1樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
了解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
2樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
重症肌無力是一種較為常見的神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。
重症肌無力可能是由於環境因素與免疫遺傳因素相互作用，引發神經-肌肉街頭處運動訊號傳遞障礙。可發生在各個年齡階段。
重症肌無力臨床表現為部分或全身骨骼肌群出現易疲勞性的肌無力症狀，具有波動性，表現為早晨輕微，晚上嚴重，在持續活動後加重，但休息後可緩解。最常見的首發症狀是由於眼外肌無力引發的非對稱性上瞼下垂和雙眼複視。
重症肌無力目前主要的**有藥物**、重症肌無力危象**和****。
如果呼吸肌功能受累嚴重會引起呼吸困難，出現危及生命的重症肌無力危象。重症肌無力**效果取決於患病嚴重程度以及**。如果是胸腺瘤或者胸腺增生導致的肌無力，可以手術**。
眼肌型重症肌無力患者可以自癒，恢復良好。但大部分患者會發展為全身性重症肌無力，**難度大，療效相對較差，但可以採取適當措施控制病情，改善生活質量。
3樓：新開設賞讕
重症肌無力的典型症狀就是肌肉易疲勞或無力，輕者表現為眼瞼下垂、複視（看東西雙影）、說話費力、吞嚥困難和輕度肢體肌無力等。重者可出現呼吸困難和球麻痺（一種嚴重的神經症狀）。還有乙個特點就是症狀晨輕暮重，活動後加重，休息後減輕。
肌無力可逐漸發作或迅速發作，可完全恢復或部分恢復。
4樓：你手抖麼
是一種病，嚴重會導致癱瘓甚至死亡！
5樓：匿名使用者
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
6樓：匿名使用者
這個是屬於萎症一類疾病吧
7樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力？
8樓：
重症肌無力發病初期的時候，往往會感到眼睛或者肢體痠脹，或看東西模糊，並且容易疲勞。在天氣炎熱時疲乏更為加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，最顯著的特點是肌無力這種症狀於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕
9樓：匿名使用者
溼中《類中風》
老中醫都懂
10樓：空白
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
11樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力?
12樓：
重肌無力症是一種由神經-肌肉連線功能障礙引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和疲勞，活動後加重，休息後緩解。患病率為77 ~ 150 / 100萬，年發病率為4 ~ 11 / 100萬。
該疾病在女性中的患病率高於男性，約為3:2，並且發生在所有年齡段，主要發生在1-5歲的兒童中。病情分析：
患有重症肌無力早期症狀，多表現為眼部極度不適，眼皮下垂無力，甚至還可能出現視線模糊，肌肉和骨骼疲軟，沒有力氣，乾重活的時候，尤其感覺疲勞。如有上述明顯症狀，必須要到正規醫院確診並及時**，否則容易出現惡變。
13樓：南光臨
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，此病是由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所導致的，人們在患上此病之後，也會出現許多的影響，所以人們對於此病也一定要引起重視，在患病之後，也應該要及時的進行**。
重症肌無力這個疾病在生活中也是比較常見的，相信很多人都知道此病的影響也是比較大的，所以人們對於此病也一定要引起重視，在患病之後，也要及時的接受**，這樣對患者的病情才是有好處的，如果長時間拖著，只會讓自己的病情更加的嚴重，所以人們對於此病就要引起重視，所以下面就具體介紹一下重症肌無力患者可以活多久時間這個問題，希望可以幫助到一些人。
任何疾病的發生都是有一定的原因的，而重症肌無力的發生原因主要有內因、外因和自身免疫因素等等，內因有：t細胞受體、凋亡等等，外因主要有：環境汙染、人體過度勞累、病毒感染等等，自身免疫因素主要是自我免疫系統紊亂等等，所以人們在生活中就需要多加注意，也要及時進行預防。
14樓：fred笨笨的狗
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
15樓：飛羅俠
很高興回答這個問題，重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。
16樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力 ？
17樓：決心書諏壬
重症肌無力（mg）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於**。
18樓：梓昱
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
19樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
20樓：小鹿雷的快樂島
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什麼叫重症肌無力
21樓：重症ji無力
重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。中醫認為，從重症肌無力的病機「脾胃虛損」出發，脾胃虛損可直接影響心、肺、肝、腎四臟。而心肺腎肝損傷也可反過來影響脾胃，形成相互影響、錯綜複雜的關係。
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在飲食裡要注意保證蛋白質和維生素的攝入。蛋白質和維生素補充得當能夠讓患者的身體變得更加健康，同時也能夠讓患者的機體運轉變得更加正常。在牛奶和豆製品中含有大量的優質蛋白質，這些食物當中的蛋白質更容易被人體吸收。
在綠葉蔬菜當中含有一定量的維生素。假如患者飲食不均衡，那麼也可以服用復合b族維生素片，這樣也能夠起到補充維生素的作用。生肌健力湯是經過大夫嚴格的辯證，為患者制定**方案，精細化對因調理。
補益肝腎，健脾養肺，全面調理臟腑功能，進一步提高人體自然免疫力,防止疾病**。
提高免疫力的食物。含鋅元素豐富的食物能夠起到提高機體免疫力的作用，其中比較有代表性的是香蕉、動物的肝臟和堅果。鋅元素補充得當還能夠促進酶的合成，這樣也能夠讓人們的身體變得更加健康一些。
合理補充膳食纖維。膳食纖維也被叫做第七營養素，它主要在綠葉蔬菜和粗糧當中存在。膳食纖維補充得當能夠起到降糖降脂和通便的作用，同時它還可以和膽汁中的游離膽固醇結合，這樣可以起到促進膽固醇排出體外的作用。
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力？？？
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重症肌無力都有什麼什麼症狀，重症肌無力都有哪些症狀？
1 眼皮下垂 視力模糊 複視 斜視 眼球轉動不靈活。2 表情淡漠 苦笑面容 講話大舌頭 構音困難，常伴鼻音。3 咀嚼無力 飲水嗆咳 吞嚥困難。4 頸軟 抬頭困難，轉頸 聳肩無力。5 抬臂 梳頭 上樓梯 下蹲 上車困難。咀嚼無力 飲水嗆咳 吞嚥困難。頸軟 抬頭困難，轉頸 聳肩無力。重症肌無力都有哪些症...
什麼是重症肌無力 得了重症肌無力怎麼辦
重症肌無力簡單的說是慢性病，是自身免疫病，產生了抗體，誤認為自己身體的乙醯膽鹼受體為外來的侵入者，破壞了受體接受乙醯膽鹼的能力，使受體數量不足，乙型膽鹼不能正常發揮作用，造成肌肉收縮無力。影響到呼吸系統，就會出現重症肌無力的危象。通常有眼肌型，如單純眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上瞼下垂 遮蓋瞳孔...
重症肌無力都有什麼症狀，重症肌無力都有哪些症狀呢？
典型症狀 重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為 晨輕暮重 重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀 1.眼皮下垂 視力模糊 ...
重症肌無力為什麼容易復發，重症肌無力為什麼會加重？
重症肌無力的發生嚴重的影響著患者的身體健康，重症肌無力的反 作，就會使病情加重，還會產生諸多併發症，嚴重威脅了患者朋友的生命健康，重症肌無力為什麼會 重症肌無力屬於自身免疫性疾病，重症肌無力的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。有的患者有乙個長時間的緩解期，但本病患者往往由於精神創傷 全身...