1樓：
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，**上主要是增加患者的營養，並且早期使用無創呼吸機，改善患者的通氣功能，同時可以口服利魯唑或者依達拉奉，可能對病情有一定的幫助。
2樓：幸福上上人籤
運動神經元受損患者一般會出現手指運動無力僵硬手部肌肉逐漸萎縮等症狀如果早期發病，於，運動神經核患者會有，構音和吞嚥困難舌肌癱瘓萎縮，舌面可見激素震顫等症狀，如果出現上述症狀，需要及時到醫院進行**。
3樓：管昳
運動神經元損害,是一種神經低階中樞損害,據我了解,目前沒有非常有效的藥物,**的重點可以放在功能訓練上,後期可以行矯形手術,可以改善肢體功能。
4樓：杜鵑花拉莫內
就是字面上的意思，可以理解為控制肌肉的神經受損了。具體表現為就是不靈活
5樓：匿名使用者
如果是，運動神經元受損患者一般會出現手指運動無力僵硬手部肌肉逐漸萎縮等症狀如果早期發病，於，運動神經核患者會有，構音和吞嚥困難舌肌癱瘓萎縮，舌面可見激素震顫等症狀，如果出現上述症狀，需要及時到醫院進行**。
6樓：深海
運動神經元損傷相比單純的運動損傷要稍微嚴重一些,但也要結合具體情況來進行考慮,這是屬於神經內科的一種疾病了。 一般運動神經損傷後,
運動神經元損傷是什麼？
7樓：正在輸入
運動神經元損傷其實就是大腦作為人體的司令部，出現了神經缺失的症狀，理論上肢體需要運動，但是一些主管的運動的方向，部位，速度，力量等等，都是由大腦統一支配，也就叫做運動神經元，更有一種說法叫做運動神經中樞。而一旦這個地方受到了出血感染，腫瘤壓迫等等一些其他的改損傷，那麼這個時候運動神經元就會出現損傷，甚至有可能直接就會壞死。那麼最後導致支配這一側肢體的力量、速度等等，嚴重的下降，從而在臨床表現為偏癱，肢體麻木無力等一些臨床表現。
運動神經元損傷是怎麼回事？該怎麼恢復？
8樓：一有愛就走吧
運動神經元損害疾病有上位神經元和下位神經元損害之分，具體病症要靠相關檢查確診，根據肌電圖顯示情況為下位神經元疾病，多為一些四肢肌無力病症，如果為上位神經損傷不會表現為肌力的改變，更多的為引不出運動。要積極去醫院檢查，明確**對症**。
9樓：母元化摩羯
運動神經元疾病是一組**並不明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經病變性疾病。這種疾病一般隨著年齡的增長，由於遺傳因素或者是環境因素所導致的。
百草養元湯，在2019年4月30日，申請國家醫療專利。百草養元湯以;息風止痙、清熱定驚、活血散瘀、從而祛風通絡、開竅醒神。補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎、從而生津益氣、益精明目。
祛風散寒、理氣健脾、可以理氣健脾、滋養補益。
運動神經元受損是怎麼回事?
10樓：美羊羊卓
運動神經元損傷的原因可以分為有遺傳性的，就是基因攜帶遺傳的疾病，還可以有受的外傷、缺血缺氧、各種代謝性疾病導致的，還可以有中毒藥物、營養缺乏、各種炎症所產生的運動神經元損傷。
針對運動神經元損傷，如果出現運動神經元損傷的臨床症狀，建議到專科醫院找專科醫生來就診。
運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元，這兩者損傷都可以出現同樣的臨床表現，出現肢體的癱瘓無力，肌肉的長時間出現肌肉的萎縮等。
是一種慢性疾病，其型別較多，主要包括肌萎縮側索硬化症及漸凍人症，進行性延髓麻痺，原發性側索硬化等。
運動神經元損傷，是選擇侵犯脊髓前角細胞和腦幹細胞核以及大腦運動皮質、錐體細胞的一組進行性變性疾病。
該病多發於中老年，快慢不一，可分別為進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和肌萎縮側索硬化症。
11樓：匿名使用者
運動神經元損傷**：因運動神經元損傷的病情複雜，其**目前還不明確，專家猜測與以下因素有關：1、金屬元素：
研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。2、病毒感染與免疫：有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白公升高，抗神經節苷脂抗體陽性。
3、遺傳因素：有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。運動神經元損傷它是選擇侵犯脊髓前角細胞和腦幹細胞核以及大腦運動皮質錐體細胞的一組進行變性疾病，該病多發於中老年，快慢不一，可分別為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痺和肌萎縮側索硬化。
運動神經元損傷的症狀體徵表現為：一、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際運動神經元病。二、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
三、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出在對運動神經元損傷**認識後，自身有這樣問題的時候，需要根據自身**進行**，這樣在緩解自身疾病上才會有很好幫助，不過要注意的是，在**運動神經元損傷的時候，患者也是要長時間進行，使得疾病得到徹底改善。
運動神經元是什麼原因導致受損，有什麼表現？
12樓：匿名使用者
運動神經元的發病原因不是很明確，其發病可能與遺傳因素，興奮性氨基酸的毒性，神經營養因子的缺乏，環境因素，感染因素等有關，多發於中老年男性，起病隱匿，發展比較緩慢。患者早期表現為肌肉跳動，手指精細活動無力，隨著疾病發展還會出現肌肉萎縮，肢體無力，行走不便等症狀。
13樓：匿名使用者
**因運動神經元損傷的病情複雜，其**目前還不明確，專家猜測與以下因素有關：
1、金屬元素：研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。
2、病毒感染與免疫：有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白公升高，抗神經節苷脂抗體陽性。
3、遺傳因素：有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。
運動神經元損傷它是選擇侵犯脊髓前角細胞和腦幹細胞核以及大腦運動皮質錐體細胞的一組進行變性疾病，該病多發於中老年，快慢不一，可分別為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痺和肌萎縮側索硬化。運動神經元損傷的症狀體徵表現為：
一、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際運動神經元病。
二、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
三、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
運動神經元損傷的特點是什麼？
14樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現
15樓：雲南萬通汽車學校
1、運動神經元損傷的症狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。
2、肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元損傷型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。這也是運動神經元損傷的症狀之一。
3、舌肌萎縮，伴有顫動，以致患者發音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全現象。這種運動神經元損傷的症狀屬於下運動神經元損傷。
16樓：睡覺的小小河馬
運動神經元損傷其實就是一種肌無力，或者日常同樣困難等的一些表現。生活中有很多因素，都有可能會引起運動神經元的損傷，例如金屬元素、遺傳因素，都和運動神經元損傷的發病有著很大的關係。
有咯神經損傷多發於中老年人，快慢不一，它是選擇侵犯腦幹細胞核和大腦運動皮質錐體細胞，脊髓前角細胞的一組進行變性疾病，包括肌萎縮側索硬化症、進行性肌萎縮症、進行性延髓麻痺症等。
運動神經元容易受損的原因是什麼？
17樓：糖果愛吧
石家莊市李建軍：（1）、運動神經元是神經系統中最大的細胞之一，那些支配下肢遠端肌肉的運動神經元必須支援長達一公尺以上的軸突，這就需要高能量、高水平的線粒體活性並需要高細胞內神經微絲蛋白含量的強壯的細胞骨架。證據表明線粒體和神經微絲蛋白可能是運動神經元損傷的特定靶子。
（2）、運動神經元可能具有某些細胞特點，使得其在細胞表面谷氨酸受體啟用後易受鈣介導的毒性過程的損害。（3）、運動神經元缺乏某些細胞內鈣緩衝蛋白，用以保護運動神經元因胞質鈣過高引起的損害。
18樓：生活達人辣辣
神經元退行性疾病是一種慢性神經退行性疾病，嚴重時可侵犯脊髓前角細胞、腦幹核和大腦運動皮質錐體細胞，引起呼吸困難、吞嚥困難和危及生命，約5人及基因免疫異常或病毒感染。其餘患者**不明，單純藥物**療效不佳，難以控制和**。隨著疾病導致營養不良並逐漸加重繼發性神經營養障礙，神經症狀進一步加劇了危機
由於單純藥物**療效不佳，疾病難以控制和**。由於該疾病導致精神營養不良並逐漸加重繼發性神經功能障礙，神經症狀進一步加劇了危機。激素對這種疾病的**幾乎沒有影響。
中醫辨證**疾病，增強機體免疫功能，使受損的殘餘神經獲得足夠的血液**，防止疾病繼續發展。神經再生藥物用於興奮和啟用麻痺性休克的神經復合**，以控制和調節運動，恢復和改善各種功能。
導致運動神經元發生損傷的**較多，目前認為多種因素可能對於運動元神經損傷，都有很大的影響作用。比如說某些金屬元素，可能會導致出現運動神經元損傷，尤其是缺乏某些微量元素的情況下，就會產生明顯的運動神經元發生變性、壞死。另外，一些病毒感染或者是一些自身免疫系統性疾病，都有可能會損傷到脊髓，導致出現運動神經元功能損傷的情況。
此外，先天性遺傳因素，在某些運動神經元損傷疾病的發生，和發展過程中也起著非常重要的作用。
運動神經元受損如何**
19樓：
運動神經元病(mnd)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上,下運動神經元合併受損者為最常見.運動神經元病與癌症,愛滋病齊名.
只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死.所以這種病人也叫「漸凍人」.本病**至今不明.
雖經許多研究,提出過慢病毒感染,免疫功能異常,遺傳因素,重金屬中毒,營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說,但均未被證實.運動神經元病包括肌萎縮側索硬化,進行性脊肌萎縮症,原發性側索硬化和進行性延髓麻痺.各種型別的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在於病變部位的不同.
本病一旦確診,臨床並無有效**措施.
運動神經元是什麼呢，什麼是運動神經元？
運動神經元主要是跟運動相關的神經系統的一些結構，在解剖上會把它分成上運動神經元和下運動神經元。上運動神經元就指的是大腦中樞，大腦皮層上的一些神經細胞叫大錐體細胞，這些細胞它會發出一些神經的軸突，這些軸突突觸形成乙個神經中樞神經系統，下行到脊髓的前角細胞，到脊髓前角細胞以上的這部分，都叫做中上運動神經...
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
運動神經元疾病的診斷標準是什麼，運動神經元診斷標準是什麼？
運動神經元病是一種發病率越來越高 發病年齡越來越年輕的疾病。此病目前尚無確切的有效的 一經發現，往往持續加重，直至死亡。然而，這種病有許多亞型。有些亞型病情較為危重，發展較快，很快累及延髓，引起呼吸衰竭而死亡。相比較而言，有些亞型在最初的數年裡，往往只累及部分肢體，發展較慢，很多年才會加重或發展至另...
中醫辨證運動神經元病是什麼呢，運動神經元病中醫可以分為哪幾種型別？
運動神經元病的原因主要是燥熱傷津，肝腎陰虧，脾腎陰虛，精血虧耗等因素。在 素問 痿論 中雖指明痿是以 肺熱葉焦 為主，但本病發病徐緩，即使以往曾罹有脊髓灰白質炎或有金屬接觸史，但均已長年累月，系病後邪熱未清，燥熱灼津所致。1 辨證分型 1 燥熱傷津 治法 滋陰養血，潤燥生津。方藥 清燥湯。清燥救肺湯...
運動神經元怎麼預防，運動神經元病怎麼預防？
運動神經元病是一組和基因突變 環境因素共同作用，導致患者出現肌萎縮 肌無力等 症狀。運動神經元疾病的患者一般來說和環境因素也是相關的，有報道稱運動神經元病和植物的毒素，比如木薯中毒以及重金屬中毒有關係，曾經有鉛中毒的患者併發脊髓性和根性的運動症狀的報告。研究顯示，攝入過多的鋁 錳 銅 矽等可能影響中...