唐氏篩查各項指標正常值,唐氏篩查範圍值是多少

時間 2023-06-24 20:50:02

1樓:溥恨相同

唐氏篩查的正常值,可以用不同的方法表示。如果用資料表示,綜合分析後的結果在1/275以下就為正常,說明胎兒患唐氏症候群的風險性比較低;如果檢查結果在1/275及以上,則是不正常的,說明患有唐氏症候群的風險性比較高。不能看懂數值的情況下,也可以直接看唐氏篩查的診斷結果。

如果篩查結果提示為低風險,就說明胎兒患唐氏症候群的風險性很低,是正常的結果。如果篩查結果為高風險,就是不正常的,說明胎兒患有唐氏症候群的風險性比較高,需要進一步檢查,明確診斷。

2樓:庫娥逄山雁

唐氏綜合症又叫做21三體綜合症,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中。

afp、hcg和ue3的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275(由於方法學的不同,可能此數值有所不同)。大於為高危,小於則為低危。

普通人群(35歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。

3樓:板淑原慧英

你好,唐氏篩選是特殊的孕檢手段,一般是在孕14周左右做。檢查結果每項數值後面都有乙個參考值,不過不同醫院可能參考範圍有些不同原因就是,所採用的檢測單位可能是有些區別,只要檢查結果不是高風險就沒有太大事情。唐氏篩選不同其他檢查,如果發現問題,醫生會明確的告訴你,向你提出建議,是做羊水穿刺還是無創dna。

唐氏篩查範圍值是多少

4樓:健康小馬甲

唐氏篩查是可以檢查出胎兒是都患有疾病的一項重要檢查,通常檢查後都會有一張資料單給到孕媽媽們,醫生也會通過這些資料來判斷胎兒是否健康,是都患有疾病。那唐氏篩查範圍值是多少呢?

當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。唐氏篩查afp ,正常範圍是 mom至。

free-b-hcg ,正常範圍是<=,唐氏症候群風險率1/318,正常範圍是<=1/250,18-三體風險率1/199999,正常範圍是<=1/350,神經管缺陷風險,正常範圍是 <=母齡風險率23,正常範圍是<=35歲。

很多準媽媽在得知唐氏篩查的結果為高危時,因為害怕生出畸形兒而動了打掉孩子的念頭。事實上,如果檢驗結果呈陽性,只是表示胎兒患唐氏症候群的機會高,但不意味著胎兒一定是唐氏症候群患兒或胎兒異常。

專家介紹,唐篩陽性表示胎兒為「唐氏兒」有一定的風險,應盡快進行羊膜腔穿刺做產前診斷,確診胎兒是否異常。一旦發現異常,應及時終止妊娠。

但也同時強調,即便唐篩的結果是低危的,也並不表明孩子就一定安全。唐篩陰性表示胎兒為「唐氏」患兒的可能性極小,但由於檢驗技術的侷限,仍有的假陰性率(即在2000個陰性者中,有乙個唐氏兒)。因此提醒篩查結果為陰性的孕婦,在以後的孕期內,仍應堅持產檢,一旦發現有羊水多、臍血管阻力高、胎兒脈絡膜水腫等異常時,應注意排除「唐氏」兒可能。

準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期,相反,母親的情緒對孩子的發育至關重要,定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。

1、進一步確診:唐氏篩查結果為「高危」的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術,即在b超指引下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。

羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮,但是據統計,此項技術造成的流產率僅為。除羊膜腔穿刺術外,進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

2、確診為唐氏寶寶後怎麼辦?唐氏綜合症目前無有效的**手段,最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

唐氏篩查的標準是多少

5樓:abc生活攻略

1、唐氏篩查正常值是:甲胎蛋白是,hcg是,游離雌三醇是,抑制素a是,21三體症候群篩檢值應小於1/270。

2、唐氏篩查是唐氏症候群產前篩選檢查的簡稱,是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

唐氏篩查多少算正常

6樓:懂視生活

唐篩的結果一般以正常孕婦在該孕周的中位數的倍數表示(mom)。afp正常範圍為,hcg小於;唐氏症候群風險率小於1:270,18-三體症候群風險率小於1:

350,開放性神經管缺陷風險小於。

唐篩檢查,是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

唐氏篩查的結果,唐氏篩查的結果

產前篩查是指在懷孕早期和中期採用由超聲 血清學檢查和無創產前檢測技術組成的各種篩查策略,可以發現非整倍體染色體異常的高風險胎兒。產前篩查實驗不是確診試驗,篩查陽性結果意味著患病的風險公升高,並非診斷疾病。同樣陰性結果提示低風險並非正常。篩查結果陽性的患者,需要進一步的確診實驗,不能根據篩查結果決定終...

唐氏篩查後是高危,怎麼辦,唐氏篩查結果屬於高危,怎麼辦

你好,根據你提出的問題,正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查,觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的,例如1 200屬於低風險,而1 199屬於高風險,就是說,發生畸形的風險是200分之一屬於低風險,199分之一屬於高風險,建議暫時不要過於緊張,去醫院做無創dna化驗或者羊水穿...

唐氏篩查高危59怎麼辦

jn樓市大資料 我不是醫生,但我是唐氏高危者,我在網上查了好多好多的資料,提供給你參考吧。首先,高危並不是一定有問題,事實上高危中只有至多百分之五左右的寶寶確實有問題。而且唐氏低危並不是一定沒問題,照樣有唐氏低危仍生出唐寶寶的。做羊水穿刺也是有風險的,有人做一次沒成功的,也有做的時候醫生操作導致健康...

急急,唐氏篩查高風險怎辦

唐氏篩查高風險是需要警惕唐氏綜合症的,不過唐氏篩查這個方法準確性不高,和年齡 體重 孕周有關係,有時候孕婦身體狀況不好都有可能影響檢測結果的。現在唐氏篩查假陽性率相當高,建議應該複查一次,如果還不理想,一定要做羊水穿刺。作羊水穿刺結果的準確性在99.99 以上,因為相當於作了dna分析。有沒有根據b...

唐氏篩查結果,唐氏篩查結果怎麼看

你好,唐氏篩查是乙個風險評估篩查,通過檢查hcg和afp兩項值,再結合孕周 孕婦年齡等各種因素綜合評估的關於唐氏兒的風險,結果準確率為70 左右,評估結果為高風險時並不意味著一定是唐氏兒,評估為低風險時也不一定不是唐氏兒。你的結果中三體症候群高風險,說明有神經管缺陷可能,應做進一步檢查確診。根據你的...