1樓：多睦健康
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
2樓：西西的姐哦
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀，運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元，雖然字面上意思差不多，但是兩種是截然不同的。
3樓：飛飛冒險島沐依
您好，您說的應該是運動神經元病，運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。
其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
4樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病，發病率約為每年1～3/10萬。
**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
5樓：匿名使用者
這 都是 整容 出來的病
6樓：匿名使用者
是屬於一種神經類疾病 容易造成行動不便 四肢無力
什麼是運動神經元病？
7樓：風格與法國獨特
是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
什麼是運動神經元病？
8樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
9樓：楣駿哲
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養導致肌營養不良、肌肉萎縮、肌無力。
10樓：森林
運動神經元病也叫肌萎縮側索硬化（漸凍症），**不清，與遺傳有一定的關係，是一種緩慢發展的肢體及其它運動（如吞嚥、說話、呼吸等）漸漸失去的一種疾病。**是綜合的
11樓：摩羯久愛
所謂運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。
12樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除導致運動功能障礙外，還累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響壽命。
13樓：能詠
你每天堅持運動。你的精神頭特足身體也健康無病。
14樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病可去找中醫**，別耽誤
15樓：風小小
運動元神經元病又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
它又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
16樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
17樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
18樓：你手抖麼
運動神經元可以**的，現在情況怎樣麼？
什麼是運動神經元病？
19樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
20樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。
21樓：mister陳
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
22樓：冼飛蘭
運動神經元病是一種**不明確的侵犯腦幹神經元的慢性神經疾病，大多數人會在出現肌肉萎縮，僵硬，麻痺等情況。一定要盡早到正規的醫院進行檢查**，同時可以通過被動運動，肌肉按摩等**方式來延緩疾病的發展。
23樓：陽光趙大地
運動神經元疾病就是常說的肌肉萎縮的病症的，這種病症是比較嚴重的一種病症的，因為這種可能會導致全身無法動彈的情況的，所以這種病症的人的存活時間是不會特別的久的，一般就是在幾年之間的如果嚴重的，可能就是幾十天的存活的時間的。
24樓：嘎嘣薯條
由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環答境因素共同導致了運動神經元病的發生。
25樓：匿名使用者
是一種神經系統疾病，嚴重可能會導致癱瘓
什麼是運動神經元病？
26樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病；臨床型別有肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。目前運動神經元病具體的發病原因仍不清楚,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病主要依靠****、對症**等方法進行**。****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化、自由基清除、新型鈣通道阻滯劑、基因**及神經幹細胞移植等。對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
常用藥利魯唑、依達拉奉、潑尼松、環磷醯胺。
27樓：青石半街
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，**尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病。
28樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
29樓：nece幸運的
顧名思義，運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現，叫做運動神經元病。
什麼是運動神經元病？
30樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
31樓：佛系玩家
「運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。」
32樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
什麼是運動神經元病？
33樓：萬曉生
肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病
34樓：畸形的豬
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
35樓：璇舞乄月宋
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
36樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束，還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病分為四種型別 一，肌萎縮側索硬化型，患者的...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患者的運動神經元系統，古有 知己知彼，百戰不殆 只有了解運動神經元病的常識，才能更好地 對付它 運動神經元病是指選擇性損害脊髓前角 橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，什麼是運動神經元病?臨床以上或 和 下運動神經元損害...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉...