1樓：中華肌病網
不一樣，肌無力是症狀，重症肌無力是病名。多個肌肉神經系統的病種都會引起肌無力。**上也有一定的不同，依據其症狀的不同而用藥也會有不同。
2樓：
不一樣。肌無力是指神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。
該病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。
重症肌無力是指神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。
也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。也可有家族遺傳。該症比較少。
容易被誤診。
3樓：打
不一樣，詳情請**諮詢。
4樓：丹範魅
肌無力與重症肌無力的區別，主要表現為以下幾點：
1、肌無力是乙個症狀，比如腦血管病可以引起肌無力，表現為一側肢體的無力，格林-巴利症候群也可以表現為肌無力，出現四肢肌肉的無力，表現為感覺的減退，比如運動神經元病也會出現一側，或者是四肢的肌無力，還伴有肉跳、肌肉萎縮。顱內的感染也可以引起肌無力，還有脊髓的疾病，比如脊髓的炎症或者腫瘤都可以引起肌無力。
2、重症肌無力是神經肌肉接頭疾病，主要表現為眼外肌的無力和四肢的無力，有早晨輕、下午重的特點。
總之，肌無力與重症肌無力的區別在於肌無力是臨床症狀，神經系統的很多疾病都可以表現為肌無力，重症肌無力是神經肌肉接頭的一組疾病。
5樓：額額額又來了
患有肌無力時，最典型的症狀就是渾身無力，嚴重時連基本的生活都無法自理。累及到不同部位的肌肉，會伴隨不同的症狀，比如咀嚼無力、聲音嘶啞、哭笑面容、無法抬頭、喝水嗆咳、吞嚥困難、複視、眼瞼下垂等，嚴重時會導致呼吸困難，有致命風險。
肌無力一種自身免疫性疾病，常有家族遺傳史。這種疾病嚴重時可能會出現呼吸衰竭、肺部感染等併發症，有一定的致命風險。所以一旦出現了肌無力症狀，應盡早規範**，控制病情的發展，降低疾病的危害，那麼，肌無力症狀有哪些呢？
1、渾身無力。
肌無力最典型的症狀就是渾身無力。肩不能扛，手不能提，蹲下去後站不起來，嚴重時連吃飯、穿衣、梳頭、洗臉等都無法自理。
2、咀嚼無力。
患有肌無力疾病時，患者的牙齒還是好好的，但是總感覺咬不動東西，甚至連咬一口饅頭都感覺特別的費力，根本無法吃煎餅、烤肉等韌性比較大的食物。
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎
6樓：落紅愛新耶
重症肌無力是乙個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。肌無力比如說按照神經科，神經肌肉病有二三十種，還有腫瘤，副腫瘤綜合症或腫瘤晚期，他也有肌無力等等，所以肌無力是個統稱，是肌肉無力的一類病的說法。實際上肌肉無力有好多種類，重症肌無力是神經免疫病，它也是神經肌肉接頭病，肌萎縮側索硬化等。
無力和重症肌無力都是免疫性疾病，但無力和重症肌無力的臨床症狀和表現是不同的。重症肌無力表現為眼瞼萎縮，複視或同時累及全身肌肉，疲勞後加劇，休息後部分恢復，夜間輕重。受影響的肌肉群的程度和程度差異很大。
肌無力是常見的臨床症狀。通常，勞動，步行或嚴重疾病的早日**會導致肌無力，這是由簡單的疲勞引起的。肌無力只是一種表現，而重症肌無力不僅限於肌無力。
因此，患者不應認為自己的肌無力患有重症肌無力。更不用說因為沒有肌肉虛弱，簡單的眼睛或其他部位的不適症狀，不會引起注意，並否認自己患有這種疾病。一旦患者被診斷出患有這種疾病，就應該及時進行**，一旦發生重症肌無力危機，幾分鐘之內就會危及生命。
如果肌無力的症狀，並且在短時間內不能緩解。
7樓：匿名使用者
重症肌無力與肌無力兩者的區別：前者是一種疾病，重症肌無力。後者那只能說是乙個臨床表現的表達形式，肌無力。
前者是一種疾病，後者是很多疾病或者狀態都可以顯示出來的身體狀態。重症肌無力是神經及肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，表現為部分橫紋肌的容易疲勞無力，休息後而減輕。而肌無力僅僅只是一種症狀，比如當勞動、走路或者是生病的時候會出現的感覺。
重症肌無力和肌無力有什麼區別？
8樓：但訪煙
重症肌無力和肌無力區別主要在於前者是一種具體疾病，而後者只是乙個臨床症狀。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸後膜乙醯膽鹼受體上。患者產生這種疾病時，會出現骨骼肌病理性易疲勞，導致在活動後感到無力，在正常活動狀態下不能耐受。
重症肌無力和肌無力是一樣的嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期 難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5 7 的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者 不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物 療效不佳病情難...
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下 眼瞼下垂 即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現 複視 即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活 患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動 全身無力但 麻等不適感...
肌無力和重症肌無力有什麼區別，肌無力與重症肌無力有什麼區別？
肌無力的症狀可以表現為多種型別，不同原因引起的肌無力所表現的症狀是不一樣的。如果是由於外傷因素引起的神經損傷，一般會表現為區域性的肌無力症狀，可以單純的表現為力量的減弱和肌肉的萎縮，嚴重的可以表現為區域性的感覺和運動功能喪失。如果是由於頸腰椎病變引起的肌無力症狀，一般會表現為患側肢體出現肌肉的力量逐...
重症肌無力會引起全身無力嗎，重症肌無力會引起什麼併發症呢？
重症肌無力的症狀一般都有下面幾點 第一 眼瞼下垂 患者不論在任何年齡階段大部分都會出現眼瞼下垂的重症肌無力的症狀。早期重症肌無力的症狀多為一側，隨著病情逐漸加重會變成兩側下垂。第二 說話無力 重症肌無力患者長時間說話時會感到疲勞，聲音沙啞，甚至發不出聲，這是主要的咽喉重症肌無力的症狀。第三 全身無力...
什麼是重症肌無力，什麼叫重症肌無力
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...