1樓：匿名使用者
不影響。但親子鑑定必須到當地的司法鑑定機構進行。具體請諮詢當地司法局或本省司法廳，或者在上述部門官網查詢本地正規司法鑑定機構名錄。
網上很多機構聲稱能做親子鑑定，建議謹慎選擇，以免上當。**一般3000左右，過高或過低也要當心。
2樓：數碼答疑小能手
很高興為您解答親 一般情況下，婚檢中地中海貧血檢查是比較準確的，因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國南方地區發病率較高，尤其在廣東廣西一帶，地中海貧血發病率比較高，很多人都是地中海貧血基因攜帶者，或者是輕度的地中海貧血型別，所以說，在南方地區，地中海貧血檢查屬於婚檢的常規檢查內容之一，一般情況下，婚檢常規地中海貧血檢查，包括血常規，紅細胞珠蛋白肽鏈，血紅蛋白電泳檢查等等，通過這些檢查，能夠對大部分地中海貧血作出乙個明確的診斷，當然了，要最終確診地中海貧血，最準確的方法還是做地中海貧血基因檢查，但是在一般的婚檢專案中並不包括中海貧血基因檢查。常規檢查能夠提示是否是地中海貧血，確診檢查還需要做地中海貧血基因檢查。
提問。地中海貧血做親子鑑定可以嗎？這樣會準確嗎？
可以判斷親子關係嗎。
準確的親。提問。
也就是說地中海貧血篩查的結果可以看出是不是親子關係，是嗎？
和孕婦產檢哪項指標比對。
地中海貧血檢查結果怎麼看，其實要看檢查的是哪一步。比如一般如果是為了婚前檢查的話，需要夫妻雙方首先進行血常規的地中海貧血篩查，在這裡主要是卡平均紅細胞體積以及血紅蛋白的含量是不是在正常的範圍內，如果不是，則說明有可能會是地貧患者，如果要確診的話則需要進行下一步檢查。需要注意一點的情況是，有些基因攜帶者的血常規也是正常的，並不會顯示異常，因此如果是孕檢的話，最好還是要進一步確定的。
在血紅蛋白電泳的檢查上，主要是通過是不是有異常hb，一般情況下，中間型和重型的地貧只要通過這項檢查就能夠比較明確的診斷出來是不是有地貧了。通常情況下，如果檢查結果顯示hba2出現增高的情況，有較大可能判定是β地中海貧血，如果是降低的話，有很大可能是缺鐵性貧血。
肽鏈檢測主要還是為了檢測輕型α地貧，如果顯示為陽性就表示不正常，陰性表示是健康的；最後基因分析是可以用於所有型別的地貧檢測的，而且這是最準確的檢測方法，能夠代替前面所的所有的方法，但是這種檢測受到裝置、技術等方面的因素，不是所有的醫院都能夠做的，而且費用也比較高。
所以，一般情況下都是通過前面提到的檢測，了解了地中海貧血檢查結果怎麼看，來排除是不是有地貧的可能性，如果有才需要做基因分析進一步來確診，然後根據情況來進行最後的**手段，如果是胎兒檢查的話，出現重型的情況也可能要考慮引產等終止妊娠手段。
小孩查了有點貧血，說有地中海貧血的可能，是不是父母都要去檢查，有幾種可能？謝謝
3樓：手機使用者
問題分析：
孩子如果是貧血有缺鐵性或者是地中海貧血的，但是目前建議先針對孩子染回色體檢查排除的，暫答時需要先進行確診的，至於父母是否有地中海貧血是需要進行檢查排除的。
意見建議：需要先對孩子病情進行確診的，如缺鐵或者葉酸缺乏再就是考慮骨髓增生疾病等導致的，具體是需要結合檢查排除的，所以對於父母暫時可以先進行常規血常規檢查排除的。
地中海貧血是什么，地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白 倦怠乏力 頭暈心悸等症狀。...
請問什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西 廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有 地中海貧血和 地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是什麼，地中海貧血，是什麼意思
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區...
地中海貧血，有什麼藥可以治，輕型地中海貧血吃什麼藥
地中海型貧血 thalassaemia 是血紅素 hemoglobin 的血紅蛋白鏈 globin chain 的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造，而使得紅血球的體積較小 即小紅血球症microcytosis 另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩，形成無法配對的不穩...