1樓：美德因婦女兒童醫院
你好，根據你提出的問題，正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查，觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的，例如1/200屬於低風險，而1/199屬於高風險，就是說，發生畸形的風險是200分之一屬於低風險，199分之一屬於高風險，建議暫時不要過於緊張，去醫院做無創dna化驗或者羊水穿刺就能確定孩子發育是否正常。
2樓：明陽
聽醫生的，危險也要做啊，現在醫學這麼發達，不要擔心，做了才是對孩子的負責，說句不好聽的如果將來孩子真的情況不好，到時候後悔都來不及！祝你好運！希望沒事！
3樓：湛涵韻
作為準媽媽和準爸爸對檢查任何一項指標出現問題都是擔驚受怕的，我女兒未出世前，檢查我也是這種心情的！唐氏篩查是檢查有沒有先天的缺陷風險，概率也就是幾百萬分之一，但是篩查的結果不好，誰都緊張的！如果真的有風險，醫生會建議你再複查的，不用太過擔心，這個沒有什麼好的辦法解決，只有聽從醫生的安排，再去複查，因為一次結果不能就說明有問題的，我女兒出院的時候新生兒疾病篩查的結果就是不合格的，通知再去複查，第二次結果不就正常了嘛！
我有個同事懷孕唐氏篩查是高風險，後來再複查也不好，就在家保胎，生了後寶寶好的很，不用太擔心，聽從醫生的就可以了！擔心反而對胎兒造成了傷害！！！！
4樓：可樂
唐氏篩查高危不可怕，需要知道這些!
唐氏篩查結果屬於高危，怎麼辦
5樓：常涆苦鶯韻
唐氏篩查結果為「高危」的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在b超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
唐氏篩查結果為高危怎麼辦？
6樓：美德因婦女兒童醫院
你好，根據你提出的問題，正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查，觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的，例如1/200屬於低風險，而1/199屬於高風險，就是說，發生畸形的風險是200分之一屬於低風險，199分之一屬於高風險，建議暫時不要過於緊張，去醫院做無創dna化驗或者羊水穿刺就能確定孩子發育是否正常。
7樓：麗醫生
抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
8樓：匿名使用者
你去複查做個無創dna這個檢查的概率非常高，去確認一下是不是這次弄錯了，如果不是也好及時處理，但願你的結果是被弄錯了。
9樓：匿名使用者
如果是高危 就不要要了 這樣的孩子不健康的機率非常的大 不是一般的小病 所以還是不要要了 不要後悔 不僅僅是你人力物力 還有就是孩子來到這個世界 不健康 他不會快樂的
唐氏篩查高危怎麼辦
10樓：匿名使用者
唐氏篩查高危則表示胎兒患有唐氏症候群的可能性比較高，但是唐氏篩查結果不一定完全準確，無錫百佳專家建議你可以做無創dna或者羊水穿刺，進行進一步的確定。
11樓：匿名使用者
病情分析：
您好，18三體是染色體異常，一般器官上沒有太明顯的畸形，所以彩超結果正常，不能完全代表胎兒就正常。
指導意見：
1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那麼建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
病情分析：
你好，一般做唐氏篩查結果顯示高危，是需要做羊水穿刺來確診的。不過，也有一部分人唐氏篩查是高危，做羊水穿刺後結果正常。
做四維b超檢查，只能看到器質性的，而唐氏篩查是染色體的問題，四維是看不到的。
指導意見：
你好，是否做羊水穿刺取決於你和家人的決定。我有乙個朋友做羊水穿刺後是正常的，寶寶出生後也很好。也有一些人高危後，不去做羊水穿刺，結果寶寶出生後也是健康的。
最好是去做乙個，沒有問題就放心了，萬一有問題呢，豈不是後悔。
12樓：匿名使用者
我有乙個朋友做羊水穿刺後是正常的，豈不是後悔。
指導意見：
您好。最好是去做乙個。
2，萬一有問題呢：
你好、如果是低風險。
病情分析，相對來說畸形的可能性小，沒有問題就放心了，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述，結果寶寶出生後也是健康的；如果是高風險，所以彩超結果正常，四維是看不到的，不去做羊水穿刺，不是確診方法，是需要做羊水穿刺來確診的。也有一些人高危後，寶寶出生後也很好，18三體是染色體異常，也有一部分人唐氏篩查是高危病情分析，是否做羊水穿刺取決於你和家人的決定：
你好：1。
指導意見，而唐氏篩查是染色體的問題，一般可以比較放心，只能看到器質性的，一般做唐氏篩查結果顯示高危。
做四維b超檢查，所以只有高風險或是低風險的概念，做羊水穿刺後結果正常。不過，那麼建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不能完全代表胎兒就正常，一般器官上沒有太明顯的畸形
唐氏篩查結果出來是高危的，我該怎麼辦？
13樓：美德因婦女兒童醫院
你好，根據你提出的問題，正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查，觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的，例如1/200屬於低風險，而1/199屬於高風險，就是說，發生畸形的風險是200分之一屬於低風險，199分之一屬於高風險，建議暫時不要過於緊張，去醫院做無創dna化驗或者羊水穿刺就能確定孩子發育是否正常。
14樓：鹹簡薊平凡
你這個已經超過唐氏風險臨界值了，一定要做的，做了以後才可以排除唐氏症候群的可能
ps:是唐氏症候群，不是綜合症，遺傳病一般都說症候群
15樓：娃哈哈
去做產前診斷吧，你總不能一直擔心著吧！要麼你就賭一把等孩子生下來看有問題沒？反正你得擔2個風險：
1，如果是唐氏兒你一輩子就圍他轉了。2，檢查出來一切正常，你流產了。我考慮了一周去做了。
成都附二院26號做的，14天拿結果。等待結果真是難熬啊！其實放鬆心情羊穿沒那麼恐怖，許多媽媽都去做過。
醫生說有流產率那是乙個程式就是不想擔風險。就好比乙個人去做手術醫生告訴他你可能會死於麻醉意外一樣！
16樓：手機使用者
先不要緊張，我們當初取唐篩結果的時候 很多人都是高危，包括周圍的同事，朋友也有很多都是高危，只要按照醫生的要求去做檢查就行 當初醫生告訴我朋友 孩子不能要 結果現在生下來都3歲了 健康的很 只要科學對待 不必恐慌
17樓：蒼老師快點
朋友，聽醫生的吧，再不行找個權威一點的醫院，畢竟孩子是一輩子的事
唐氏篩查結果是高危怎麼辦？
18樓：匿名使用者
一般是做羊水穿刺確診
唐氏篩查結果高危該怎麼辦？
19樓：美德因婦女兒童醫院
你好，根據你提出的問題，正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查，觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的，例如1/200屬於低風險，而1/199屬於高風險，就是說，發生畸形的風險是200分之一屬於低風險，199分之一屬於高風險，建議暫時不要過於緊張，去醫院做無創dna化驗或者羊水穿刺就能確定孩子發育是否正常。
20樓：匿名使用者
唐氏篩查是孕媽們孕期都會做的孕檢專案，但造成檢查結果為「高危」的原因也是多種多樣，但並不是百分百就代表了是唐氏兒，無錫百佳專家提醒孕媽們也不用過於著急，先確診了再下結論，在此為大家介紹唐氏檢查後續常用的診斷方法：
1、絨毛活檢
絨毛活檢一般在孕早期，大概在妊娠的6～9周，在子宮內取樣，獲取增殖能力強的絨毛組織，對絨毛組織進行染色體分析、基因的診斷。嬰兒出生缺陷如唐氏綜合症、家族性黑矇性痴呆、囊腫性纖維化等，可通過絨毛活檢術進行診斷。
2、羊水穿刺
羊水穿刺檢測是在孕16～20周，抽取20ml羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢測細胞的染色體。這種有創檢測有羊水洩露感染、流產的風險，但這種風險概率很低，只有約0.1%。
另外，如果錯過合適的孕周時間將不能再做。
3、無創dna基因檢測
無創產前基因檢測是在孕早期或中期，大概12～24週時，通過做b超和採集孕婦外周血5ml，提取游離dna，分析檢測胎兒染色體的狀態是否正常，準確率達99%。具有無創傷、周期短、無流產風險、高準確率的特點，且為不接受或錯過有創檢測的孕婦提供了新選擇。
唐氏篩查的結果，唐氏篩查的結果
產前篩查是指在懷孕早期和中期採用由超聲 血清學檢查和無創產前檢測技術組成的各種篩查策略，可以發現非整倍體染色體異常的高風險胎兒。產前篩查實驗不是確診試驗，篩查陽性結果意味著患病的風險公升高，並非診斷疾病。同樣陰性結果提示低風險並非正常。篩查結果陽性的患者，需要進一步的確診實驗，不能根據篩查結果決定終...
唐氏篩查高危59怎麼辦
jn樓市大資料 我不是醫生，但我是唐氏高危者，我在網上查了好多好多的資料，提供給你參考吧。首先，高危並不是一定有問題，事實上高危中只有至多百分之五左右的寶寶確實有問題。而且唐氏低危並不是一定沒問題，照樣有唐氏低危仍生出唐寶寶的。做羊水穿刺也是有風險的，有人做一次沒成功的，也有做的時候醫生操作導致健康...
急急，唐氏篩查高風險怎辦
唐氏篩查高風險是需要警惕唐氏綜合症的，不過唐氏篩查這個方法準確性不高，和年齡 體重 孕周有關係，有時候孕婦身體狀況不好都有可能影響檢測結果的。現在唐氏篩查假陽性率相當高,建議應該複查一次，如果還不理想，一定要做羊水穿刺。作羊水穿刺結果的準確性在99.99 以上，因為相當於作了dna分析。有沒有根據b...
在南口不建檔可以做唐氏篩查嗎
現在孕檢都要建檔，如果你在其他地方已經建過檔了，到南口去就不用再建檔了。現在唐氏篩查在那個醫院都可以的，並不是說非要建檔的，不建檔也是可以的！如果你不建立自己的檔案，肯定是不能做這項。篩查的。你必須要在醫院建立自己的檔案。不可以的，必須要做乙個檔案的。1 唐氏篩查是一種判斷胎兒是否存在缺陷的排查手段...
唐氏篩查哪些孕婦跟需要做這個檢查？
唐氏篩查是在懷孕18周左右的時候檢查的，還是很有必要的，特別是以下幾種型別的孕婦更需要做這個檢查。1 高齡孕婦 孕婦年齡越大孕育唐氏兒的風險越大，有研究發現，年齡超過35歲的孕婦懷唐氏兒的幾率比25歲孕婦高100倍。2 有唐氏兒孕史的孕婦 曾經懷過唐氏兒的孕婦再次懷孕，孕育唐氏兒的幾率比正常人群高1...