1樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
了解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
2樓：畸形的豬
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
3樓：
像這種疾病一般分年齡和性別的介界限，由於肌無力疾病發病第二高峰期是在五十歲左右，老年性肌無力就成為了我們最為關注的話題，老人患上肌無力，老年性肌無力如何**，不防看看下面的相關介紹。
**方法
一、中醫**：根據中醫理論，本病主要與脾腎肝關係密切，先天不足，後天失養均可發為此病，尤其是脾胃，與四肢肌肉的營養和功能活動密切相關，多年來以健脾益氣、滋肝補腎、活血通絡為原則，我們可以採用各種中醫方法來**重症肌無力。
**方法二. 重症肌無力的一般**方法可以採用中醫中藥的**方法，根據患者的具體病情來調配中藥的配方，讓患者的**更有針對性，**的希望就越大。採用疏筋、強筋的**來協調臟腑，補肺健脾，添精益髓，從而達到增強體質，逐漸**的效果。
4樓：計望恭修偉
重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重症肌無力與胸腺瘤的關係，以及乙醯膽鹼受體抗體在重症肌無力中的作用，且大量的研究發現，重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體(achr)數目減少，受體部位存在抗achr抗體，且突觸後膜上有igg和c3複合物的沉積。
5樓：
重症肌無力是一種免疫性疾病，是神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙導致出現的疾病，主要表現為全身骨骼肌無力和易疲勞，常出現眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等，建議患者積極**。
6樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
什麼是重症肌無力呢？
7樓：團隊小助手
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
8樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力?
9樓：石家莊容康中醫院
重症肌無力主要表現為肌肉無力。但是從發病機理來說是神經和肌肉接頭處的病。重症肌無力分不同的型別，最常見的是眼瞼下垂，眼皮抬不起來。
嚴重者可以有眼睛的活動受限，眼球運動不靈活，或者是固定在中間，不能左右看。有的時候還有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最後出現呼吸困難、吞嚥困難，孩子起不來床。
重症肌無力與肌營養不良不一樣。重症肌無力的特點是在疲勞的時候發生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是「晨輕、暮重」。
早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現象稱之為肌疲勞現象。
我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。
10樓：塞翁得馬天蠍
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
11樓：紀念碑期腔
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
12樓：朱尋楣
從西醫角度看重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。
13樓：肌無力很重
重症肌無力與肌營養不良不一樣。重症肌無力的特點是在疲勞的時候發生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是「晨輕、暮重」。
早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現象稱之為肌疲勞現象。
我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。
什麼是重症肌無力 ？
14樓：決心書諏壬
重症肌無力（mg）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於**。
15樓：梓昱
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
16樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
17樓：小鹿雷的快樂島
中醫中藥調理即可 看我主頁
什麼叫重症肌無力
18樓：重症ji無力
重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。中醫認為，從重症肌無力的病機「脾胃虛損」出發，脾胃虛損可直接影響心、肺、肝、腎四臟。而心肺腎肝損傷也可反過來影響脾胃，形成相互影響、錯綜複雜的關係。
a t x 5 0 2
在飲食裡要注意保證蛋白質和維生素的攝入。蛋白質和維生素補充得當能夠讓患者的身體變得更加健康，同時也能夠讓患者的機體運轉變得更加正常。在牛奶和豆製品中含有大量的優質蛋白質，這些食物當中的蛋白質更容易被人體吸收。
在綠葉蔬菜當中含有一定量的維生素。假如患者飲食不均衡，那麼也可以服用復合b族維生素片，這樣也能夠起到補充維生素的作用。生肌健力湯是經過大夫嚴格的辯證，為患者制定**方案，精細化對因調理。
補益肝腎，健脾養肺，全面調理臟腑功能，進一步提高人體自然免疫力,防止疾病**。
提高免疫力的食物。含鋅元素豐富的食物能夠起到提高機體免疫力的作用，其中比較有代表性的是香蕉、動物的肝臟和堅果。鋅元素補充得當還能夠促進酶的合成，這樣也能夠讓人們的身體變得更加健康一些。
合理補充膳食纖維。膳食纖維也被叫做第七營養素，它主要在綠葉蔬菜和粗糧當中存在。膳食纖維補充得當能夠起到降糖降脂和通便的作用，同時它還可以和膽汁中的游離膽固醇結合，這樣可以起到促進膽固醇排出體外的作用。
什麼是重症肌無力，什麼叫重症肌無力
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...
什麼是重症肌無力 得了重症肌無力怎麼辦
重症肌無力簡單的說是慢性病，是自身免疫病，產生了抗體，誤認為自己身體的乙醯膽鹼受體為外來的侵入者，破壞了受體接受乙醯膽鹼的能力，使受體數量不足，乙型膽鹼不能正常發揮作用，造成肌肉收縮無力。影響到呼吸系統，就會出現重症肌無力的危象。通常有眼肌型，如單純眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上瞼下垂 遮蓋瞳孔...
重症肌無力都有什麼什麼症狀，重症肌無力都有哪些症狀？
1 眼皮下垂 視力模糊 複視 斜視 眼球轉動不靈活。2 表情淡漠 苦笑面容 講話大舌頭 構音困難，常伴鼻音。3 咀嚼無力 飲水嗆咳 吞嚥困難。4 頸軟 抬頭困難，轉頸 聳肩無力。5 抬臂 梳頭 上樓梯 下蹲 上車困難。咀嚼無力 飲水嗆咳 吞嚥困難。頸軟 抬頭困難，轉頸 聳肩無力。重症肌無力都有哪些症...
重症肌無力是什麼原因造成的，重症肌無力是什麼原因導致的呢？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。重症肌無力。發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性。他是很少見的，與自身免疫...
重症肌無力是什麼原因導致的，重症肌無力是什麼原因引起的？
你好，重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經 肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經 肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr ab與achr發生應答，使achr被大量...