1樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-進行性肌營養不良的分類
進行性肌營養不良的飲食應該注意些什麼？
得了進行性肌營養不良後該如何**？
2樓：
如果是確診是進行性的肌營養不良，應該是有一定的遺傳性的，**起來也沒有特效的方法進行**。。首先你要明確具體的型別，然後根據臨床的表現進行對症的**，可以通過按摩針灸等**進行緩解症狀，還有就是服用營養神經的藥物改善這樣的情況
3樓：
採取對症**及一般支援**，包括應用維生素e、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛鍊，進行各關節充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。
4樓：安迪加洛斯
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮
5樓：中醫殷世榮
根據中醫**原理，首先要檢查患者的基本身體狀況，找到患病的根源在**，肌營養不良的出現多是由於肝腎虧虛或脾胃失和等臟腑問題導致的，中醫**肌營養不良以調理臟腑為主，運用中藥配合儀器疏通經絡，調節全身氣血，使生長因子到達病灶後能修復受損和壞死的肌細胞，清除抑制肌細胞的抑制分子，對靶細胞的結構和功能蛋白基因表達進行調控，從而修復基因缺陷所致的肌肉細胞壞死，補充肌纖維，使肌細胞不再壞死下去。生長因子到達病灶後能產生大量的肌細胞營養因子和肌細胞免疫調節因子，提高肌細胞的生物活性，在此基礎上配合穴位疏通和靶向**，加強區域性肌肉細胞的新陳代謝，更替了缺乏抗肌肉萎縮蛋白時形成的各種形態和功能異常的肌管以及病變的形態不規則或肥大或劈裂的肌細胞，從而恢復肌肉的正常強度、結構、功能，加速疾病的恢復。
若發現人或孩子患有肌營養不良的病症或者加重有肌營養不良家族遺傳病史的，一定要及早確診，及早**，若不及時**，隨著病情發展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右的患兒失去獨立行走的能力。之後長期臥床，容易併發褥瘡，由於呼吸肌無力或合併心臟受累等原因，在20歲左右可能會出現呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
進行性肌營養不良怎麼**比較好？
6樓：匿名使用者
進行性肌營養不良是乙個遺傳性的疾病，由於基因的異常，導致肌肉的細胞在生長過程中，出現了結構性的異常，所導致的肌細胞膜的不完整。肌肉細胞結構被破壞，表現為肌肉的無力萎縮，肌肉細胞膜的不完整，肌酸激酶都進入到血液當中。這種是遺傳性的疾病，目前對症**沒有什麼**辦法，針對它的發病機制，目前也沒有很好的**辦法。
期待將來能發現某種基因干預**，可以徹底改變這種疾病的**。
7樓：風小小
進行性肌營養不良迄今為止尚無特異性**方法，可給予對症**及支援**，如增加營養、正常活動、物理**和矯形**，可預防及改善脊柱畸形和關節攣縮，對維持活動功能非常重要。因為是肌肉本身的病變，尤其是進展較快的患者，不鼓勵其做較劇烈的運動，以免加重病情，但是建議患者做適當運動，也不能長期臥床。藥物**可選用輔酶q10、atp、維生素e等藥物，由於目前尚無有效的**方法，因此檢出攜帶者、進行產前診斷、人工流產患病胎兒就顯得尤其重要。
進行性肌營養不良怎麼**好？
8樓：手機使用者
別信廣告！這個目前病治不好的，只能讓患者適當的活動活動。中醫這輩子搞不好
9樓：
中醫**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用人參、黃芪、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥，研究出免疫系列方劑，經長期臨床實踐證實，該藥可使萎縮、無力的肌肉有不同程度的**，防止肌肉萎縮及關節攣縮變形，療效理想。
10樓：科舉天下
我家有個方子，可以先吃乙個月看看，若是有效果，便可繼續**。
黃芪18，寄生10，秦艽12，防風12，獨活12，川芎10，當歸18，白芷10，丹參10，天麻10，川烏6，透骨草12（克），每天一付，早晚一次
另：遠離菸酒，盡量少吃肉，多放生，有些疑難雜症需要有來自精神世界的力量予以輔助的。
願其能夠活得幸福，阿彌陀佛。
進行性肌營養不良症吃什麼，進行性肌營養不良症吃什麼藥可以緩解？
進行性肌營養不良症患者可給高蛋白和維生素豐富的飲食，常給予有谷氨酸 甘氨酸 維生素b族等及含量豐富的食物 對病可能有益。中醫認為本病屬肝腎虧損，筋脈失榮所致，宜滋補肝腎的血肉有情之品來強筋榮脈，以助 對五辛發物菸酒等皆宜忌食。進行性肌營養不良症患者宜多食白菜 菠菜 豆芽 西紅柿 蘿蔔 山楂 廣柑 棗...
什麼是進行性肌營養不良，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
什麼是進行性肌營養不良？肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。意見建議 本病 是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。目...
肌營養不良可以活多久，進行性肌營養不良能活多少年
您好，肌營養不良發病人數在持續增加，一旦患上肌營養不良就會讓患者處於絕望中，會想要知道 患了肌營養不良能活多久 杜淑雲專家指出 肌營養不良不是絕症是可以 的，加上良好的生活調護壽命與正常人查不了多少。但如不 它的進展程度很快就會致命。肌營養不良一般來說是遺傳導致，男性患病的機率比女性高，另外，產前因...
進行性肌營養不良的表現有哪些，進行性肌營養不良症狀有哪些？
進行性肌營養不良，又稱假肥大型肌營養不良 杜氏肌營養不良，是一種肌肉變性病。引發進行性肌營養不良的原因往往是基因缺陷，多發於男性。其主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮，患進行性肌營養不良的患者發病時間及程序不同，一般35歲出現肌無力症狀，病情呈進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右...
請問進行性肌營養不良是什麼病，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮 肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多態別。肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度...