1樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力簡單的說是慢性病，是自身免疫病，產生了抗體，誤認為自己身體的乙醯膽鹼受體為外來的侵入者，破壞了受體接受乙醯膽鹼的能力，使受體數量不足，乙型膽鹼不能正常發揮作用，造成肌肉收縮無力。影響到呼吸系統，就會出現重症肌無力的危象。通常有眼肌型，如單純眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上瞼下垂、遮蓋瞳孔、疲勞試驗陽性。
10%以上的人胸腺有腫瘤，大部分是良性的，有人認為是免疫中心，做了手術切除以後，可以收到很好的臨床的效果。患者往往肌肉無力、吞嚥無力、睜閉眼睛力弱無力，上午輕、下午重，休息後有所緩解，包括四肢肌肉的運動，幹體力活很吃力，逐漸加重，最後影響呼吸出現危象。
重症肌無力的**可以分為兩部分，一是對症**，不針對**，僅用於暫時改善肌無力症狀。二是針對重症肌無力病理生理機制中的不同環節進行干預**，越早**效果越好。
2樓：艾康生物
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
患上了重症肌無力怎麼辦？
3樓：中醫國粹
建議可以採用中醫**。重症肌無力的**方法有三大方面。
1.藥物**：藥物**主要通過對症**的藥物使用方法進行**，使用膽鹼酯酶抑制劑抑制體內膽鹼酯酶緩解症狀，治標不治本;使用環抱素a等免疫劑進行免疫抑制;還可以通過置換血漿，去除血液中乙醯膽鹼受體抗體，緩解重症肌無力重症，同時還可以結合中醫中藥進行**，減少免疫抑制劑帶來的***。
2.是手術**：由於大部分重症肌無力患者胸腺有異常，可以通過手術切除胸腺進行有效**。
3.中醫**：本疾病中醫認為免疫功能紊亂誘發的疾病主要和脾、肺、腎功能失調有直接的關係。
脾主運化、主公升清，脾濕或者脾陽虛的患者會出現眼瞼下垂、四肢無力、四肢倦怠的情況另外肺主皮毛，水谷精微物質不能上傳於肺，會出現**粗糙無華;肺主氣，腎主納氣，腎氣不足的患者容易出現呼吸氣短、呼吸乏力的情況。(這個同樣適用於皮肌炎、多發性肌炎和肺纖維化的患者)和西醫認為是免疫介導的引起乙醯膽鹼受體損失繼發的神經肌肉接頭傳到功能障礙病理反應有所區別。中醫**主要是藥物內調以燥濕醒脾、溫陽利水為主，配合中醫的理療可以改善神經肌肉傳導功能，臨床症狀緩解。
4樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力屬於是一種神經肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病，眼肌無力型比較多見，多屬於是氣虛導致的，這個可以嘗試中醫**，做好辯證用藥，多給與補中益氣、昇陽舉陷、益氣養陰類藥物。
重症肌無力是怎麼造成的
5樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：
強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。3.血漿置換通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥**根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
6樓：泉信鴻
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，主要是由於神經—肌肉接頭處的傳遞功能障礙所引起，主要表現為全身或部分肌肉和骨骼肌無力，而且容易疲勞。發病原因與很多因素有關，總結起來主要有兩大類原因，其中一模擬較少見，主要是與先天遺傳有關，另外一模擬較多見，就是與自身免疫有關。現在一般認為重症肌無力的原因，主要與感染、藥物或者環境、自身免疫力下降、胸腺異常等因素有關，發病機制比較複雜，可以內因與遺傳、基因、自身免疫力等有關，外因與環境因素有關，內、外因相結合就可以發病。
好像是得了重症肌無力 我該怎麼辦啊?
7樓：
根據你描述的症狀不排除是重症肌無力的可能性，建議盡早到到正規醫院進行檢查確診，切勿到私人診所以免誤診給自己帶來更大的危害。
目前**重症肌無力最為推崇的是中醫中藥，中醫以辯證**為原則，中藥無毒***，且從根本上**；而西藥毒***很大，且治標不治本容易**。
8樓：
重症肌無力依據病情輕重的不同，其症狀也不相同。初期階段症狀較輕，如果在初期得不到很好的控制，就會發展到不能行走，乃至癱瘓的地步。不管在哪個階段，都要進行有效的**，才可以使病情得以控制恢復。
得了重症肌無力怎麼辦?如何**?能不能治好?
9樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力屬於是一種神經肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病，眼肌無力型比較多見，多屬於是氣虛導致的，這個可以嘗試中醫**，做好辯證用藥，多給與補中益氣、昇陽舉陷、益氣養陰類藥物。
10樓：中醫殷世榮
是可以**的。重症肌無力中醫認為免疫功能紊亂誘發的疾病主要和脾、肺、腎功能失調有直接的關係。脾主運化、主公升清，脾濕或者脾陽虛的患者會出現眼瞼下垂、四肢無力、四肢倦怠的情況另外肺主皮毛，水谷精微物質不能上傳於肺，會出現**粗糙無華；肺主氣，腎主納氣，腎氣不足的患者容易出現呼吸氣短、呼吸乏力的情況。
（這個同樣適用於皮肌炎、多發性肌炎和肺纖維化的患者）和西醫認為是免疫介導的引起乙醯膽鹼受體損失繼發的神經肌肉接頭傳到功能障礙病理反應有所區別。中醫**主要是藥物內調以燥濕醒脾、溫陽利水為主，配合中醫的理療可以改善神經肌肉傳導功能。
11樓：梓昱
可以治安的，在中醫裡慢慢調理
12樓：
[概念]
上胞下垂，是指眼皮下垂，難以抬舉，影響視瞻，輕者半掩瞳仁，重者黑睛全遮，垂閉難張而言。
本症，《諸病源候論》稱為"睢目"，亦名"侵風";《普濟方》稱為"眼瞼垂緩";《目經大成》稱為"瞼廢"。此外尚有"睥倦""胞垂"之稱。現在統稱"上胞下垂"。
上胞下垂，一般分為先天與後天兩種，先天性上胞下垂多雙眼同病，由遺傳或先天發育不全引起;後天性上胞下垂，多單眼發病，得之於病後，創傷或其它原因。若因腦內或眼窩腫瘤引起上胞下垂，須由專科**，不屬本文討論範圍。
[鑑別]
常見證候
中氣下陷上胞下垂:臨床表現為起病較緩，上胞緩慢下垂，逐漸加重，輕者半掩瞳神，重者黑睛全遮，垂閉難張，病人瞻視往往仰首提眉，久則額部皺紋深凹，甚則需以手提瞼，方能見物。全身體弱乏力，形寒氣短，四肢虛軟，舌淡質嫩，脈虛沉微。
或見脫肛，婦女或見子宮脫垂。
風邪入絡上胞下垂:起病較急，忽然上胞下垂。且兼癢如蟲行，頭痛目脹，舌紅，脈浮數。
氣滯血瘀上胞下垂:有明顯眼部或頭額部外傷史，上胞下垂因外傷所致。
屬於哪種情況可以告訴我
13樓：匿名使用者
如果您注定要得一種「自身免疫性」疾病，那麼重症肌無力是最具有可治性的疾病之一，重症肌無力屬於少數「病情可逆、有藥物、可**、可**」的疑難病。大多數患者通過**後可以回歸正常的社會生活，甚至在安全保障下完成較高強度的運動。
什麼是重症肌無力
14樓：
重症肌無力其實是一種發生於骨骼肌的自身免疫性疾病，那麼骨骼肌大家知道，覆蓋於骨骼的肌肉，因為肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌，那麼四肢的肌肉，還有眼外肌，就是眼球的運動，眼睛的抬舉，咀嚼、吭咽等等，還有脖子的伸曲等等都是骨骼肌，所以骨骼肌的乙個無力，那麼表現為什麼呢?它有兩個顯著的特點，那也就是說，它是肌無力，也就是沒勁，老百姓說的。第二點是易疲勞性，那什麼叫易疲勞性呢?
就是早上輕，晚上重，就是「晨輕暮重」，或者是剛開始輕，過一會兒運動以後加重，這叫易疲勞性。這是一點，那麼它的發生部位是神經支配傳導到肌肉，肌肉收縮的時候，這個叫神經肌肉接頭這樣的乙個裝置發生了問題，那麼主要是在這個裝置的地方，有乙個突觸後膜，乙個突觸它叫神經元這個部位，突觸的後膜上有一種物質，也就是乙醯膽鹼受體，那麼在血液裡面有一種抗體，也就是在抗體的攻擊下，導致受體的破壞，這受體的破壞，神經肌肉的傳遞就出現問題，那麼肌肉的收縮就會變得無力，所以這叫重症肌無力。
15樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌，如四肢肌、軀幹肌、吞嚥肌、眼外肌等無力和易疲勞，且呈晨輕幕重，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕
16樓：中醫國粹
重症肌無力是神經系統的，乙個自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸後膜上的，乙醯膽鹼受體的，乙個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由於胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之後，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是個持續性的，比如說腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是乙個波動性的無力，是乙個疲勞現象。
對於一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累後加重、休息後減輕。
17樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
18樓：重症ji無力
重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。
肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養;日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養;腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
19樓：梓昱
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
什麼是重症肌無力，什麼叫重症肌無力
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力？？？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下 眼瞼下垂 即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現 複視 即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活 患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動 全身無力但 麻等不適感...
重症肌無力怎麼確診？重症肌無力怎麼診斷
重症肌無力的確診方法，第一，重症肌無力表現為骨骼肌波動性無力，這種波動性無力表現為病態的疲勞現象，經過休息可得到好轉。第二，注射新斯的明，如果注射後，患者症狀明顯改善，持續一段時間後，症狀又復現，則可以確診。第三，肌電圖檢查也有助於確診。重症肌無力怎麼診斷 你好，關於肌無力的診斷方法如下 1 重症肌...
重症肌無力都有什麼什麼症狀，重症肌無力都有哪些症狀？
1 眼皮下垂 視力模糊 複視 斜視 眼球轉動不靈活。2 表情淡漠 苦笑面容 講話大舌頭 構音困難，常伴鼻音。3 咀嚼無力 飲水嗆咳 吞嚥困難。4 頸軟 抬頭困難，轉頸 聳肩無力。5 抬臂 梳頭 上樓梯 下蹲 上車困難。咀嚼無力 飲水嗆咳 吞嚥困難。頸軟 抬頭困難，轉頸 聳肩無力。重症肌無力都有哪些症...