1樓：
初期出現的症狀是四肢無力，肌肉跳動，慢慢的會肌肉萎縮，喝水嗆咳，吞嚥困難，胸悶氣短等情況。
運動神經元有哪些症狀？
2樓：中醫國粹
一般患者的首發症狀表現多種多樣，多數患者以不對稱性的區域性肢體無力起病，比如走路發僵、容易跌倒、手指活動不靈活，也可以出現吞嚥困難，構音障礙為首發症狀。
少數患者是以呼吸系統疾病起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肌束震顫，抽筋，並擴充套件到全身其他的肌肉，進入到病程的後期，除眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難，呼吸衰竭等，多數患者最終死於呼吸衰竭或者其他的併發症。即使有一絲希望都不要放棄。
3樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
4樓：刷個火箭
四肢無力，呼吸困難，走路易跌倒，肌肉萎縮
5樓：眲簶83蓴v純
症狀比較明顯的 前期就是肌肉無力
6樓：
是一種疑難雜症不好**
7樓：錢降價了
運動神經元病是一種損害患者脊髓前角腦幹運動神經核的疾病，這種疾病目前的發病原因還不明朗，但是這種疾病是呈現進行性的神經系統變性性疾病
8樓：桐閒華
一、常見的患者通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。同時肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。
二、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥困難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸困難、痰液不易咳出。
三、對於上運動神經元型患者主要表現為肢體無力、發緊、動作不靈。專家指出，因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。所以出現上述症狀的患者，應該警惕運動神經元病的發生。
此外，對於運動神經元型的患者多於30歲左右發病。
四、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
五、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
9樓：朵黑辰花彈
四肢無力，走路易摔倒，吞嚥困難等都是運動神經元的症狀
10樓：風不見與你
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
11樓：屍寶寶
肌肉萎縮 肌無力
12樓：匿名使用者
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
13樓：匿名使用者
運動神經元病症狀：運動神經元病首發症狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部症狀。最早表現的症狀為乙個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
疲勞不是特徵性的早期所見但肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌肉萎縮幾個月之久。隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。
相反地，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
運動神經元前期都有一些什麼症狀啊？
14樓：伯格曼兒童運動中心
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病的早起症狀有哪些呢?
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及乙隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力;咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
根據是否有家族遺傳性可以分為：
(1)散發性，無家族遺傳史。
(2)家族性，家族中存在1個以上患者。
有10%與遺傳有關，**和發病機制並不清晰。
15樓：桐閒華
喝水嗆咳。四肢無力，逐漸出現肌肉萎縮的情況。
16樓：求大大帶團
肌肉萎縮，渾身感覺乏力，口水多、咀嚼無力、吐咽困難
17樓：海德薇荔
通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起
18樓：
會出現四肢無力，肌肉萎縮喝水嗆咳吞嚥困難的情況。
19樓：北京仁愛堂
一般初期都會在肢體，出現笨拙、無力、發緊等問題
20樓：比肩負重
痴呆反省緩慢行動不便
21樓：
就是他們說的這些症狀
22樓：成都西南**諮詢
運動神經元這個病根據病情的嚴重程度和發展階段不同有不同的症狀表現，早期症狀主要表現為肌肉萎縮，骨間肌和大小魚際肌萎縮。其次，身體感覺沒有力氣，提不起重物，早期還不會影響到日常生活，當病情進一步發展嚴重時可能會對我們的生命構成影響。
運動神經元病有哪些症狀，運動神經元病都有哪些症狀呢？
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，偶爾有一些患者症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力 肌萎縮 吞嚥困難等諸多症狀的不同組合。運動神經元病共分為四種型別 肌萎縮側索硬化 進行性肌萎縮 進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。運動神經元還是去找中醫仔細看一...
運動神經元有什麼症狀？運動神經元都有什麼症狀？
運動神經元病早期是在手部開始發生症狀，隨後是在肢體遠端出現進行性肌肉萎縮，有一半以上的患者早期手部大小的大小魚際，出現肌肉萎縮，然後延伸到前臂肌肉 胸大肌 背部肌肉等。導致肌肉張力過高 活動困難 呼吸和吞嚥障礙以及肌束震顫。以下是運動神經元的典型症狀。1 運動神經元首發症狀是在手上，患者會感覺手指僵...
運動神經元病有哪些危害，運動神經元病有哪些危害有哪些？
運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起 生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。1 上運運動神經元病。表現為肢體無力 發緊 動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。表現發音清 吞嚥...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...
運動神經元是什麼呢，什麼是運動神經元？
運動神經元主要是跟運動相關的神經系統的一些結構，在解剖上會把它分成上運動神經元和下運動神經元。上運動神經元就指的是大腦中樞，大腦皮層上的一些神經細胞叫大錐體細胞，這些細胞它會發出一些神經的軸突，這些軸突突觸形成乙個神經中樞神經系統，下行到脊髓的前角細胞，到脊髓前角細胞以上的這部分，都叫做中上運動神經...