1樓：教育在前越行越遠
**不清。目前認為msa的發病機制可能有兩條途徑：一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以α-突觸核蛋白（α-synuclein）陽性包涵體為特徵的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，啟用小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡；二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。
α-突觸共核蛋白異常聚集的原因尚未明確，可能與遺傳易感性和環境因素有關。
msa患者很少有家族史，全基因組單核苷酸多型性關聯分析顯示，α-突觸核蛋白基因（snca）rs11931074、rs3857059和rs3822086位點多型性可增加msa患病風險。其他候選基因包括：tau蛋白基因（mapt）、parkin基因等。
環境因素的作用尚不十分明確，有研究提示職業、生活習慣（如有機溶劑、塑料單體和新增劑暴露、重金屬接觸、從事農業工作）可能增加msa發病風險，但這些危險因素尚未完全證實。
2樓：小李娛樂看點
我覺得只要這種病原一旦出現發病期就非常的短暫，我建議還是每月去做一次體檢較好。
多系統萎縮患病的年齡階段？
3樓：陽光趙大地
多系統萎縮，對於腦部的損傷是慢性、進展性，這種疾病雖沒有有效的**方法，但是進展也相對較為緩慢，和帕金森病、痴呆病症類似。多系統萎縮逐步進展的病程也在5-10年左右，但這種病症對人體造成的功能損害要嚴重的多，很多人都會出現明顯的共濟失調和自主神經功能紊亂症狀，生活質量下降，比中樞神經變性疾病發展要快一些。許多多系統萎縮的病人因為小腦萎縮而造成明顯共濟失調，生活質量下降明顯，一旦導致生活不能自理，多系統萎縮患者的壽命會大大縮短，臥床之後出現身體的炎症性併發症，以及營養不良等問題會造成危及生命的情況。
4樓：匿名使用者
多系統萎縮這種疾病一般發病年齡在五十歲以上，這種疾病如果延誤**的話可導致病情惡化，所以建議患者一定要盡早到醫院進行診斷**，以免貽誤病情，同時建議患者要注意生活護理，多食用蔬菜水果，低鹽低脂飲食，戒菸戒酒。
5樓：微言悚聽
多系統萎縮（multiple system atrophy，msa）是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。
6樓：景含雲
我系統是我患病的年齡階段，應該是在60到70之間。
7樓：江門
是成年期發病、散發性的神經bai系統變性疾du病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀
多系統萎縮的主要發病原因是什麼？
8樓：
你好，很高興為你解答。多系統萎縮的**不明，目前涉及的有脂質過氧化損傷，酶代謝異常，慢病毒感染，神經元凋亡，少突膠質細胞質內包涵體等，導致的進行性神經系統多系統變性。
9樓：哐哐哐
多系統萎縮（multiple system atrophy，msa）是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。
國外流行病學調查顯示50歲以上人群中msa的年發病率約為3/10萬，中國尚無完整的流行病學資料。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，多系統萎縮被收錄其中。[1]
西醫學名
多系統萎縮
英文名稱
multiple system atrophy，msa
所屬科室
內科 - 神經內科
主要症狀
尿失禁、尿頻，運動遲緩等
主要**
**不清
疾病分類
既往msa包括shy-drager症候群（shy-drager syndrome，sds）、紋狀體黑質變性（striatonigral degeneration，snd）和橄欖腦橋小腦萎縮（olivopontocerebellar atrophy，opca）三種型別。
目前msa主要分為兩種臨床亞型，其中以帕金森症候群為突出表現的臨床亞型稱為msa-p型，以小腦性共濟失調為突出表現者稱為msa-c型。
**和發病機制
**不清。目前認為msa的發病機制可能有兩條途徑：一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以α-突觸核蛋白（α-synuclein）陽性包涵體為特徵的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，啟用小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡；二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。
α-突觸共核蛋白異常聚集的原因尚未明確，可能與遺傳易感性和環境因素有關。
msa患者很少有家族史，全基因組單核苷酸多型性關聯分析顯示，α-突觸核蛋白基因（snca）rs11931074、rs3857059和rs3822086位點多型性可增加msa患病風險。其他候選基因包括：tau蛋白基因（mapt）、parkin基因等。
環境因素的作用尚不十分明確，有研究提示職業、生活習慣（如有機溶劑、塑料單體和新增劑暴露、重金屬接觸、從事農業工作）可能增加msa發病風險，但這些危險因素尚未完全證實。[2]
病理msa的病理學標誌是在神經膠質
多系統萎縮是什麼病？
10樓：成都西南**諮詢
多系統萎縮是一組成年期發病、散發性神經系統變性疾病。它的臨床表現主要是進行性小腦性共濟失調、自主神經功能不全和帕金森綜合症等多種臨床症狀綜合在一起的表現。目前對於多系統萎縮的**和發病機制是不詳細的。
對於該疾病的**，目前尚無特效的**方法，只能是對症處理，對症**。加強堅持體育鍛煉，加強**。此病多數預後不良。
11樓：冠素懷
多系統萎縮病是一種由於人到老年期形成的類似於帕金森症狀。這種機並通常是由於病人早期過度勞累從而消耗身體的內部器官所形成的。**的話一般採用保守**的方法，根據藥物和化療兩種雙結合。
建議要配合醫生**，減輕心理上的壓力才能夠有乙個比較好的**效果。
12樓：匿名使用者
是我家人很多年了，全身沒勁，上樓梯上不了，洗澡也需要家人幫忙好在吃著復元奇方飲好點了，希望能幫到你
13樓：緊司
這類病屬於神經系統方面的乙個病，目前中醫**比較好
多系統萎縮是一種什麼疾病？
14樓：匿名使用者
多系統萎縮（msa)是一組成年期發病，散發性的神經系統變性疾病。臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙，對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群，小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。
隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理和臨床表現。多系統萎縮目前**不清，多在成年期發病，50～60歲多見，緩慢起病，病程呈逐漸進展。多系統萎縮是一組成年期發病、散發性神經系統變性疾病。
它的臨床表現主要是進行性小腦性共濟失調、自主神經功能不全和帕金森綜合症等多種臨床症狀綜合在一起的表現。目前對於多系統萎縮的**和發病機制是不詳細的。對於該疾病的**，目前尚無特效的**方法，只能是對症處理，對症**。
加強堅持體育鍛煉，加強**。此病多數預後不良。
15樓：風雪月蘭
多系統萎縮是神經科的一種罕見疾病,每十萬人中約3至4人會得這個病。簡單來說,【多系統】指神經系統的多個部位受累,【萎縮】指神經退化,所以稱之為多系統萎縮。多系統萎縮可出現帕金森症候群、小腦性共濟失調和自主神經功能障礙等表現,嚴重影響患者的生活質量。
多系統萎縮是什麼原因啊？
16樓：來自吳王城幽默的海兔
多系統萎縮（multiple system atrophy，msa）是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。
國外流行病學調查顯示50歲以上人群中msa的年發病率約為3/10萬，中國尚無完整的流行病學資料。
17樓：風不見與你
多系統萎縮的症狀可為吞嚥困難，構音障礙，飲水嗆咳，咽反射遲鈍或消失，嚴重者可引起意識障礙、去大腦強直狀態，多系統萎縮的出現甚至延髓生命中樞損害時導致呼吸衰竭而危及生命，人們要重視多系統萎縮的症狀。
多系統萎縮的症狀是什麼，多系統萎縮的主要表現症狀是什麼？
多系統萎縮症狀診斷 一 症狀 msa發病年齡多在中年或老年前期 32 74歲 其中90 在40 64歲明顯早於特發性帕金森病，病程3 9年。臨床有三大主徵 即小腦症狀 錐體外系症狀 自主神經症狀。其中89 出現帕金森症候群 78 出現自主神經功能衰竭 50 出現小腦性共濟失調。最常見的組合為帕金森症...
什麼是多系統萎縮，多系統萎縮是什麼病？
多系統萎縮 multiple system atrophy，msa 是成年期發病 散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙 對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群 小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展...
多系統萎縮是什麼類疾病？多系統萎縮屬於什麼疾病啊？
多系統萎縮是一種散發進行性的神經系統變性疾病，臨床表型複雜多樣，主要包括植物神經功能障礙 帕金森症候群 共濟失調和錐體系統功能損害等。歷史上對這一疾病曾經有多種不同的命名 紋狀體黑質變性 橄欖 橋腦 小腦萎縮和shy drager症候群，不同表型患者的共同病理特徵 少突膠質細胞胞質內包涵體使得人們認...
多系統萎縮是什麼原因造成的，多系統萎縮和共濟失調是什麼原因導致的，心臟不好該怎麼辦
多系統萎縮是成年期發病，散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙，多左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合症，小腦性共濟失調和錐體束等症狀 不清，很少有家族史的，需要注意根據具體的情況考慮的看看怎麼樣 多系統萎縮你可以吃復元奇方飲，我姥姥之前吃過，還是不錯 多系統萎縮的症狀可為吞嚥...
多系統萎縮屬於什麼疾病啊，多系統萎縮是一種什麼疾病的？
多系統萎縮 multiple system atrophy，msa 是成年期發病 散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙 對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群 小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展...