1樓：蘇默的雨著搞
稠合般指芳香環共邊，類芳香族化合物稠環芳香烴，比萘兩苯環共條邊稠合，吲哚則苯環吡咯環共條邊稠合。
順式反式機物結構類表示式，用，現般用z型e型代替。類物質主要用雙鍵化合物，比1,2-二氯乙烯，由於雙鍵存π鍵，具旋轉性，所兩氯同位於雙鍵同側，位於雙鍵兩側，前者順式，者反式。種表示於簡單化合物使用，雙鍵兩端四基團都各相同，難表示，所現都用z型e型表示。
稠環芳香烴，由於公用邊同，同數目芳香環同稠合式，比四苯環稠合苯並芘，兩種異構體——苯並[a]芘苯並[e]芘，覺少用順或者反表示異構體。
建議多看看書。
別人的只能參考，沒有意義。
2樓：叫什麼都會重複
三元環或四元環不可能與其他任何大小的環成反式稠合，只可能以順式方式與其他環稠合。
這是在我習題書裡看到的，我也在查 偶然看見你的問題，希望能幫助你。理解不了只能記住了。
3樓：皇家十四弟
比較形象，可能會有學術不嚴謹，但可以講懂。
稠和就是公用一條c—c邊，順式稠和指公用c上的h都在一側，這樣側環連線鍵也在同一側，這樣就容易多了，所以環不論大小，都能稠和上；相反，反式稠和h在兩側，側環連線鍵也被迫分到兩側，這樣小環環)不可能撐開連起來，只有大環可以。
有機化學裡面的“稠合”是什麼意思啊?稠合方式是順式、反式又是這麼乙個意思?
4樓：匿名使用者
稠合一般是指多bai個芳香。
環共du邊，這類芳香族化zhi合物dao成為稠環芳香烴，比如萘內是兩個苯環容共一條邊稠合而成的，吲哚則是乙個苯環和乙個吡咯環共一條邊稠合而成的。
順式反式是有機物結構的一類表達方式，過去常用，現在一般用z型和e型代替。這類物質主要用在雙鍵化合物中，比如1,2-二氯乙烯，由於雙鍵存在π鍵，具有不可旋轉性，所以兩個氯可以同時位於雙鍵的同一側，也可以位於雙鍵的兩側，前者成為順式，後者成為反式。這種表示方法對於簡單的化合物還可以使用，如果雙鍵兩端四個基團都各不相同，就很難表示，所以現在都用z型和e型表示。
稠環芳香烴中，由於公用的邊的不同，同樣數目的芳香環也可以有不同的稠合方式，比如四個苯環稠合而成的苯並芘，就有兩種異構體——苯並[a]芘和苯並[e]芘，但是感覺很少用順或者反來表示異構體的。
5樓：匿名使用者
呵呵，簡單說來稠合最少是對於兩個有臨邊的環來說的，看我給你畫的圖就明白了。
不好回意思，我給你畫圖了，答但是貼不過來，總之，比如a環和b環有有一條公共邊，能想象吧？，那麼在公共邊的地方就會有兩個取代基，如果這兩個取代基在同側，則為順式稠合，如果分別在環得兩側就是反式稠合，你自己畫畫就明白了，希望您能滿意。
有沒有稠合這個詞語？
6樓：多元老人
一般是指多個芳香環共邊，比如萘是兩個苯環共一條邊稠合而成的，吲哚則是乙個苯環和乙個吡咯環共一條邊稠合而成的。
嘌呤是由什麼稠合而成
7樓：
大多數細胞更新其核酸(尤其是rna)過程中，要分解核酸產生核苷和游離鹼基。茄旁細胞利用游離顫衝橡鹼基或核苷重新合成相應核苷酸的過程稱為補救合成。與從頭合成不同，補救合成過程較簡單，消耗能量亦較少。
由二種判爛特異性不同的酶參與嘌呤核苷酸的補救合成。
稠合是什麼意思？
8樓：網友
恩 是化工術語 指的是 幾個有機分子式 結合在一起 比如：由幾個苯環稠合在一起的有機物，如萘、蒽、菲。
簡述強心苷加強收縮力的作用特點
9樓：匿名使用者
（1）強心苷加快心肌纖維縮短速度，使心肌收縮敏捷，因此舒張期相對延長。 （2）增加心輸出量：強心苷對正常人和充血性心力衰竭（chf）患者的心臟都有正性肌力作用，但只增加chf患者的心輸出量。
這是因為強心苷對正常人還有收縮血管提高外周阻力的作用，因此限制了心搏出量的增加；在chf患者，強心苷通過反射作用降低交感神經活性，減弱血管作用收縮作用，故增加心輸出量。 （3）強心苷增強心肌收縮力可引起心肌耗氧量相對降低，反射性降低交感神經活性，組織血流量增加，從而改善chf病人的症狀。
什麼是萘，有什麼性質
10樓：滄海一灌
萘是無色片狀晶體，熔點，沸點218℃，有特殊的氣味，易昇華。不溶於水，易溶於熱的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有機原料，也常用作防蛀劑。
萘是晶體有熔點。在加熱過程中，固態的萘溫度逐漸公升高，開始熔化；熔化過程，在這個過程中雖然繼續加熱，但是溫度不變，這個溫度就是萘的熔點，萘的熔點是80℃；繼續加熱，萘熔化完畢，液態萘隨著加熱將繼續公升溫。
萘的結構與苯相似，也是乙個封閉的共軛體系。在萘環上，p電子的離域並不像苯環那樣完全平均化，而是在α-碳原子上的電子雲密度較高，β-碳原子上的次之，中間共用的兩個碳原子上則更小，因此親電取代反應一般發生在α-位。
從共振概念看，當萘的α-位和β-位被取代時，形成不同的中間體正離子，可分別用下列共振結構表示。
1）取代反應。
鹵代。將氯氣通入萘的苯溶液中，在催化劑或三氯化鐵的作用下，主要得到α-氯萘。
硝化。萘用混酸硝化，主要產物為α-硝基萘。其反應速度比苯的硝化要快得多，室溫即可進行反應。
硝基萘是黃色針狀結晶，溶點為61℃，不溶於水，溶於有機溶劑，用於製備α-萘胺。
磺化。萘的磺化反應也是可逆的，磺酸基進入的位置和反應溫度有關。萘與濃硫酸在80℃以下作用，主要產物為α-萘磺酸；在較高溫度（165℃）作用，主要產物為β-萘磺酸。
萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的競爭反應。
2）加成反應。萘在乙醇和鈉的作用下，很容易被還原成1，4-二氫萘，或1，2，3，4-四氫萘。
若要進一步還原，則需要更強烈的條件，如在1216～1520kpa下，用催化氫化法可直接得到十氫萘。
十氫萘有兩種構象異構體，即兩個環己烷分別以順式或反式相稠合。順式的沸點194℃，反式的沸點185℃。
3）氧化反應。萘比苯容易氧化，根據反應條件可得到不同的氧化產物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化鉻進行氧化，其中乙個環被氧化成醌，但產率很低。
在強烈條件下氧化，則其中乙個環被氧化破裂，生成鄰苯二甲酸酐。
鄰苯二甲酸酐是一種重要的化工原料，它是許多合成樹脂、增塑劑、染料等的原料。
取代的萘氧化時，哪乙個環被氧化破裂，取決於萘環上取代基的性質。氧化時，兩個環中電子雲密度較高的環，也就是比較活潑的環易被氧化破裂，生成鄰苯二甲酸或其衍生物。這也說明萘是由兩個苯環共用兩個相鄰原子而成的。
這是因為硝基是吸電子基，可使苯環鈍化，而氨基是斥電子基，能使苯環活化。
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