1樓：青雲九霄
你好，唐氏篩查是乙個風險評估篩查，通過檢查hcg和afp兩項值，再結合孕周、孕婦年齡等各種因素綜合評估的關於唐氏兒的風險，結果準確率為70%左右，評估結果為高風險時並不意味著一定是唐氏兒，評估為低風險時也不一定不是唐氏兒。你的結果中三體症候群高風險，說明有神經管缺陷可能，應做進一步檢查確診。
根據你的唐氏篩查結果，提示胎兒患染色體疾病為低風險，可放心。
一般來說，胎兒若為唐氏症候群，孕婦血清afp比正常值低，血清hcg比正常值高；若為神經管畸形，孕婦血清afp比正常值高。
指導意見：
持唐氏篩查報告去醫院婦產科進行遺傳諮詢。
定期去醫院產檢，觀察胎兒發育情況。
孕期加強營養，適量運動，保證充足睡眠，最重要是保持心情樂觀和開朗。
2樓：
我覺得你上面的資訊好像有乙個位置打錯了。神經管缺陷風險： 應該是 ≥2.
5mom為神經管缺陷高風險，而不是 ≥1/2.5mom。看你上面的結果，應該都是低風險的結果。
沒有什麼特殊建議。是比較好的結果。但是唐氏篩查不是確診性檢查，也就是不能完全除外你的胎兒沒有患這種病或其他病的風險。
唐氏篩查結果怎麼看
3樓：生了麼
第一次唐氏篩查的檢測報告的重點資料，高風險項可能患染色體異常。
4樓：西紅柿超火車
唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(afp)、絨毛促性腺激素(hcg)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有乙個準確的數值,只是乙個比例，當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。
5樓：匿名使用者
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（afp）、人類絨毛膜性腺激素（β-hcg）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。 甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為0.7-2.
5mom。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的機率（如1/100）大於正常參考值機率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的機率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
另外給你補充一點專業知識：教你看懂唐氏篩查報告單
（1）afp（甲胎蛋白）
afp是胎兒的一種特異性球蛋白，在妊娠 期間可能具有醣蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。 有先天愚型胎兒的孕婦，其血清afp水平為正常孕婦的70%，即平均mom值為0.7-0.
8mom。----「此處的0.7-0.
8，不能代表為先天愚型胎兒，需要綜合各檢測的資料來判斷！ （2）free hcgβ
（游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素） 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清free hcgβ水平呈強直性公升高，平均mom值為2.3-2.4mom。
其實free-hcg的mom值偏高大家不必太緊張。 關於：hcg是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。
hcg以兩種形式存在，完整的hcg和單獨的b-鏈。兩種hcg都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hcg才是測定的特異分子。hcg在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。
先天愚型胎兒母血清hcg和β-hcg均在呈持續上公升趨勢，一般為通常孕婦的1.8-2.3mom值和2.
2-2.5mom ，18三體，β-hcg表現為降低異常，一般≤0.25mom作為18-三體的高風險的重要表現。
mom值是乙個比值，即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為mom。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數（mom）表示，使其「標準化」，便於臨床判斷。
例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-hcg?值：
28800miu/ml 孕周為14周+0天的中位數為：14400miu/ml 此孕婦的mom：28800/14400=2，所以如果單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能由於懷孕的時間計算不准引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。
（3）ue3（游離雌三醇）
ue3是胎兒胎盤單位產生的主要雌激素，由於胎兒的腎上腺皮質發育不良，導致ue3的前體---硫酸脫氫表雄酮的合成減少，從而使ue3減少。
懷有先天愚型胎兒的母親血中ue3表現為降低，平均mom值為0.7。
（4）關於21、18、13三體的問題
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。 任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：
1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。 1．唐氏篩查為可能性檢查：
高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒 2．在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒 3．當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270 4．唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：
孕婦年齡，體重、孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
（5）確診方法
要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段有羊水穿刺術，進行胎兒細胞染色體核型分析，及酶學檢測，從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷，值得一提的是，現在一種無創產前檢測方法可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒dna，從而確定是否為唐氏兒。 羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體）。
抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水洩露，流產，流產的可能性（概率0.1%） 培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98%。
檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體），準確率100%。
唐氏篩查各項指標正常值
6樓：福州福興諮詢
唐氏篩查結果正常數值afp0.7--2.5mom，hcg2.
3--2.4mom。唐氏篩查是妊娠15到20周，抽取孕婦靜脈血，通過血清中甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇數值，結合孕齡孕婦年齡體重，綜合判斷分析，如果是大於1/270，提示高風險，那麼就需要做無創dna檢測或者是羊水穿刺，再結合24、28周四維彩超檢查，綜合判斷分析，唐氏綜合症及胎兒畸形的發病風險。
7樓：西紅柿超火車
你好，唐氏篩選是特殊的孕檢手段，一般是在孕14周左右做。檢查結果每項數值後面都有乙個參考值，不過不同醫院可能參考範圍有些不同原因就是，所採用的檢測單位可能是有些區別，只要檢查結果不是高風險就沒有太大事情。唐氏篩選不同其他檢查，如果發現問題，醫生會明確的告訴你，向你提出建議，是做羊水穿刺還是無創dna。
8樓：令磬
唐氏篩查的正常值，可以用不同的方法表示。如果用資料表示，綜合分析後的結果在1/275以下就為正常，說明胎兒患唐氏症候群的風險性比較低；如果檢查結果在1/275及以上，則是不正常的，說明患有唐氏症候群的風險性比較高。不能看懂數值的情況下，也可以直接看唐氏篩查的診斷結果。
如果篩查結果提示為低風險，就說明胎兒患唐氏症候群的風險性很低，是正常的結果。如果篩查結果為高風險，就是不正常的，說明胎兒患有唐氏症候群的風險性比較高，需要進一步檢查，明確診斷。
9樓：解憂
唐氏綜合症又叫做21三體綜合症，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp、hcg和ue3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。
普通人群（35歲以下）患有唐氏（ds）的概率為1/750。
10樓：松玉蘭酒庚
唐氏篩查結果正常值是多少
1、甲型胎兒蛋白(afp)一般範圍為0.7-2.5mom，高於2.5mom則為高風險。
2、絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇(ue3)越低(一般≤0.25mom)和抑制素a(inhibin
a)越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的機率大於正常參考值(1/270)，其結果則為陽性，表示胎兒患病的機率比較高，需要做更詳細的檢查。但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。
11樓：譄置軖刨
唐氏綜合症是一種染色體異常多導致的疾病，其會造成智力低下，特殊面容等症狀，而唐氏篩查則可以提前檢測出患唐氏綜合症的概率，但是由於內地的唐氏篩查檢測時間久，而香 港 裕 力健 康 h p v 0 0 0 2的唐氏篩查就不同，檢測時間只需要7周即可檢測，並檢測的準確率高。
唐氏篩查的結果分為幾種,?
12樓：匿名使用者
低危不代表完全過關，只是危險係數較低而已
大部分人查出來都是低危人群
只有少數人查出來時高危
唐氏篩查報告 100
13樓：梁潔蝦
唐氏篩查的結果判斷，低風險的話是提示孩子的得病概率比較低，臨界風險是介於安全和危險之間的。反之，高風險就是孩子患病機率大，但不一定是孩子發育異常。
14樓：美德因婦女兒童醫院
唐氏篩查能夠通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法，從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。主要是為了排除胎兒畸形的檢查,還有就是看看胎兒的智力發育情況,這個有必要檢查一下的。
唐氏篩查後是高危，怎麼辦，唐氏篩查結果屬於高危，怎麼辦
你好，根據你提出的問題，正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查，觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的，例如1 200屬於低風險，而1 199屬於高風險，就是說，發生畸形的風險是200分之一屬於低風險，199分之一屬於高風險，建議暫時不要過於緊張，去醫院做無創dna化驗或者羊水穿...
唐氏篩查的結果，唐氏篩查的結果
產前篩查是指在懷孕早期和中期採用由超聲 血清學檢查和無創產前檢測技術組成的各種篩查策略，可以發現非整倍體染色體異常的高風險胎兒。產前篩查實驗不是確診試驗，篩查陽性結果意味著患病的風險公升高，並非診斷疾病。同樣陰性結果提示低風險並非正常。篩查結果陽性的患者，需要進一步的確診實驗，不能根據篩查結果決定終...
唐氏篩查高危59怎麼辦
jn樓市大資料 我不是醫生，但我是唐氏高危者，我在網上查了好多好多的資料，提供給你參考吧。首先，高危並不是一定有問題，事實上高危中只有至多百分之五左右的寶寶確實有問題。而且唐氏低危並不是一定沒問題，照樣有唐氏低危仍生出唐寶寶的。做羊水穿刺也是有風險的，有人做一次沒成功的，也有做的時候醫生操作導致健康...
急急，唐氏篩查高風險怎辦
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現在孕檢都要建檔，如果你在其他地方已經建過檔了，到南口去就不用再建檔了。現在唐氏篩查在那個醫院都可以的，並不是說非要建檔的，不建檔也是可以的！如果你不建立自己的檔案，肯定是不能做這項。篩查的。你必須要在醫院建立自己的檔案。不可以的，必須要做乙個檔案的。1 唐氏篩查是一種判斷胎兒是否存在缺陷的排查手段...