唐氏篩查的結果，唐氏篩查的結果

1樓：成都新華諮詢

產前篩查是指在懷孕早期和中期採用由超聲、血清學檢查和無創產前檢測技術組成的各種篩查策略，可以發現非整倍體染色體異常的高風險胎兒。產前篩查實驗不是確診試驗，篩查陽性結果意味著患病的風險公升高，並非診斷疾病。同樣陰性結果提示低風險並非正常。

篩查結果陽性的患者，需要進一步的確診實驗，不能根據篩查結果決定終止妊娠。

2樓：匿名使用者

建議你到醫院優生優育門診諮詢

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

通過唐氏篩查，從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。目前所說的產前篩查通常是指通過母血清標誌物的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。

進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周，稱之為孕早期篩查，錯過該時間段則需進入孕中期篩查，雖然同樣可以進行風險計算，但如果最終診斷結果是陽性對母體造成損傷較大。無論早中期，一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才能明確診斷。

唐氏篩查結果怎麼看

3樓：生了麼

第一次唐氏篩查的檢測報告的重點資料，高風險項可能患染色體異常。

4樓：西紅柿超火車

唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(afp)、絨毛促性腺激素(hcg)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有乙個準確的數值,只是乙個比例，當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。

5樓：匿名使用者

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（afp）、人類絨毛膜性腺激素（β-hcg）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。　　甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為0.7-2.

5mom。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的機率（如1/100）大於正常參考值機率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的機率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

另外給你補充一點專業知識：教你看懂唐氏篩查報告單

（1）afp（甲胎蛋白）

afp是胎兒的一種特異性球蛋白，在妊娠期間可能具有醣蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。有先天愚型胎兒的孕婦，其血清afp水平為正常孕婦的70%，即平均mom值為0.7-0.

8mom。----「此處的0.7-0.

8，不能代表為先天愚型胎兒，需要綜合各檢測的資料來判斷！（2）free hcgβ

（游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素）　　懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清free hcgβ水平呈強直性公升高，平均mom值為2.3-2.4mom。

　　其實free-hcg的mom值偏高大家不必太緊張。　　關於：hcg是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。

hcg以兩種形式存在，完整的hcg和單獨的b-鏈。兩種hcg都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hcg才是測定的特異分子。hcg在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。

先天愚型胎兒母血清hcg和β-hcg均在呈持續上公升趨勢，一般為通常孕婦的1.8-2.3mom值和2.

2-2.5mom 　，18三體，β-hcg表現為降低異常，一般≤0.25mom作為18-三體的高風險的重要表現。

mom值是乙個比值，即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為mom。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數（mom）表示，使其「標準化」，便於臨床判斷。

例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-hcg?值：

28800miu/ml 　　孕周為14周+0天的中位數為：14400miu/ml 　　此孕婦的mom：28800/14400=2，所以如果單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能由於懷孕的時間計算不准引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。

（3）ue3（游離雌三醇）

ue3是胎兒胎盤單位產生的主要雌激素，由於胎兒的腎上腺皮質發育不良，導致ue3的前體---硫酸脫氫表雄酮的合成減少，從而使ue3減少。

懷有先天愚型胎兒的母親血中ue3表現為降低，平均mom值為0.7。

（4）關於21、18、13三體的問題

正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。　　任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：

1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。　　1．唐氏篩查為可能性檢查：

高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒　　2．在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒　　3．當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270 　　4．唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：

孕婦年齡，體重、孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

（5）確診方法

要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段有羊水穿刺術，進行胎兒細胞染色體核型分析，及酶學檢測，從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷，值得一提的是，現在一種無創產前檢測方法可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒dna，從而確定是否為唐氏兒。　　羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體）。

　　抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水洩露，流產，流產的可能性（概率0.1%）　　培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98%。

　　檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體），準確率100%。

唐氏篩查各項指標正常值

6樓：福州福興諮詢

唐氏篩查結果正常數值afp0.7--2.5mom，hcg2.

3--2.4mom。唐氏篩查是妊娠15到20周，抽取孕婦靜脈血，通過血清中甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇數值，結合孕齡孕婦年齡體重，綜合判斷分析，如果是大於1/270，提示高風險，那麼就需要做無創dna檢測或者是羊水穿刺，再結合24、28周四維彩超檢查，綜合判斷分析，唐氏綜合症及胎兒畸形的發病風險。

7樓：西紅柿超火車

你好，唐氏篩選是特殊的孕檢手段，一般是在孕14周左右做。檢查結果每項數值後面都有乙個參考值，不過不同醫院可能參考範圍有些不同原因就是，所採用的檢測單位可能是有些區別，只要檢查結果不是高風險就沒有太大事情。唐氏篩選不同其他檢查，如果發現問題，醫生會明確的告訴你，向你提出建議，是做羊水穿刺還是無創dna。

8樓：令磬

唐氏篩查的正常值，可以用不同的方法表示。如果用資料表示，綜合分析後的結果在1/275以下就為正常，說明胎兒患唐氏症候群的風險性比較低；如果檢查結果在1/275及以上，則是不正常的，說明患有唐氏症候群的風險性比較高。不能看懂數值的情況下，也可以直接看唐氏篩查的診斷結果。

如果篩查結果提示為低風險，就說明胎兒患唐氏症候群的風險性很低，是正常的結果。如果篩查結果為高風險，就是不正常的，說明胎兒患有唐氏症候群的風險性比較高，需要進一步檢查，明確診斷。

9樓：解憂

唐氏綜合症又叫做21三體綜合症，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp、hcg和ue3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。

普通人群（35歲以下）患有唐氏（ds）的概率為1/750。

10樓：松玉蘭酒庚

唐氏篩查結果正常值是多少

1、甲型胎兒蛋白(afp)一般範圍為0.7-2.5mom，高於2.5mom則為高風險。

2、絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇(ue3)越低(一般≤0.25mom)和抑制素a(inhibin

a)越高，胎兒患唐氏症的機會越高。

醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的機率大於正常參考值(1/270)，其結果則為陽性，表示胎兒患病的機率比較高，需要做更詳細的檢查。但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。

11樓：譄置軖刨

唐氏綜合症是一種染色體異常多導致的疾病，其會造成智力低下，特殊面容等症狀，而唐氏篩查則可以提前檢測出患唐氏綜合症的概率，但是由於內地的唐氏篩查檢測時間久，而香港裕力健康 h p v 0 0 0 2的唐氏篩查就不同，檢測時間只需要7周即可檢測，並檢測的準確率高。

唐氏篩查的結果評估

12樓：仙劍小蠻

高危結果

(1)確診是否的確為唐氏兒

準媽媽檢查結果為「高危」只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高於1/270，但並不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。

確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。

(2)唐氏兒的處理

唐氏症候群還沒有比較有效的**方法，最好是終止妊娠。 (1)確診是否的確為唐氏兒

一般而言，唐氏結果是低危只是表明胎兒患唐氏症候群的風險較低。但篩查結果是由多方面的因素共同決定的，可能引起誤差，最好採血排除遺傳性的呆傻疾病。

(2)堅持孕期檢查

堅持做其他孕期檢查，準確了解胎兒的發育狀況。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，伸舌樣痴呆、生活不能自理，部分患兒伴有複雜的心血管等疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

誰會生出「唐氏兒」？

唐氏症候群是一種偶發性疾病，所以每乙個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而公升高。（30歲以上的懷孕婦女生出唐氏患兒的機率成倍增加）

如何篩查？

一般來說，做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以後禁食水，第二天早上空腹來醫院進行檢查（空腹不是必須的）。另外，檢查還與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。

篩查包括抽取孕婦靜脈血，以及超聲指標nt（頸背半透明膜厚度）或甲型胎兒蛋白（afp）和絨毛促性腺激素（hcg）和游離雌三醇（ue3）和抑制素a（inhibin a）（中期四項）的指標，結合孕婦預產期、體重、年齡和採血時的孕周，計算出「唐氏兒」的危險係數，這樣在假陽性率5%時，可以查出80%以上的唐氏兒。

1、產前篩查

在母血清產前篩查多項指標的檢測中，一般採用放免、酶免，時間分辨免疫螢光法，化學發光方法。由於放免、酶免結果變異較大，一般多採用時間分辨免疫螢光法和化學發光法。

2、無創dna檢測

基因檢測手段應用於產檢，該技術2010年開始進入臨床。原理很簡單，胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的dna就會殘留下來。抽5ml的母血，就足夠檢測出胎兒的dna。

唐氏篩查的結果，唐氏篩查的結果

唐氏篩查結果，唐氏篩查結果怎麼看

唐氏篩查後是高危，怎麼辦，唐氏篩查結果屬於高危，怎麼辦

唐氏篩查高危59怎麼辦

急急，唐氏篩查高風險怎辦

在南口不建檔可以做唐氏篩查嗎

其他用戶還看了：