1樓：寶寶媽美食
漸凍症，是我國近年來新發現倒一種病症，病人的關節逐漸的不能動，就像鈣化了一般。遂漸失去活動能力。
2樓：小c_子
這是肌萎縮側索硬化的別名，目前臨床考慮其**是因為染色體異常、神經長期受神經毒**襲導致。
3樓：傅憶桖
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭。
4樓：印平卉
漸凍症是一種免疫系統性疾病，漸凍症一般指肌萎縮側索硬化。診斷過程需要病史採集和神經系統檢查，以及影像學檢查，自己不要去下結論。請在醫生指導下使用藥物從內在調理較好。
手腳麻應首先考慮頸椎、腰椎等疾病。漸凍症主要指的是人類的運動神經元引起的，因為遭受了一定程度的損害，從而影響到身體的各個部位的肌肉，尤其是腹部，胸部，四肢等部位。患病之後，患者的整個身體都癱瘓了。
漸凍症發病的原因，主要認為會環境，還有遺傳基因等引起的。
5樓：胖美美
「漸凍人症」醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以致癱瘓。
以及說話、吞嚥和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。大家把身體如同被逐漸凍住一樣的這種病症，故俗稱「漸凍人」。
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
6樓：du大百科
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的乙個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。
這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**。
7樓：楣駿哲
但是由於社會對該病的了解較少，加上 「 漸凍人症 」 的發病和早期進展通常是隱匿的，其症狀可能出現一年以後還未被識別和診斷，所以很多患者在有四肢無力的現象出現時，其實 80% 的運動神經元都已經消失了。
8樓：桐閒華
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。
9樓：匿名使用者
一般的漸凍症會隨著病情的發展，患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微很容易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難症狀等。
10樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
11樓：運動神經元知識
運動神經元疾病的發病原因還不是很清楚，尚無特效的**方法，不能夠完全**。該種疾病起病隱匿，病情遷延且發展緩慢，**起來比較困難。如果**不及時還會伴有多種併發症，嚴重影響人們的正常生活。
運動神經元疾病屬於一種慢性疾病，是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。
12樓：匿名使用者
漸凍症是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞以及錐體束的慢性進行性神經病變疾病。發病率約為每年1到3萬，患病率約每年4到8萬，由於多數患者出現症狀後3到5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
另外，該病**尚不清楚，一般認為是隨著年齡的增長，由遺傳易感染個體暴露於不利的環境所導致的，即遺傳因素與環境因素共同導致了運動神經元而導致的。
另外，根據大量的流行病學調查，許多的與漸凍症發病相關因素包括重金屬殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等，但是總體來講這些因素之間還是缺乏聯絡的。
當然，根據臨床表現不同，漸凍症一般可以分為四種型別，一種是肌萎縮側索硬化症，另一種是進行性肌肉萎縮，或者是進行性延髓麻痺，還有就是原發性側索硬化。
13樓：運動神經元**
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
臨床表現。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型。
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型。
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
14樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？
漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可...
什麼是漸凍症，什麼叫漸凍症？
漸凍症臨床稱為肌肉萎縮性側索硬化症，臨床表現為肌無力和萎縮 延髄麻痺 錐體束症。發病原理主要為大腦和脊髓運動神經細胞發生變性和壞死，擔負運動傳導功能的皮質脊髓束和皮質延髓束變性，從而影響到從顱神經活動 四肢活動功能受限。其中顱神經的面神經及舌咽 舌下神經最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎縮...
什麼是漸凍症，漸凍症是什麼病
漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙 氧化應激反應 興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動...
什麼是漸凍症
一 漸凍人是什麼病 漸凍人其實就是運動神經元病，是由於脊髓前角細胞 腦幹運動神經元以及皮層錐體細胞等受到部分性損傷，而引起的一種慢性進行性神經元疾病，其發病率也是比較高的，而且一旦發病壽命長度就會縮短，可能會在3到5年之內就死亡。二 漸凍人的 1 基因遺傳因素 通過對多個病例的研究發現，漸凍人的發病...
什麼是漸凍症
肌萎縮側索硬化。全身的肌肉會萎縮，不能控制，就好像被凍住了一樣，所以也稱為漸凍症。最後連吞嚥都會變得很困難 漸凍症又稱為肌肉萎縮性側索硬化症，是運動神經元病的一種，常會累及上運動神經元，然後影響運動神經元及其支配的軀幹 四肢和頭面部肌肉，常表現為上 下運動神經元合併受損的混合性癱瘓，漸凍症患者以手肌...