1樓：彭李妉醫生
進行性肌營養不良症該如何**？醫生有妙招，或能助你**
2樓：卡賓槍溝宦
進行性肌營養不良只能採取對症**及一般支援**，怎樣**進行性肌營養不良最好?包括應用維生素e、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛鍊，進行各關節充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。
積極預防和**呼吸道感染，對延長進行性肌營養不良患者的存活時間是有價值的。國外報道採用皮質類固醇作為dmd的**，對改善患者的肌力和運動功能，延緩病程的進展有一定作用。但長期應用這類藥物***較大，且其遠期療效如何。
還需作進一步觀察。
有關dmd的基因**進行性肌營養不良，怎樣**進行性肌營養不良最好?目前還限於動物試驗階段。由於dys基因是迄今人類發現的最大基因之一，介導全長14kb cdna進入肌肉細胞尚難以實施。
以往採用的病毒或非病毒轉基因系統，都存在著轉移效率低以及其他問題。新近匹茲堡大學的研究人員構建出一種小於4.2kb微型dys基因，可裝載入腺病毒相關病毒載體，匯入mdx鼠肌細胞，該轉移系統可長期維持具有**意義的dys蛋白表達，這是 dmd基因**方面最為引人注目的進展。
怎樣**進行性肌營養不良？可不可以治好呢？
怎樣**進行性肌營養不良？可不可以治好呢？有人聽過強肌生髓復原湯？
3樓：300嗎
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為：
肌纖維受損變性,肌核增多,並向**移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但肢體運動已出現障礙,行走時易摔倒,呈「鴨步」狀,到後期肌纖維萎縮,結締組織明顯增生,有大量脂肪侵潤(假肥大現象)。此時患者大多已癱瘓在床,**就有些晚了. 進行性肌營養不良症的型別有七八種之多,除假肥大型外,其它各種型別較少見。
假肥大型又分為重症性和良性。重症假肥大型肌營養不良症是肌營養不良症中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.
患兒大都為男孩,女孩罕見。起病多在4歲以前,病變主要是首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群,常有腓腸肌、三角肌,肱三頭肌等假肥大現象,病情進展迅速,預後不良,多在10歲左右,不能單獨行走,進而癱瘓在床,常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾,軀幹肌受損則腰椎前凸,肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛(如鳥翼),舉手不過肩,下肢近端肌肉受累則從蹲位起立困難。
到晚期,病變涉及肢體遠端和面肌。假性肥大最常見於腓腸肌,病人的典型表現是站立時脊柱前突,挺胸凸肚狀,行走時步態蹣跚,骨盆搖擺,呈「鴨步」狀。下蹲後需雙手扶膝才能站立。
良性假肥大肌營養不良：起病在5——25歲左右,病程遷延,臨床表現同重型,但生存期長。重症假肥大型及良性假肥大型約佔進行性肌營養不良症的95%。
對進行性肌營養不良症的**,應注意 (1)預防為主：對假肥大型患者,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此,對其所懷身孕,需預先進行性別測定,必要時流產,以減少本病的發生率。 (2)目前，神經細胞重生**是目前國內最先進的綜合性**方法，也是唯一乙個能夠在短時間內取得較好療效的新方法，神經細胞重生****原理：
促進新生細胞重生，尤其是對於沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用，由於持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波，促進腦細胞的新陳代謝，保障大腦供氧，全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養，改善腦部血液迴圈，促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態，恢復正常的神經興奮衝動的傳導，恢復肌纖維的活動，從而有效地**肌肉萎縮。一般來說,患者年齡越小,病程越短,成功率越高。反之,年齡越大,病程越長,有效率越低。
另外,過敏體質的患者,曾患過敏性疾病的患者,對藥物易過敏,移植手術不易成功,很容易發生排異反應。
怎樣**進行性肌營養不良？可不可以治好呢？
4樓：巨念瑤
進行性肌營養不良症是一種遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性壞死為特點，臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮，肌無力為主要表現，部分型別還可累及心臟，骨骼系統，傳統上分為假肥大型肌營養不良，面肩肱型肌營養不良，肢帶型肌營養不良，眼咽型肌營養不良，眼型肌營養不良，遠端型肌營養不良和先天性肌營養不良。
按照遺傳方式可分為，性連鎖隱性遺傳型，常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳型。進行性肌營養不良症是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的**方法，也並不是沒有希望，目前有些報道的肝細胞，肌細胞移植**，基因**等都有一定的潛力，儘管均未被批准。
5樓：
可以的啊，可以採用中藥**多久了
怎樣**進行性肌營養不良？可不可以治好呢？
6樓：
1、生物基因工程技術：方法有兩個：乙個是「轉基因**」，具體方法是用一載體 (一種降毒的大病毒 )攜帶所需要的基因片段，注射入患者體內，在細胞內此基因片段定位，自我整合、修補。
目前，「轉基因」**尚處於實驗室階段。國外少數國家正處在臨床實驗階段。由於技術、裝置及花費昂貴等原因國內尚未開展此項**。
另乙個方法就是「幹細胞移植」，具體方法是：提取健康供體的骨骼肌細胞進行人工體外培養，培養成肌母細胞，然後將細胞點狀移植入患者的四肢及軀幹骨骼肌內，讓其替換病變細胞。大量實驗表明此項**失敗率極高，而且費用過高，還有可能**。
目前，衛生部已發文明確禁止此項實驗用於臨床**。
2、西醫**：對於進行性肌營養不良的**至今尚無有效的**措施。做好遺傳諮詢、產前檢查、對基因攜帶者家譜的分析和異常基因攜帶者的確認是預防本病發生的關鍵。
必要時，可以對攜帶duchenne型肌營養不良症遺傳基因的孕婦，進行羊膜穿刺以確定胎兒是否是男性。
3、中醫**：目前來講，國內**進行性肌營養不良主要以中醫為主。中醫辨證**如下：
①、脾胃虛弱：治宜益氣健脾，調和脾胃;②、氣血虧虛：治宜氣血雙補，益氣養血;③、肝腎不足：
治宜滋補肝腎，強筋壯骨;④、濕熱侵淫：治宜清利濕熱，健脾和中。
4、推拿按摩：按摩對於本病的按摩大體包括用適當的手法刺激有關的經穴，起到調整機體及臟腑功能的作用;和協助病人對各個關節進行必要的功能鍛鍊，以延緩患者肌肉萎縮的發生和防止病人的關節發生攣縮等。在許多時候，後者比前者還要重要。
7樓：靈水
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生,肌營養不良是一種慢性病,意見建議及時採用科學合理的**方法中藥可以**
怎樣**進行性肌營養不良？可不可以治好呢？
8樓：鹽城胡一胡
病情分析：你好，由於該病目前不可**，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐肢體，盡可能保持和延長獨立行走的能力。
小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進展。
怎樣**進行性肌營養不良？可不可以治好呢？
9樓：紫海自嗨
對進行性肌營養不良症的**,應注意 (1)預防為主：對假肥大型患者,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此,對其所懷身孕,需預先進行性別測定,必要時流產,以減少本病的發生率。 (2)目前，神經細胞重生**是目前國內最先進的綜合性**方法，也是唯一乙個能夠在短時間內取得較好療效的新方法，神經細胞重生****原理：
促進新生細胞重生，尤其是對於沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用，由於持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波，促進腦細胞的新陳代謝，保障大腦供氧，全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養，改善腦部血液迴圈，促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態，恢復正常的神經興奮衝動的傳導，恢復肌纖維的活動，從而有效地**肌肉萎縮。一般來說,患者年齡越小,病程越短,成功率越高。反之,年齡越大,病程越長,有效率越低。
另外,過敏體質的患者,曾患過敏性疾病的患者,對藥物易過敏,移植手術不易成功,很容易發生排異反應。
10樓：居珠
病情分析: 肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
進行性肌營養不良症吃什麼，進行性肌營養不良症吃什麼藥可以緩解？
進行性肌營養不良症患者可給高蛋白和維生素豐富的飲食，常給予有谷氨酸 甘氨酸 維生素b族等及含量豐富的食物 對病可能有益。中醫認為本病屬肝腎虧損，筋脈失榮所致，宜滋補肝腎的血肉有情之品來強筋榮脈，以助 對五辛發物菸酒等皆宜忌食。進行性肌營養不良症患者宜多食白菜 菠菜 豆芽 西紅柿 蘿蔔 山楂 廣柑 棗...
什麼是進行性肌營養不良，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
什麼是進行性肌營養不良？肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。意見建議 本病 是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。目...
怎樣治療進行性肌營養不良？可不可以治好呢
1 生物基因工程技術 方法有兩個 乙個是 轉基因 具體方法是用一載體 一種降毒的大病毒 攜帶所需要的基因片段，注射入患者體內，在細胞內此基因片段定位，自我整合 修補。目前，轉基因 尚處於實驗室階段。國外少數國家正處在臨床實驗階段。由於技術 裝置及花費昂貴等原因國內尚未開展此項 另乙個方法就是 幹細胞...
肌營養不良可以活多久，進行性肌營養不良能活多少年
您好，肌營養不良發病人數在持續增加，一旦患上肌營養不良就會讓患者處於絕望中，會想要知道 患了肌營養不良能活多久 杜淑雲專家指出 肌營養不良不是絕症是可以 的，加上良好的生活調護壽命與正常人查不了多少。但如不 它的進展程度很快就會致命。肌營養不良一般來說是遺傳導致，男性患病的機率比女性高，另外，產前因...
請問進行性肌營養不良是什麼病，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮 肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多態別。肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度...