1樓：機器卡機器卡
騎自行車堅持7小時 每天8時-12時，14時-17時運動，7時吃飯 12時 吃飯 18時 吃飯，就這樣堅持150天 有療效 天數越長越好 最好堅持300天
2樓：肌萎縮專科醫院
1、在精神方面為患者創造乙個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。
2、 飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不易消化和有刺激性食品。
3、 採用力所能及的鍛鍊，亦不要過勞。
4、 上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等；腰部可練習仰臥起坐；下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側壓腿等；注意防止攣縮，對膝關節、跟腱關節熱敷後適當牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形 保持良好坐姿，勞累後宜平臥休息。
5、鑑於本病病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期**，制病情發展，可提高生存質量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。
進行性肌營養不良怎麼辦？
3樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良分為先天型和肢帶型，均是由基因缺陷導致，患者通常表現為肢體肌肉萎縮，走路跛行，吞嚥困難喝水嗆咳等，走路的時候像鴨子的神態，嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓。這種疾病多發於3-5歲的兒童，走路比同齡的孩子晚，行走不穩，常會被家長誤認為缺鈣或者體質弱等原因而被忽視，隨著孩子的長大，症狀日漸明顯。
肌營養不良怎麼**呢？根據中醫**原理，首先要檢查患者的基本身體狀況，找到患病的根源在**，肌營養不良的出現多是由於肝腎虧虛或脾胃失和等臟腑問題導致的，中醫**肌營養不良以調理臟腑為主，運用中藥配合儀器疏通經絡，調節全身氣血，使生長因子到達病灶後能修復受損和壞死的肌細胞，清除抑制肌細胞的抑制分子，對靶細胞的結構和功能蛋白基因表達進行調控，從而修復基因缺陷所致的肌肉細胞壞死，補充肌纖維，使肌細胞不再壞死下去。生長因子到達病灶後能產生大量的肌細胞營養因子和肌細胞免疫調節因子，提高肌細胞的生物活性，在此基礎上配合穴位疏通和靶向**，加強區域性肌肉細胞的新陳代謝，更替了缺乏抗肌肉萎縮蛋白時形成的各種形態和功能異常的肌管以及病變的形態不規則或肥大或劈裂的肌細胞，從而恢復肌肉的正常強度、結構、功能，加速疾病的恢復。
若發現見人或孩子患有肌營養不良的病症或者加重有肌營養不良家族遺傳病史的，一定要及早確診，及早**，若不及時**，隨著病情發展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右的患兒失去獨立行走的能力。之後長期臥床，容易併發褥瘡，由於呼吸肌無力或合併心臟受累等原因，在20歲左右可能會出現呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
4樓：焉巨集闊
本病是由於遺傳而來已經現代醫學證實。中醫自《內經》始有對遺傳因素對人之影響的認識。先天稟賦之強弱，直接影響人的生、老、病、死。
故專家們認為，本病由於父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府，先天腎之精氣不足，不能榮養腰府，故小兒見腰背無力；腎精不足可累及肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，這也就是《內經》所言的「肝病則四肢不用」，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。
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痿證的**病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養不良症又屬痿證範疇，故**上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素「硒」。
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進行性肌營養不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現為由肢體近端開始的，兩側對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內外用西藥進行**均無療效。
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進行性肌營養不良症的主要**是由於稟受父母之精氣不足，導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致，久則痰瘀互結，留著肌肉不去，形成本虛標實之複雜病機，虛可致實，實可伐虛，故形成了錯綜複雜的病理狀態。由於腎虛，肝木失養，加之脾胃虛弱，土虛則肝木不榮，故橫逆難制，遂成肝風，出現行走搖擺如鴨子步狀，；肝木橫逆，上以刑肺，中以乘脾，脾氣虛，則四肢削瘦無力，神疲懶言；下以伐腎，導致氣血陰液更加不足，導致患者下肢無力明顯，不能久立，俯臥不便，形成惡性迴圈。久病不癒，日漸氣血衰敗，五臟俱亡，最後陰陽衰敗導致死亡。
5樓：海麗果果
症屹今為止尚無特異的**方法,只能給予對症及支援**,比如增加營養,正常活動等等.物理**和矯形**可以預防以及改善患者的脊柱畸形和關節攣縮,對於維持活動功能很重要.由於進行性肌營養不良症是肌肉本身的病變,尤其是進展較快的患者,一般不鼓勵做教較劇烈的運動,以免加重病情.
但是要建議患者適當運動,不能夠長期臥床.要藥物**可以選用atp、肌酐、維生素e等等.基因及幹細胞移植**,目前尚未顯現有效性.
由於該病目前尚無有效的**方法,因此檢出攜帶者、進行產前診斷、人工流產患病胎兒顯得尤為重要.
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6樓：
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進展。基因替代**和小分子**方法如antisense oligonucleotide-induced exon skipping仍在實驗階段，有望在將來改善疾病的預後。飲食均衡，營養豐富即可。
適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應盡量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
7樓：匿名使用者
進行性肌營養不良怎麼恢復? 醫生表示，進行性肌營養不良是一組**未明原發於肌肉組織的遺傳性變性病，給患者帶來的傷害是不容小覷的。那麼，肌營養不良怎麼恢復?
科學護理對減少其給患者帶來的危害，其**的恢復起著很大的作用，所以一定要重視。下面有臨床醫生為大家介紹一下進行性肌營養不良的五大護理措施，希望對大家有所幫助!
五大護理措施1、精神方面：
為患者創造乙個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。
五大護理措施2、飲食方面：
進行性肌營養不良患者飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不易消化和有刺激性食品。
五大護理措施3、運動方面：
進行性肌營養不良病人採用力所能及的鍛鍊，亦不要過勞。上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等;腰部可練習仰臥起坐;下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側壓腿等;注意防止攣縮，對膝關節、跟腱關節熱敷後適當牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，勞累後宜平臥休息。
五大護理措施4、定期檢查：
鑑於本病病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期**，制病情發展，可提高生存質量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。
五大護理措施5、**期間注意飲食禁忌：
忌菸酒，忌食辛辣、過鹹食物，避風寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，保持心情舒暢，適當鍛鍊，患者家屬要配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當鍛鍊。
8樓：匿名使用者
積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。
飲食要有節，痿證的病機與脾氣虧虛關係密切，故調節飲食更為嚴重，不能過飢或過飽，在有規律，有節度，同時各種營養要調配恰當，不能偏食。
積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。
9樓：匿名使用者
目前沒有特效**方法，只能通過對症**及支援**，延緩疾病程序。
採取對症**及一般支援**，包括應用維生素e、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。
適當的功能鍛鍊，進行各關節充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。
10樓：過敏源
可以採用中藥來試試效果的，效果還是挺好的啊！
11樓：匿名使用者
最好還是再飲食上跟平時的運動上多鍛鍊身體
12樓：匿名使用者
可以去用中醫去**的 喝中藥去調理的
13樓：安迪加洛斯
肌營養不良均是由基因缺陷導致，患者通常表現為肢體肌肉萎縮，走路跛行，吞嚥困難喝水嗆咳等，走路的時候像鴨子的神態，嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓
14樓：匿名使用者
用中醫中藥** 效果很好 可以**了
患了進行性肌營養不良症怎麼辦？ 30
15樓：德勝康聯中醫研究院
進行性肌營養不良症是一組常見的遺傳性肌肉變性疾病，臨床上表現為緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌肉萎縮為主要特徵，可累及肢體和頭面部肌肉，少數可累及心臟，無感覺障礙。病理上以骨骼肌纖維變性、萎縮為主要特點。該病進展迅速，發病早期即可喪失運動功能，死亡不可避免，給家庭和社會造成很大負擔。
肌營養不良是以進行性近端肌肉萎縮無力，伴肌纖維破壞與再生為主的一種肌肉變性性疾病。
具體步驟：孩子躺平，取舒適臥位，家屬可先為其做四肢揉搓、苭物按摩，待肌營養不良孩子感覺 發熱 可作肢體**訓練。
一、上肢訓練：先做腕關節屈伸、背伸、旋轉活動，再做肘關節 、肩關節屈伸活動，每處做5-10分鐘後，開始輕輕牽拉上肢。
二、下肢訓練：先做踝關節上下、左右伸縮運動，再依次做膝關節、髖關節屈伸訓練，每處做5-10分鐘後，開始輕輕牽拉下肢。動作輕柔、均勻用力，保護關節，避免硬性搬、壓。
應由輕到重、由小漸大。同時可配合苭物按摩，以促進血液迴圈。每天晨起和睡前進行1-2次
肌營養不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
16樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症是一種原發性的橫紋肌變性疾病。屬中醫痿症範疇。大多數患者有家族史與遺傳性，多發於青少年。
常見受累部位有肩胛帶、骨盆帶或麵肌萎縮。亦有四肢肌萎縮，青少年患者多伴有假性肥大，以腓腸肌為多見。由於骨盆帶肌無力，走路呈"鴨步態"，俯臥起立時有高韋斯現象(雙手必須扶膝或扶物才能起立)，無錐體束徵和肌束震顫，感覺正常，智慧型亦正常；尿中的肌酸增多，肌酐減少；血清中肌酸磷酸激酶(cpk)、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶或乳酸脫氫酶均有所增加，但cpk增加更為明顯。
肌電圖和肌活檢更有助於本病的診斷。
朋友，千萬不要放棄生活。生活是美好的。
只要你努力就會有奇蹟。可以做個朋友
進行性肌營養不良症吃什麼，進行性肌營養不良症吃什麼藥可以緩解？
進行性肌營養不良症患者可給高蛋白和維生素豐富的飲食，常給予有谷氨酸 甘氨酸 維生素b族等及含量豐富的食物 對病可能有益。中醫認為本病屬肝腎虧損，筋脈失榮所致，宜滋補肝腎的血肉有情之品來強筋榮脈，以助 對五辛發物菸酒等皆宜忌食。進行性肌營養不良症患者宜多食白菜 菠菜 豆芽 西紅柿 蘿蔔 山楂 廣柑 棗...
什麼是進行性肌營養不良，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
什麼是進行性肌營養不良？肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。意見建議 本病 是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。目...
請問進行性肌營養不良是什麼病，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮 肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多態別。肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度...
進行性肌營養不良的表現有哪些，進行性肌營養不良症狀有哪些？
進行性肌營養不良，又稱假肥大型肌營養不良 杜氏肌營養不良，是一種肌肉變性病。引發進行性肌營養不良的原因往往是基因缺陷，多發於男性。其主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮，患進行性肌營養不良的患者發病時間及程序不同，一般35歲出現肌無力症狀，病情呈進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右...
肌營養不良可以活多久，進行性肌營養不良能活多少年
您好，肌營養不良發病人數在持續增加，一旦患上肌營養不良就會讓患者處於絕望中，會想要知道 患了肌營養不良能活多久 杜淑雲專家指出 肌營養不良不是絕症是可以 的，加上良好的生活調護壽命與正常人查不了多少。但如不 它的進展程度很快就會致命。肌營養不良一般來說是遺傳導致，男性患病的機率比女性高，另外，產前因...