1樓：
多系統萎縮症狀診斷
一、症狀
msa發病年齡多在中年或老年前期(32～74歲)，其中90%在40～64歲明顯早於特發性帕金森病，病程3～9年。
臨床有三大主徵：即小腦症狀、錐體外系症狀、自主神經症狀。其中89%出現帕金森症候群;78%出現自主神經功能衰竭;50%出現小腦性共濟失調。
最常見的組合為帕金森症候群並自主神經功能衰竭或小腦性共濟失調並自主神經功能衰竭。此外，相當部分可有錐體束徵、腦幹損害(眼外肌癱瘓)、認知功能障礙等。
臨床特點為：
1.隱性起病，緩慢進展，逐漸加重。
2.由單一系統向多系統發展，各組症狀可先後出現，有互相重疊和組合。
snd和opca較易演變為msa。徐肖翔報道首發症狀出現後平均3年相繼出現神經系統其他部位受侵的臨床症狀，比較其損害程度：自主神經症狀sds>opca>snd，小腦症狀opca>sds>snd，錐體外系症狀snd>sds>opca，錐體束徵snd≥sds>opca，腦幹損害opca>sds。
3.臨床表現與病理學所見相分離，病理所見病變累及範圍往往較臨床所見為廣，這種分離現象除複雜的代償機制外，還可能與臨床檢查粗疏或臨床表現滯後於病理損害有關。
在一組188例病理證實的msa患者中，28%患者同時存在小腦、錐體外系、自主神經系統和錐體系四種體徵;另有29%患者同時有帕金森症候群、自主神經
2樓：熊熊靈寒
典型症狀
進行性小腦性共濟失調、自主神經功能不全和帕金森症候群等症狀。
常見症狀
1.紋狀體黑質變性
中年起病，男性多見。主要表現為帕金森病樣症狀，如進行性肌強直、運動遲緩和步態障礙
多系統萎縮的主要表現症狀是什麼？
3樓：
侷限性多系統萎縮是常見的多系統萎縮型別，會給患者的生活帶來嚴重的影響。侷限性多系統萎縮的症狀有很多，腦部不同位置的萎縮會帶來不同的腦萎縮症狀表現。
多系統萎縮的症狀可為吞嚥困難，構音障礙，飲水嗆咳，咽反射遲鈍或消失，嚴重者可引起意識障礙、去大腦強直狀態，多系統萎縮的出現甚至延髓生命中樞損害時導致呼吸衰竭而危及生命，人們要重視多系統萎縮的症狀。
一側大腦半球多系統萎縮的症狀表現為偏側肢體運動、感覺功能障礙，臨床檢查發現各種神經反射均有不同程度的異常。
4樓：成都西南**諮詢
多系統萎縮的症狀的臨床表現主要會出現自主神經功能障礙，這也是主要症狀，會出現尿失禁、尿頻、尿急、男性勃起功能障礙、吞嚥困難等；還會出現帕金森症候群，表現為伴肌強直和震顫、運動遲緩等；小腦共濟失調，表現為行性步態和肢體一起失調，主要以下肢為主。
5樓：風不見與你
多系統萎縮的症狀可為吞嚥困難，構音障礙，飲水嗆咳，咽反射遲鈍或消失，嚴重者可引起意識障礙、去大腦強直狀態，多系統萎縮的出現甚至延髓生命中樞損害時導致呼吸衰竭而危及生命，人們要重視多系統萎縮的症狀。
多系統萎縮的主要表現症狀是是什麼？
多系統萎縮有什麼表現嗎？
6樓：匿名使用者
多系統萎縮有三大主徵，即小腦症狀、錐體外系症狀、自主神經症狀。其中89%出現帕金森症候群，78%出現自主神經功能衰竭， 50%出現小腦性共濟失調。最常處的組合為帕金森症候群並自主神經功能衰竭或小腦性共濟失調並自主神經功能衰竭。
此外，相當部分可有錐體束徵、腦幹損害、認知功能障礙等。
7樓：成都西南**諮詢
多系統萎縮疾病是散發性的神經系統疾病，主要是成年後發病。多系統萎縮患者的症狀主要有自主神經功能障礙、帕金森症候群、小腦性共濟失調這三大種，其餘部分患者還會出現認知功能損害、吞嚥困難、發音障礙、睡眠障礙、其他錐體外系症狀、肌肉萎縮等症狀。
8樓：風不見與你
多系統萎縮的症狀可為吞嚥困難，構音障礙，飲水嗆咳，咽反射遲鈍或消失，嚴重者可引起意識障礙、去大腦強直狀態，多系統萎縮的出現甚至延髓生命中樞損害時導致呼吸衰竭而危及生命，人們要重視多系統萎縮的症狀。
9樓：
可以去醫院檢查檢查，患病多長時間了
10樓：匿名使用者
即小腦症狀、錐體外系症狀、自主神經症狀
11樓：
多系統萎縮有三大主徵，即小腦症狀、錐體外系症狀、自主神經症狀。早日**
多系統萎縮初期有什麼症狀呢？
12樓：
多系統萎縮有三大主徵，即小腦症狀、錐體外系症狀、自主神經症狀。其中89%出現帕金森症候群，78%出現自主神經功能衰竭， 50%出現小腦性共濟失調。最常處的組合為帕金森症候群並自主神經功能衰竭或小腦性共濟失調並自主神經功能衰竭。
此外，相當部分可有錐體束徵、腦幹損害、認知功能障礙等。
多系統萎縮的主要症狀是什麼啊？
13樓：健康的小夥子
這個疾病的症狀比較多，有帕金森症候群的症狀，小腦共濟失調的症狀等等。
多系統萎縮嚴重是什麼樣子的呢？
14樓：匿名使用者
侷限性多系統萎縮是常見的多系統萎縮型別，會給患者的生活帶來嚴重的影響。侷限性多系統萎縮的症狀有很多，腦部不同位置的萎縮會帶來不同的腦萎縮症狀表現。
15樓：成都西南**諮詢
多系統萎縮的症狀的臨床表現主要會出現自主神經功能障礙，這也是主要症狀，會出現尿失禁、尿頻、尿急、男性勃起功能障礙、吞嚥困難等；還會出現帕金森症候群，表現為伴肌強直和震顫、運動遲緩等；小腦共濟失調，表現為行性步態和肢體一起失調，主要以下肢為主。
16樓：匿名使用者
頭暈，大小便失禁，走路困難，說話不清
17樓：在安平橋憨笑的滿天星
多系統萎縮是一種高發性慢性疾病，起病隱匿，患者一般難以發現。許多人對於多系統萎縮的症狀不是很清楚，不了解多系統萎縮的症狀就很難發現該病，不能夠及時**，導致錯過最佳的**時間。那麼，多系統萎縮都有哪些常見的症狀?
1侷限性多系統萎縮是常見的多系統萎縮型別，會給患者的生活帶來嚴重的影響。侷限性多系統萎縮的症狀有很多，腦部不同位置的萎縮會帶來不同的腦萎縮症狀表現。
2多系統萎縮的症狀可為吞嚥困難，構音障礙，飲水嗆咳，咽反射遲鈍或消失，嚴重者可引起意識障礙、去大腦強直狀態，多系統萎縮的出現甚至延髓生命中樞損害時導致呼吸衰竭而危及生命，人們要重視多系統萎縮的症狀。
3一側大腦半球多系統萎縮的症狀表現為偏側肢體運動、感覺功能障礙，臨床檢查發現各種神經反射均有不同程度的異常。
什麼是多系統萎縮，多系統萎縮是什麼病？
多系統萎縮 multiple system atrophy，msa 是成年期發病 散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙 對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群 小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展...
多系統萎縮是什麼類疾病？多系統萎縮屬於什麼疾病啊？
多系統萎縮是一種散發進行性的神經系統變性疾病，臨床表型複雜多樣，主要包括植物神經功能障礙 帕金森症候群 共濟失調和錐體系統功能損害等。歷史上對這一疾病曾經有多種不同的命名 紋狀體黑質變性 橄欖 橋腦 小腦萎縮和shy drager症候群，不同表型患者的共同病理特徵 少突膠質細胞胞質內包涵體使得人們認...
多系統萎縮是什麼原因造成的，多系統萎縮和共濟失調是什麼原因導致的，心臟不好該怎麼辦
多系統萎縮是成年期發病，散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙，多左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合症，小腦性共濟失調和錐體束等症狀 不清，很少有家族史的，需要注意根據具體的情況考慮的看看怎麼樣 多系統萎縮你可以吃復元奇方飲，我姥姥之前吃過，還是不錯 多系統萎縮的症狀可為吞嚥...
多系統萎縮的發病期是什麼時候，多系統萎縮患病的年齡階段？
不清。目前認為msa的發病機制可能有兩條途徑 一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以 突觸核蛋白 synuclein 陽性包涵體為特徵的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，啟用小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡 二是神經元本身 突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。突觸共核...
多系統萎縮屬於什麼疾病啊，多系統萎縮是一種什麼疾病的？
多系統萎縮 multiple system atrophy，msa 是成年期發病 散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙 對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群 小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展...