困難等。
8樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
9樓：海德薇荔
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
運動神經元病有哪些症狀？
10樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病的臨床表現主要是沒有力氣以及肌肉萎縮，肌肉萎縮部位主要是骨間肌和大小魚際肌，沒有力氣首先表現為不能提重物，此時病情較輕，不會影響日常生活，當病情進一步發展時，可能出現吞嚥困難、聲音嘶啞等，嚴重時還會出現呼吸肌的麻痺，然後出現嚴重的呼吸苦難而危及生命，但是機體的感覺神經並不受損，所有的感覺都是正常的。希望能幫到您，謝謝採納。
11樓：桐閒華
肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
12樓：匿名使用者
首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動(如持筷、開門、繫扣)不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、「肉跳」 感(即肌束震顫)、抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉，進入病程後期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭或其他併發症。
因該病主要累及運動神經系統，故病程中一般無感覺異常及大小便障礙。統計顯示，起病部位以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難、構音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位、病程及疾病進展速度也不盡相同。
13樓：求大大帶團
運動神經元病，又被稱作肌萎縮側索硬化、夏科病、盧伽雷氏病、漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生。好發於40～70歲的中老年人。
主要表現為上、下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前。角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除了能導致運動功能障礙外，還會累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響到壽命。
14樓：落紅愛新耶
運動神經元病通常起病隱匿，病程進展緩慢。由於損傷部位不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等症狀的不同組合。不少病例先出現一種型別的表現，隨後又出現另一型別的表現，最後演變成als。
因此在疾病早期有時比較難確定屬於哪種型別。
一、典型症狀。
1、肌萎縮側索硬化：常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手指小肌肉萎縮，逐漸發展至前臂、上臂及肩部肌群。隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。
少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀幹開始。受累部位常有明顯肌束顫動。
2、進行性肌萎縮：常見首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎縮明顯、肌張力降低，可見肌肉顫動。
3、進行性延髓麻痺：主要表現為進行性發音不清、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有肌束顫動，唇肌、咽喉肌萎縮。
本型別病情進展較快，多在1~2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4、原發性側索硬化：常見首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。緩慢進展，逐漸累及雙上肢。一般無肌萎縮和肌束顫動、無感覺障礙。該型別進展慢，可存活較長時間。
二、其他症狀。
有一小部分運動神經元病的患者出現運動系統以外的表現，如痴呆、感覺異常、大小便功能障礙等，也有少部分患者出現眼外肌運動障礙。
15樓：麼磨唧唧
運動神經元是由上運動神經元和下運動神經元組成。上運動神經元，胞體在**前囘，叫錐體細胞，它發出錐體束，下行經過內囊枕部(支配軀幹四肢肌)和膝(支配頭面肌)，中腦的大腦腳，腦橋的基底部，至延髓形成錐體。在經過腦幹時，支配頭面肌的纖維止於腦神經的運動性核。
在延髓下端，錐體束大部分交叉至對側，構成錐體交叉。交叉後的纖維下行於脊髓側索，叫皮質脊髓側束，未交叉的小部分纖維下行於脊髓前索，叫皮質脊髓前束，最後都終止於脊髓前角。除了面神經核下半 (支配眼裂以下的表情肌)，舌下神經核和支配四肢肌的前角細胞只接受對側的錐體束支配外，其餘均接受兩側錐體束支配，因此，一側錐體束的損傷，只出現對側表情肌，舌肌及四肢肌的癱瘓。
下運動神經元，胞體為腦神經運動性核和脊髓前角細胞，它們發出纖維直接到達骨骼肌。上運動神經元和下運動神經元損傷後均出現肌肉癱瘓，但兩者之間各有特點，上運動神經元損傷1一3個月後，肌緊張增高，不萎縮，腱反射亢進，出現反常的蹠反射，稱為痙攣性癱瘓。下運動神經元損傷後肌肉鬆弛，萎縮，腱反射消失，稱為弛緩性癱瘓。
16樓：匿名使用者
早期症狀： 首發於上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展；萎縮肌肉有明顯的肌束顫動；此時下肢則呈上運動神經元癱瘓，表現為肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。症狀通常自一側發展到另一側。
晚期症狀： 隨疾病發展，可逐漸出現延髓、橋腦路神經運動核損害症狀，舌肌萎縮纖顫、吞嚥困難和言語含糊；晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。
17樓：白色死神
典型的症狀是行動困難，表現為雙腳無法持續站立，雙手無力，不能持物，四肢肌肉跳動。
吞嚥困難，容易咳嗆，腰部痠痛，頭部有壓迫感，有畏寒的現象，說話困難，口齒不清，大小便不正常。
這些是運動神經元的主要症狀。
18樓：匿名使用者
運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，其獨特**益元健肌方劑可以針對性調理，從根本上使患者症狀得到改善。bjtst122
運動神經元病主要症狀？
19樓：網友
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
運動神經元病典型症狀：
肌萎縮側索硬化。
首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等；
少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮。
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮。
明顯，肌張力。
降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痺。
發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化。
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
運動神經元病可能有如下伴隨症狀：
進行性延髓麻痺有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...
運動神經元有哪些症狀表現呢，運動神經元有哪些症狀？
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